Осп плита ру: Продажа ОСБ (OSB) плит оптом и в розницу | Каталог ОСП плит и других строительных товаров

31.10.2022 автор alexxlab

Содержание

6 мм фанера цена за лист размера 6 мм

6 мм фанера цена за лист размера 6 мм — купить в Fanera-osb.ru ⭐

ФК

ФСФ березовая

ФСФ Хвойная

Ламинированная

Бакелитовая

Трудногорючая

Фильтр

Быстрый просмотр

Фильтр по параметрам

Сортировка

По популярности (возрастание)

Толщина

3 мм (11) 4 мм (38) 6 мм (59) 6. 5 мм (2) 7 мм (2)

8 мм (14) 9 мм (61) 10 мм (16) 12 мм (62) 15 мм (62) 18 мм (62) 19 мм (3) 20 мм (14) 21 мм (60) 24 мм (43) 27 мм (40) 30 мм (41) 35 мм (40) 40 мм (40)

Показать все

Формат

Вид фанеры

Состав, древесина

Поверхность

Свойства материала

Применение

Цена

9 157

18 239

27 320

36 402

ЛВЛ продукция, плита ОСП, пеллеты, домостроение

Ultralam™ – надежный, экономичный, удобный в применении материал для строительства легковозводимых, экологичных, теплосберегающих домов, сельскохозяйственных, спортивных объектов, реконструкции старого фонда, возведения мансард.

Производство Ultralam™ является безотходным: технологические остатки идут на выпуск пеллет (топливных гранул) класса премиум.

Высокопрочный лвл брус Ultralam™из многослойного клееного шпона — строительный материал №1 из древесины для сооружения несущих конструкций.

ОСП плита используется для изготовления стеновых конструкций, строительства внутренних перегородок, обшивки кровли и пола, облицовки стен.

Высокотехнологичное производство UltraДом завода «Талион Терра» — это уникальная интеграция последних разработок в области переработки древесины и каркасного домостроения.

Пеллеты производятся из древесного волокна, такого как древесные опилки, стружка, древесная щепа, без добавления коры, смол, красок, консервантов или каких-либо связующих веществ.

Мощность пеллетного производства
60,000^{т/в год}

Мощность производства ЛВЛ
150,000^{м³/в год}

Мощность производства ОСП
500,000^{м³/в год}

Мощность домостроения
40,000^м²

Наша компания предоставляет надежный, экономичный, удобный в применении материал для строительства легковозводимых, экологичных, теплосберегающих домов, сельскохозяйственных, спортивных объектов, реконструкции старого фонда, возведения мансард.

Подробнее

Новости

Апрель 12, 2021

В 2021 году Санкт-Петербург, спустя целый год перерыва, вновь встретил победителей конкурса профессионального мастерства «Лидер производства». Целые выходные с 10 по 11 апреля гостей ждала насыщенная культурная программа, включающая в себя обзорную экскурсию по Северной столице и посещение главных достопримечательностей города (Эрмитаж, храм Спаса на Крови). Разместились гости по доброй традиции в одном из лучших […]

Апрель 6, 2021

С 30 марта по 2 апреля 2021 года филиал ПАО «Талион» «Талион Трейдинг» (совместно с ТД ЦСК) в седьмой раз принял участие в самой крупной в России Международной строительной выставке «MosBuild», проходившей в Москве в МВЦ «Крокус Экспо». На данной экспозиции неподдельный интерес посетителей вызвала продукция торговой марки Ultralаm®, а именно Ultralаm® LVL и Ultralаm® OSB. […]

Январь 15, 2021

В ноябре 2020 года на заводе «Талион Арбор» был произведен плановый капитальный ремонт основной линии прессования, а именно замена стальной ленты пресса. Проведение данной работы и модернизация других узлов оборудования позволили исключить внеплановые простои производства, а также привели к увеличению объема выпуска продукции и улучшению ее качества.

Охрана окружающей среды

Безотходное

производство

При изготовлении балки ЛВЛ используется 90% бревна. Остальные 10% компания «Современные технологии обработки древесины» использует для производства топливных гранул (пеллет)

Современная

технология

Уникальная интеграция последних разработок в области переработки древесины и каркасного домостроения.

Подробнее

Мы занимаемся

лесозаботой

Мы не ведем закупку древесины у компаний, которые не придерживаются экологических принципов.

Мы — в любой точке мира

Россия, Европа, США, Австралия, Средний Восток, Япония, Тайвань, ЮАР

Новый набор затворов XD OSP (пистолет с оптическим прицелом) и варианты сборки для пистолетов Springfield Armory XD

Springfield Armory выпускает комплекты затворов и варианты сборки OSP (пистолета с оптическим прицелом) для оригинальной линейки полноразмерных пистолетов XD. Доступны три варианта, включая ствол или оптику с красной точкой Crimson Trace CTS-1500, предоставляющие владельцам оригинальных XD возможности OSP, а также возможность преобразовать определенные модели XD в полноразмерную конфигурацию 4″ 9 мм.

Пожертвование Пьерджорджио Молинари 30.07.2022

Springfield Armory, новый комплект затвора XD OSP (пистолет с оптическим прицелом) и варианты сборки для оригинальной линейки полноразмерных пистолетов XD.

Прицелы с красной точкой в настоящее время являются основным аксессуаром даже для переносного пистолета, и практически ни один серьезный производитель оружия не может обойтись без вариантов с красной точкой в своей линейке продуктов.

Сборка только направляющих XD OSP включает направляющую OSP, вырезанную для XD 4″ 9 мм. пистолет вместе с монтажной пластиной для оптики Springfield Micro.

К сожалению, у владельцев полноразмерных пистолетов Springfield Armory XD было не так много возможностей для добавления рефлекторного прицела к своему оружию — до сих пор: Springfield Armory объявила о выпуске нового комплекта затвора XD OSP (пистолета с оптическим прицелом) и сборки.

варианты оригинальной линейки полноразмерных пистолетов XD.

«Эти 4-дюймовые 9-миллиметровые комплекты и сборки предоставляют владельцам оригинальных XD возможности OSP, а также возможность преобразовать определенные модели XD в полноразмерные 4-дюймовые 9конфигурация мм. Направляющие в сборе с накладками в комплекте вырезаны под монтажные пластины для оптики OSP, доступные для широкого спектра популярной оптики».

Модель включает в себя прицельные приспособления , позволяющие пользователю наблюдать за определенной оптикой и сохранять возможность использовать резервные прицельные приспособления при необходимости.

Другое вариант включает в себя полноразмерный узел направляющих XD, вырезанный из OSP, упакованный с возвратной пружиной в сборе, стволом и пластиной крепления оптики в След Springfield Micro.

Доступны три варианта: комплект только затвора XD OSP, узел затвора и цилиндра XD OSP и узел затвора XD OSP, включая Crimson Trace CTS-1500.

Первый вариант представляет собой блок затвора с вырезом OSP для пистолета XD 4″ 9 мм вместе с монтажной пластиной для оптики Springfield Micro. Он предназначен для преобразования XD 4″ 9 мм в XD 4″ 9 мм OSP с использованием оригинального пистолетного ствола и системы возвратной пружины. С помощью этой сборки вы можете легко заменить направляющую на своем 4-дюймовом 9-дюймовоммм, чтобы получить возможность установки оптики OSP. Рекомендованная производителем розничная цена для сборки слайдов XD OSP составляет 270 долларов США.

Вы также можно выбрать сборку слайдов XD OSP, включая Crimson Trace ЦТС-1500.

Второй вариант предоставляет пользователям полный OSP-вырез, полноразмерный узел затвора XD, упакованный с узлом возвратной пружины, стволом и монтажной пластиной для оптики в посадочном месте Springfield Micro — пластина принимает оптику, такую как Shield SMSc, и позволяет со-свидетельствование с железными прицелами. 9Рекомендованная производителем розничная цена 0014 составляет 396 долларов.

С помощью этого комплекта направляющих XD OSP вы можете преобразовать следующие варианты XD в полноразмерную конфигурацию 4″ 9 мм с возможностями OSP: XD 5″ 9 мм в XD OSP 4″ 9 мм, XD 4″ 0,40 в XD OSP 4″ 9 мм (при покупке 9-мм магазина), от XD 5″ .40 до XD OSP 4″ 9 мм (при покупке 9-мм магазина).

Наконец, комплект, который включает в себя узел слайда XD OSP и оптику Crimson Trace CTS-1500 с красной точкой и монтажную пластину для оптики , стоит 369 долларов США. Эта сборка также преобразует XD 4″ 9мм до XD 4″ OSP только 9 мм.

Подпишитесь на информационный бюллетень

Нажмите здесь, чтобы получить дополнительную информацию по темам:

Springfield ArmoryAccessories

Использование MAIT-активирующего лиганда, 5-OP-RU, в качестве слизистого адъюванта в мышиной модели вакцинации Vibrio cholerae O1

1. Tilloy F, Treiner E, Park SH, Garcia C, Lemonnier F, de la Salle H, Bendelac A, Bonneville M, Lantz O. . Инвариантная альфа-цепь Т-клеточного рецептора определяет новую TAP-независимую субпопуляцию альфа/бета-Т-клеток класса Ib, независимую от главного комплекса гистосовместимости, у млекопитающих. J Эксперт Мед. 1999;189(12):1907-21. doi: 10.1084/jem.189.12.1907. PubMed PMID: 10377186; PMCID: PMC2192962. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Reantragoon R, Corbett AJ, Sakala IG, Gherardin NA, Furness JB, Chen Z, Eckle SB, Uldrich AP, Birkinshaw RW, Patel O, Kostenko L, Meehan B, Kedzierska K, Liu L, Fairlie DP, Hansen TH, Godfrey DI , Россджон Дж., МакКласки Дж., Кьер-Нильсен Л.. Нагруженные антигеном тетрамеры MR1 определяют гетерогенность Т-клеточного рецептора в ассоциированных со слизистой оболочкой инвариантных Т-клетках. J Эксперт Мед. 2013;210(11):2305-20. doi: 10.1084/jem.20130958. PubMed PMID: 24101382; PMCID: PMC3804952. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Лепор М., Калиниченко А., Колоне А., Палеха Б., Сингхал А. , Чуми А., Ли Б., Пойдингер М., Золецци Ф., Квальята Л., Сандер П., Ньюэлл Э., Бертолетти А., Терраччано Л., Де Либеро Г., Мори Л.. Параллельное клонирование Т-клеток и глубокое секвенирование клеток MAIT человека выявили стабильный олигоклональный репертуар TCRbeta. Нац коммун. 2014;5:3866. дои: 10.1038/ncomms4866. PubMed PMID: 24832684. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Трейнер Э., Дубан Л., Бахрам С., Радосавлевич М., Ваннер В., Тиллой Ф., Аффатикати П., Гилфиллан С., Ланц О.. Отбор эволюционно консервативных инвариантных Т-клеток, связанных со слизистой оболочкой, с помощью MR1. Природа. 2003;422(6928):164-9. дои: 10.1038/nature01433. PubMed PMID: 12634786. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Кьер-Нильсен Л., Патель О., Корбетт А.Дж., Ле Нур Дж., Михан Б., Лю Л., Бхати М., Чен З., Костенко Л., Реантагун Р., Уильямсон Н.А., Перселл А.В., Дудек Н.Л., МакКонвилл М.Дж., О’Хэйр Р.А., Хайралла Г.Н., Годфри Д.И., Фэрли Д.П., Россджон Дж., МакКласки Дж.. MR1 представляет микробные метаболиты витамина B клеткам MAIT. Природа. 2012;491(7426):717-23. дои: 10.1038/nature11605. PubMed PMID: 23051753. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Патель О., Кьер-Нильсен Л., Ле Нурс Дж., Экл С.Б., Биркиншоу Р., Беддо Т., Корбетт А.Дж., Лю Л., Майлз Дж.Дж., Михан Б., Реантагун Р., Сандовал-Ромеро М.Л., Салливан Л.С., Брукс А.Г., Чен З., Фэрли Д.П., МакКласки Дж., Россджон Дж.. Распознавание метаболитов витамина В инвариантными Т-клетками, ассоциированными со слизистой оболочкой. Нац коммун. 2013;4:2142. дои: 10.1038/ncomms3142. PubMed PMID: 23846752. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Дюссо М., Мартин Э., Серриари Н., Пегийе И., Премель В., Луи Д., Мильдер М., Ле Бури Л., Суде С., Трейнер Э., Ланц О.. Клетки MAIT человека представляют собой устойчивые к ксенобиотикам, нацеленные на ткани CD161hi IL-17-секретирующие Т-клетки. Кровь. 2011;117(4):1250-9. doi: 10.1182/blod-2010-08-303339. PubMed PMID: 21084709. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Рахимпур А., Коай Х.Ф., Эндерс А. , Клэнчи Р., Экл С.Б., Михан Б., Чен З., Уиттл Б., Лю Л., Фэрли Д.П., Гуднау К.С., МакКласки Дж., Россджон Дж., Улдрич А.П., Пелличчи Д.Г., Годфри Д.И.. Идентификация фенотипически и функционально гетерогенных инвариантных Т-клеток, ассоциированных со слизистой оболочкой мыши, с использованием тетрамеров MR1. J Эксперт Мед. 2015;212(7):1095-108. doi: 10.1084/jem.20142110. PubMed PMID: 26101265; PMCID: PMC4493408. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Ламихейн Р., Шнайдер М., де ла Харп С.М., Харроп Т.В.Р., Ханнауэй Р.Ф., Дирден П.К., Кирман Дж.Р., Тиндалл Дж.Д., Верналл А.Дж., Ашер Дж.Э.. TCR- или цитокин-активированные CD8(+) ассоциированные со слизистой оболочкой инвариантные Т-клетки являются быстрыми полифункциональными эффекторами, которые могут координировать иммунные ответы. Cell Rep. 2019;28(12):3061-76 e5. doi: 10.1016/j.celrep.2019.08.054. PubMed PMID: 31533031. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Люн Д.Т., Бхуйян Т.Р., Нишат Н. С., Хок М.Р., Актар А., Рахман М.А., Уддин Т., Хан А.И., Чоудхури Ф., Чарльз Р.К., Харрис Дж.Б., Калдервуд С.Б., Кадри Ф., Райан Э.Т.. Циркулирующие инвариантные Т-клетки, связанные со слизистой оболочкой, активируются при инфекции Vibrio cholerae O1 и связаны с липополисахаридными антителами. PLoS Negl Trop Dis. 2014;8(8):e3076. doi: 10.1371/journal.pntd.0003076. PubMed PMID: 25144724; PMCID: PMC4140671. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Ле Бури Л., Дюссо М., Боинеуст А., Бессолес С., Мартин Э., Премель В., Кор М., Слерс Д., Серриари Н.Е., Трейнер Э., Хивроз С., Сансонетти П., Гужон М.Л., Судайс С., Ланц О.. Клетки MAIT обнаруживают и эффективно лизируют бактериально-инфицированные эпителиальные клетки. PLoS Патог. 2013;9(10):e1003681. doi: 10.1371/journal.ppat.1003681. PubMed PMID: 24130485; PMCID: PMC3795036. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Беннет М.С., Триведи С., Айер А.С., Хейл Дж.С., Леунг Д.Т.. Ассоциированные со слизистой оболочкой человека инвариантные Т-клетки (MAIT) обладают способностью помогать В-клеткам. Дж. Лейкок Биол. 2017;102(5):1261-9. doi: 10.1189/jlb.4A0317-116R. PubMed PMID: 28807929; PMCID: PMC5636046. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Мураяма Г., Тиба А., Судзуки Х., Номура А., Мизуно Т., Куга Т., Накамура С., Амано Х., Хиросе С., Ямаджи К., Судзуки Ю., Тамура Н., Мияке С.. Критическая роль ассоциированных со слизистой оболочкой инвариантных Т-клеток в качестве регуляторов и терапевтических мишеней при системной красной волчанке. Фронт Иммунол. 2019;10:2681. doi: 10.3389/fimmu.2019.02681. PubMed PMID: 31849932; PMCID: PMC6895065. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Рахман М.А., Ко Э.Дж., Бхуян Ф., Эньинда-Асонье Г., Хунегнау Р., Хелмольд Хейт С., Хогге С.Дж., Вензон Д.Дж., Хоанг Т., Роберт-Гурофф М.. Ассоциированные со слизистой оболочкой инвариантные Т-клетки (MAIT) обеспечивают помощь В-клеток у вакцинированных и впоследствии инфицированных ВИО макак-резусов. Научный доклад 2020; 10 (1): 10060. doi: 10. 1038/s41598-020-66964-0. PubMed PMID: 32572140; PMCID: PMC7308357. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Цзян Дж., Цао З., Цюй Дж., Лю Х., Хань Х., Ченг С.. Экспрессирующие PD-1 клетки MAIT от больных туберкулезом демонстрируют повышенную продукцию CXCL13. Сканд Дж. Иммунол. 2020;91(4):e12858. дои: 10.1111/sji.12858. PubMed PMID: 31833092. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Провайн Н.М., Амини А., Гарнер Л.С., Спенсер А.Дж., Долд С., Хатчингс С., Сильва Рейес Л., Фицпатрик М.Э.Б., Чиннаканнан С., Огути Б., Рэймонд М., Улашевска М., Труаз Ф., Шарп Х., Морган С.Б., Хинкс Т.С., Ламбе Т., Капоне С., Фольгори А., Барнс Э., Роллер С.С., Поллард А.Дж., Кленерман П.. Активация клеток MAIT увеличивает иммуногенность аденовирусной векторной вакцины. Наука. 2021;371(6528):521-6. doi: 10.1126/science.aax8819. PubMed PMID: 33510029; PMCID: PMC7610941. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Дженсен О., Триведи С., Мейер Д. Д., Фэйрфакс К.С., Хейл Д.С., Люн Д.Т.. Подгруппа фолликулярных хелпероподобных клеток MAIT может обеспечивать помощь В-клеток и поддерживать выработку антител в слизистой оболочке. Научный Иммунол. 2022;7(67):eabe8931. doi: 10.1126/sciimmunol.abe8931. PubMed PMID: 35030034; PMCID: PMC

48. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Булуи С, Камманн Т, Куапио А, Паррот Т, Гао Й, Мухтариди Э, Вуллиманн Д, Ланге Дж, Чен П, Акбер М, Ривера Бальестерос О, Мувва Дж. Р., группа Cs, Смит CIE, Вестербака Дж, Киери О, Новак П., Бергман П., Буггерт М., Люнггрен Х.Г., Алеман С., Сандберг Дж.К.. Характеристики клеточного компартмента MAIT связаны с величиной иммунного ответа на вакцину мРНК BNT162b2 против SARS-CoV-2. Мол Мед. 2022;28(1):54. doi: 10.1186/s10020-022-00484-7. PubMed PMID: 35562666; PMCID: PMC9100314. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Али М., Нельсон А.Р., Лопес А.Л., Сак Д.А.. Обновленная информация о глобальном бремени холеры в эндемичных странах. PLoS Negl Trop Dis. 2015;9(6):e0003832. doi: 10.1371/journal.pntd.0003832. PubMed PMID: 26043000; PMCID: PMC4455997. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Всемирное здравоохранение Вакцина против холеры: документ с изложением позиции ВОЗ, август 2017 г. — рекомендации. вакцина. 2018;36(24):3418-20. doi: 10.1016/j.vaccine.2017.09.-34. PubMed PMID: 29555219. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Кауфман Р.С., Бхуйян Т.Р., Накадзима Р., Мэйо-Смит Л.М., Рашу Р., Хок М.Р., Чоудхури Ф., Хан А.И., Рахман А., Бхаумик С.К., Харрис Л., О’Нил Дж.Т., Трост Дж.Ф., Алам Н.Х., Ясинскас А., Дотси Э., Келли М., Чарльз Р.С., Сюй П., Ковач П., Калдервуд С.Б., Райан Э.Т., Фельгнер П.Л., Кадри Ф., Враммерт Д., Харрис Д.Б.. Одноклеточный анализ ответа плазмобластов на холерный вибрион демонстрирует расширение кросс-реактивных В-клеток памяти. мБио. 2016;7(6). doi: 10.1128/mBio.02021-16. PubMed PMID: 27999163; PMCID: PMC5181778. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Bi Q, Ferreras E, Pezzoli L, Legros D, Ivers LC, Date K, Qadri F, Digilio L, Sack DA, Ali M, Lessler J, Luquero FJ, Azman AS, Cavailler P, Date K, Sreenivasan N, Matzger H , Лукеро Ф., Грайс Р., Визнер Л., Ко М., Рузье В., Пик С., Кадри Ф., Ландеггер Дж., Линч Дж., Азман А., Сак Д., Хенкенс М., Цигленецкий И., Айверс Л., Диггл Э., Вайс М., Хинман А, Майна К., Мирза И., Гимено Г., Левин М.. Защита от холеры с помощью убитых цельноклеточных пероральных вакцин против холеры: систематический обзор и метаанализ. Ланцет Инфекционные заболевания. 2017;17(10):1080-8. дои: 10.1016/s1473-3099(17)30359-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Харрис Дж.Б., ЛаРок Р.С., Чоудхури Ф., Хан А.И., Логвиненко Т., Фарук А.С., Райан Э.Т., Кадри Ф., Калдервуд С.Б.. Восприимчивость к инфекции Vibrio cholerae в когорте бытовых контактов больных холерой в Бангладеш. PLoS Negl Trop Dis. 2008;2(4):e221. doi: 10.1371/journal.pntd.0000221. PubMed PMID: 18398491; PMCID: PMC2271133. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Патель С.М., Рахман М.А., Мохасин М., Рияд М.А., Леунг Д.Т., Алам М.М., Чоудхури Ф., Хан А.И., Вейл А.А., Актар А., Назим М., ЛаРок Р.С., Райан Э.Т., Калдервуд С.Б., Кадри Ф., Харрис Дж.Б.. Реакции В-клеток памяти на липополисахарид Vibrio cholerae O1 связаны с защитой от инфекции от бытовых контактов больных холерой в Бангладеш. Клин Вакцина Иммунол. 2012;19(6):842-8. doi: 10.1128/CVI.00037-12. PubMed PMID: 22518009; PMCID: PMC3370438. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Люн Д.Т., Уддин Т., Сюй П., Актар А., Джонсон Р.А., Рахман М.А., Алам М.М., Буфано М.К., Экхофф Г., Ву-Фриман Ю., Ю И., Султана Т., Ханам Ф., Саха А., Чоудхури Ф., Хан А.И., Чарльз Р.С., Ларок Р.С., Харрис Д.Б., Калдервуд С.Б., Ковач П., Кадри Ф., Райан Э.Т.. Иммунный ответ на О-специфический полисахаридный антиген у детей, получивших инактивированную пероральную вакцину против холеры, по сравнению с ответом на естественную холерную инфекцию в Бангладеш. Клин Вакцина Иммунол. 2013;20(6):780-8. doi: 10.1128/CVI.00035-13. PubMed PMID: 23515016; PMCID: PMC3675980. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Кадос М. Потенциал и ограничения полисахаридных вакцин в младенчестве. вакцина. 1998;16(14-15):1391-5. doi: 10.1016/s0264-410x(98)00097-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Lavelle EC, Ward RW.. Слизистые вакцины — укрепление границ. Нат Рев Иммунол. 2022;22(4):236-50. doi: 10.1038/s41577-021-00583-2. PubMed PMID: 34312520; PMCID: PMC8312369. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Li YQ, Yan C, Luo R, Liu Z.. Агонисты клеток iNKT как адъюванты вакцин для борьбы с инфекционными заболеваниями. Карбогид Рез. 2022;513:108527. doi: 10.1016/j.carres.2022.108527. PubMed PMID: 35240551. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Davitt CJH, Longet S, Albutti A, Aversa V, Nordqvist S, Hackett B, McEntee CP, Rosa M, Coulter IS, Lebens M, Tobias J, Holmgren J, Lavelle EC. . Альфа-галактозилцерамид повышает иммунитет слизистых оболочек к пероральным цельноклеточным противохолерным вакцинам. Иммунол слизистых оболочек. 2019;12(4):1055-64. doi: 10.1038/s41385-019-0159-z. PubMed PMID: 30953000; PMCID: PMC7746523. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Вингендер Г., Кроненберг М.. Роль NKT-клеток в пищеварительной системе. IV. Роль канонических Т-клеток естественных киллеров в иммунитете и воспалении слизистых оболочек. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2008;294(1):G1-8. doi: 10.1152/jpgi.00437.2007. PubMed PMID: 17947447. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Саес де Гиноа Дж., Химено Р., Гая М., Киплинг Д., Гарсон М.Дж., Данн-Уолтерс Д., Убеда С., Баррал П.. CD1d-опосредованная презентация липидов клетками CD11c(+) регулирует гомеостаз кишечника. EMBO J. 2018;37(5). doi: 10.15252/embj.201797537. PubMed PMID: 29378774; PMCID: PMC5830915. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Zeissig S, Kaser A, Dougan SK, Nieuwenhuis EE, Blumberg RS.. Роль NKT-клеток в пищеварительной системе. III. Роль NKT-клеток в кишечном иммунитете. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007; 293(6):G1101-5. doi: 10.1152/jpgi.00342.2007. PubMed PMID: 17717040. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Мартин Э., Трейнер Э., Дубан Л., Герри Л., Лауд Х., Толи С., Премел В., Девис А., Моура И.С., Тиллой Ф., Шериф С., Вера Г., Латур С., Судайс С., Ланц О.. Ступенчатое развитие клеток MAIT у мыши и человека. PLoS биол. 2009 г.;7(3):e54. doi: 10.1371/journal.pbio.1000054. PubMed PMID: 19278296; PMCID: PMC2653554 является совладельцем заполненного патента на антитело 3C10. EM получил зарплату за счет этого финансирования. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Тан XZ, Джо Дж., Тан А.Т., Сандалова Э., Чиа А., Тан К.С., Ли К.Х., Геринг А.Дж., Де Либеро Г., Бертолетти А.. IL-7 лицензирует активацию внутрисинусоидальных инвариантных Т-клеток, ассоциированных со слизистой оболочкой печени человека. Дж Иммунол. 2013;190(7):3142-52. doi: 10.4049/jimmunol.1203218. PubMed PMID: 23447689. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Джеффри Х.К., ван Вильгенбург Б., Куриока А., Парех К., Стерлинг К., Робертс С., Даттон Э.Е., Хантер С., Гех Д., Брейтч М.К., Раджанаягам Дж., Икбал Т., Пинкни Т., Браун Р., Уизерс Д.Р., Адамс Д.Х., Кленерман П, Оо ЮХ.. Билиарный эпителий и В-клетки печени, подвергшиеся воздействию бактерий, активируют внутрипеченочные клетки MAIT через MR1. J Гепатол. 2016;64(5):1118-27. doi: 10.1016/j.jhep.2015.12.017. PubMed PMID: 26743076; PMCID: PMC4822535. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Томинага К., Ямагива С., Сецу Т., Кимура Н., Хонда Х., Камимура Х., Хонда Ю., Такамура М., Йокояма Дж., Сузуки К., Вакаи Т., Тераи С.. Возможное участие ассоциированных со слизистой оболочкой инвариантных Т-клеток в прогрессировании воспалительных заболеваний кишечника. Биомед Рез. 2017;38(2):111-21. doi: 10.2220/biomedres.38.111. PubMed PMID: 28442662. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Хама И., Томинага К., Ямагива С., Сецу Т., Кимура Н., Камимура Х., Вакаи Т., Тераи С.. Различное распределение ассоциированных со слизистой оболочкой инвариантных Т-клеток в слепой и толстой кишке человека. Cent Eur J Immunol. 2019;44(1):75-83. doi: 10.5114/ceji.2019.84020. PubMed PMID: 31114440; PMCID: PMC6526592. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Корбетт А.Дж., Экл С.Б., Биркиншоу Р.В., Лю Л., Патель О., Махони Дж., Чен З., Реантагун Р., Михан Б., Цао Х., Уильямсон Н.А., Стругнелл Р.А., Ван Синдерен Д., Мак Дж.Ю., Фэрли Д.П., Кьер-Нильсен Л. , Россджон Дж., МакКласки Дж.. Активация Т-клеток временными неоантигенами, происходящими из разных микробных путей. Природа. 2014;509(7500):361-5. дои: 10.1038/природа13160. PubMed PMID: 24695216. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Chen Z, Wang H, D’Souza C, Sun S, Kostenko L, Eckle SB, Meehan BS, Jackson DC, Strugnell RA, Cao H, Wang N, Fairlie DP, Liu L, Godfrey DI, Rossjohn J, McCluskey J, Корбетт ЭйДжей. . Активация и накопление инвариантных Т-клеток, ассоциированных со слизистой оболочкой, после инфекции in vivo зависит от микробного синтеза рибофлавина и костимулирующих сигналов. Иммунол слизистых оболочек. 2017;10(1):58-68. doi: 10.1038/mi.2016.39. PubMed PMID: 27143301. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Ван Х., Д’Суза С., Лим Х.Ю., Костенко Л., Педионгко Т.Дж., Экл С.Б.Г., Михан Б.С., Ши М., Ван Н., Ли С., Лю Л., Мак JYW, Фэрли Д.П., Ивакура Ю., Ганнерсен Д.М., Стент А.В., Годфри Д.И., Россджон Дж., Вестолл Г.П., Кьер-Нильсен Л., Страгнелл Р.А., МакКласки Дж., Корбетт А.Дж., Хинкс Т.С., Чен З.. Клетки MAIT защищают от легочной инфекции Legionella long-beachae. Нац коммун. 2018;9(1):3350. doi: 10.1038/s41467-018-05202-8. PubMed PMID: 30135490; PMCID: PMC6105587. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Сакаи С., Кауфман К.Д., О С., Нельсон К.Э., Барри CE, 3-й, Парикмахерская DL.. MAIT клеточно-направленная терапия микобактериальной туберкулезной инфекции. Иммунол слизистых оболочек. 2021;14(1):199-208. doi: 10.1038/s41385-020-0332-4. PubMed PMID: 32811991; PMCID: PMC7790750. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Воркас С.К., Леви О., Скуляр М., Ли К., Об Дж., Гликман М.С.. Эффективное 5-OP-RU-индуцированное обогащение инвариантных Т-клеток, ассоциированных со слизистой оболочкой, в легком мыши не усиливает контроль над инфекцией аэрозольных микобактерий туберкулеза. Заразить иммун. 2020;89(1). doi: 10.1128/IAI.00524-20. PubMed PMID: 33077620; PMCID: PMC7927919. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Воркас С.К., Кришна С., Ли К., Об Дж., Фицджеральд Д.В., Мазутис Л., Лесли С.С., Гликман М.С.. Профилирование одноклеточной транскрипции выявляет сигнатуры хелперных, эффекторных и регуляторных клеток MAIT во время гомеостаза и активации. Дж Иммунол. 2022;208(5):1042-56. doi: 10.4049/jimmunol.2100522. PubMed PMID: 35149530; PMCID: PMC

82. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Yan J, Allen S, McDonald E, Das I, Mak JYW, Liu L, Fairlie DP, Meehan BS, Chen Z, Corbett AJ, Varelias A, Smyth MJ, Teng MWL.. Клетки MAIT способствуют возникновению, росту и метастазированию опухоли через опухоль MR1. Рак Дисков. 2020;10(1):124-41. doi: 10.1158/2159-8290.CD-19-0569. PubMed PMID: 31826876. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Сакаи С., Лора Н.Е., Кауфман К.Д., Дороски Д.Е., Ох С., Намасиваям С., Гомес Ф., Фли-гл Д.Д., Tuberculosis Imaging P, Arlehamn CSL, Сетте А., Шер А., Фриман Г.Дж., Виа Л.Е., Барри III К.Э., Барбер ДЛ.. Функциональная инактивация легочных клеток MAIT после обработки 5-OP-RU приматов, отличных от человека. Иммунол слизистых оболочек. 2021;14(5):1055-66. doi: 10.1038/s41385-021-00425-3. PubMed PMID: 34158594; PMCID: PMC8217205. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Ли К., Воркас С.К., Чаудхри А., Белл Д.Л., Уиллис Р.А., Руденски А., Альтман Д.Д., Гликман М.С., Обе Дж.. Синтез, стабилизация и характеристика предшественника лиганда MR1 5-амино-6-D-рибитиламиноурацила (5-A-RU). ПЛОС Один. 2018;13(2):e0191837. doi: 10.1371/journal.pone.0191837. PubMed PMID: 29401462; PMCID: PMC5798775. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Нигрен Э., Холмгрен Дж., Аттридж С.Р.. Реакции мышиных антител после системной иммунизации или иммунизации через слизистые оболочки жизнеспособными или инактивированными холерными вибрионами. вакцина. 2008;26(52):6784-90. doi: 10.1016/j.vaccine.2008.10.011. PubMed PMID: 18951939. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Pankhurst TE, Buick KH, Lange JL, Marshall AJ, Button KR, Palmer OR, Farrand KJ, Stewart IFN, Bird T, Mason NC, Compton BJ, Comoletti D, Salio M, Cerundolo V, Painter GF, Hermans IF, Connor LM .. Клетки MAIT активируют дендритные клетки, чтобы способствовать дифференцировке Т-фолликулярных хелперных клеток и гуморальному иммунитету. bioRxiv. 2022:1-37. дои: 10.1101/2022.03.31.486638. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

49. Алам М.М., Буфано М.К., Сюй П., Калси А., Ю.Ю. , Фриман Ю.В., Султана Т., Рашу М.Р., Десаи И., Экхофф Г., Леунг Д.Т., Чарльз Р.К., ЛаРок Р.К., Харрис Д.Б., Клементс Д.Д., Калдервуд С.Б., Кадри Ф. , Ванн В.Ф., Ковач П., Райан Э.Т.. Оценка на мышах конъюгированной вакцины против холеры, изготовленной из О-специфического полисахарида Vibrio cholerae O1 (Ogawa). PLoS Negl Trop Dis. 2014;8(2):e2683. doi: 10.1371/journal.pntd.0002683. PubMed PMID: 24516685; PMCID: PMC3916310. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Актар А., Рахман М.А., Африн С., Актер А., Уддин Т., Ясмин Т., Сами М.ИН., Даш П., Джахан С.Р., Чоудхури Ф., Хан А.И., ЛаРок Р.С., Чарльз Р.С., Бхуйян Т.Р., Мандлик А., Келли М., Ковач П. , Сюй П., Калдервуд С.Б., Харрис Д.Б., Кадри Ф., Райан Э.Т.. Реакция В-клеток плазмы и памяти на О-специфический полисахарид (OSP) связана с защитой от инфекции Vibrio cholerae O1 среди домашних контактов больных холерой в Бангладеш. PLoS Negl Trop Dis. 2018;12(4):e0006399. doi: 10.1371/journal.pntd.0006399. PubMed PMID: 29684006; PMCID: PMC5912711. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Ислам К., Хоссейн М., Келли М., Мэйо Смит Л.М., Чарльз Р.С., Бхуйян Т.Р., Ковач П., Сюй П., ЛаРок Р.С., Колдервуд С.Б., Саймон Дж.К., Чен В.Х., Хейни Д., Лок М., Лион К.Е., Киркпатрик Б.Д., Коэн М., Левин М.М., Гурвит М., Харрис Дж.Б., Кадри Ф., Райан Э.Т.. Иммунный ответ против О-специфического полисахарида (OSP) после вакцинации пероральной вакциной против холеры CVD 103-HgR коррелирует с защитой от холеры после заражения Vibrio cholerae O1 El Tor Inaba дикого типа у североамериканских добровольцев. PLoS Negl Trop Dis. 2018;12(4):e0006376. doi: 10.1371/journal.pntd.0006376. PubMed PMID: 29624592; PMCID: PMC5906022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Petley EV, Koay HF, Henderson MA, Sek K, Todd KL, Keam SP, Lai J, House IG, Li J, Zethoven M, Chen AXY, Oliver AJ, Michie J, Freeman AJ, Giuffrida L, Chan JD, Pizzolla A , Мак JYW, МакКаллок Т.Р., Соуза-Фонсека-Гимараеш Ф., Кирни С. Дж., Миллен Р., Рамзи Р.Г., Хантингтон Н.Д., МакКласки Дж., Олиаро Дж., Фэрли Д.П., Нисон П.Дж., Годфри Д.И., Бивис П.А., Дарси П.К.. Клетки MAIT регулируют опухолевый иммунитет, опосредованный NK-клетками. Нац коммун. 2021;12(1):4746. дои: 10.1038/s41467-021-25009-4. PubMed PMID: 34362900; PMCID: PMC8346465. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Кроутер М.Д., Долтон Дж., Легут М., Кайо М.Э., Ллойд А., Аттаф М., Галлоуэй САЕ, Риус С., Фаррелл С.П., Сомолай Б., Агер А., Паркер А.Л., Фуллер А., Дония М., МакКласки Дж., Россджон Дж., Свейн И.М. , Филлипс Д.Д., Сьюэлл А.К.. Полногеномный скрининг CRISPR-Cas9 выявляет повсеместное нацеливание Т-клеток на рак через мономорфный белок MR1, родственный MHC класса I. Нат Иммунол. 2020;21(2):178-85. дои: 10.1038/s41590-019-0578-8. PubMed PMID: 31959982; PMCID: PMC6983325. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Ю Х, Ян А, Деррик С, Мак JYW, Лю Л, Фэрли Д.П., Коули С.. Искусственно индуцированные клетки MAIT ингибируют M. bovis BCG, но не M. tuberculosis во время легочной инфекции in vivo. Научный доклад 2020; 10 (1): 13579. doi: 10.1038/s41598-020-70615-9. PubMed PMID: 32788608; PMCID: PMC7423888. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Кадри Ф., Али М., Линч Дж., Чоудхури Ф., Хан А.И., Вежба Т.Ф., Экслер Дж.Л., Саха А., Ислам М.Т., Бегум Ю.А., Бхуйян Т.Р., Ханам Ф., Чоудхури М.И., Хан И.А., Кабир А., Риаз Б.К., Актер А. , Хан А., Асадуззаман М., Ким Д.Р., Сиддик А.У., Саха Н.К., Кравиото А., Сингх А.П., Клеменс Д.Д.. Эффективность однократного введения инактивированной цельноклеточной оральной вакцины против холеры: результаты 2-летнего наблюдения за рандомизированным исследованием. Ланцет Инфекционные заболевания. 2018;18(6):666-74. дои: 10.1016/s1473-3099(18)30108-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Люн Д.Т., Рахман М.А., Мохасин М., Патель С.М., Актар А., Ханам Ф., Уддин Т., Рияд М.А., Саха А., Алам М.М., Чоудхури Ф., Хан А.И., Чарльз Р., ЛаРок Р., Харрис Дж. Б., Калдервуд С.Б., Кадри Ф. , Райан Э.Т.. В-клетки памяти и другие иммунные реакции у детей, получивших две дозы пероральной убитой вакцины против холеры, по сравнению с реакциями после естественной инфекции холеры в Бангладеш. Клин Вакцина Иммунол. 2012;19(5):690-8. doi: 10.1128/CVI.05615-11. PubMed PMID: 22441386; PMCID: PMC3346319. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Чарльз Р.С., Келли М., Тэм Дж.М., Актер А., Хоссейн М., Ислам К., Бисвас Р., Камруззаман М., Чоудхури Ф., Хан А.И., Леунг Д.Т., Вейл А., ЛаРок Р.С., Бхуйян Т.Р., Рахман А., Мэйо-Смит Л.М., Беккер Р.Л., Вьяс Дж.М., Фахерти С.С., Никерсон К.П., Гиффен С., Риттер А.С., Уолдор М.К., Сюй П., Ковач П., Колдервуд С.Б., Кауфман Р.С., Враммерт Дж., Кадри Ф., Харрис Д.Б., Райан Э.Т.. У людей, переживших холеру, вырабатываются антитела против О-специфического полисахарида Vibrio cholerae, которые ингибируют подвижность патогенов. мБио. 2020;11(6). doi: 10.1128/mBio.02847-20. PubMed PMID: 33203761; PMCID: PMC7683404. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Салерно-Гонсалвес Р, Резван Т, Штейн МБ.. В-клетки модулируют ассоциированные со слизистой оболочкой инвариантные Т-клеточные иммунные ответы. Фронт Иммунол. 2014; 4:511. doi: 10.3389/fimmu.2013.00511. PubMed PMID: 24432025; PMCID: PMC3882667. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Konforte D, Simard N, Paige CJ.. IL-21: исполнитель судьбы В-клеток. Дж Иммунол. 2009;182(4):1781-7. doi: 10.4049/jиммунол.0803009. PubMed PMID: 19201828. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Салио М., Гассер О., Гонсалес-Лопес С., Мартенс А., Вирапен Н., Гилеади У., Вертер Дж.Г., Наполитани Г., Андерсон Р., Пейнтер Г., Бесра Г.С., Херманс И.Ф., Церундоло В.. Активация инвариантных Т-клеток, ассоциированных со слизистой оболочкой человека, индуцирует CD40L-зависимое созревание моноцитарных и первичных дендритных клеток. Дж Иммунол. 2017;199(8):2631-8. doi: 10.4049/jimmunol.1700615. PubMed PMID: 28877992; PMCID: PMC5632842. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Мейеровикс А.И., Коули С.К.. Клетки MAIT способствуют дифференцировке воспалительных моноцитов в дендритные клетки во время легочной внутриклеточной инфекции. J Эксперт Мед. 2016;213(12):2793-809. doi: 10.1084/jem.20160637. PubMed PMID: 27799620; PMCID: PMC5110023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Каваллари М., Столлфорт П., Калиниченко А., Ратвелл Д.С., Гроневолд Т.М., Адибекян А., Мори Л., Ландманн Р., Сибергер П.Х., Де Либеро Г.. Полусинтетическая углеводно-липидная вакцина, защищающая мышей от S. pneumoniae. Nat Chem Biol. 2014;10(11):950-6. doi: 10.1038/nchembio.1650. PubMed PMID: 25282505. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Поллард А.Дж., Перретт К.П., Беверли П.С. Поддержание защиты от инвазивных бактерий с помощью белково-полисахаридных конъюгированных вакцин. Нат Рев Иммунол. 2009 г.;9(3):213-20. дои: 10.1038/nri2494. PubMed PMID: 19214194. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64.