Нт био 2: Автономная канализация НТ БИО 2 с установкой под ключ. Септик для дачи.
Автономная канализация НТ БИО 2 с установкой под ключ. Септик для дачи.
Группа компаний «Новые Технологии» производит локальные очистные сооружения. ЛОС «НТ-БИО 2» характеризуются высоким (до 99 %) уровнем очистки стоков и соответствует СанПиН. Автономная канализация «НТ-БИО» — качественное и удобное в эксплуатации очистное сооружение нового поколения.Основные преимущества ЛОС «НТ-БИО»:
.jpg)
Септики представляют собой очистные сооружения, в которых процесс осветления стоков происходит без участия кислорода. Вследствие того, что процедура проходит без окислительных процессов, степень очистки не позволяет сбрасывать жидкость после септика в почву. Необходима дополнительная фильтрация и доочистка.
Виды систем
Самыми распространенными материалами для изготовления септиков являются пластик и бетон. Необходимо также учитывать, что системы в виде колец (из пластика или бетона) бывают недостаточно эффективны при высоком уровне грунтовых вод. Это связано с тем, что отвод полуочищенных стоков происходит путем их вытеснения новыми сточными водами.
В связи с этим септик может быть заполнен еще до поступления воды из канализации, что сведет на нет его функциональность. При этом цена таких решений в Москве – наиболее доступная.
Септик НТ БИО 2 представляет собой цилиндрическую емкость из прочного износостойкого полиэтилена, разделенного на несколько отсеков. Каждый из них отвечает за выполнение определенного этапа очистки:
Многоэтапный процесс позволяет увеличить эффективность очистки до 98%, даже при поступлении сильно загрязненных бытовых стоков.
Дополнительным преимуществом септика НТ БИО 2 является универсальность использования вне зависимости от состава почв и уровня грунтовых вод. Кроме того, системой можно пользоваться периодически: комплекс не нуждается в консервации, что крайне важно при установке его на даче.
Расчетная численность жильцов, на которых рассчитана система: семья до 4 человек. Пропускная способность – около 0,6 куб. м. в сутки.
Монтаж
Необходимо вырыть котлован, проложить утепленную канализацию, обеспечить герметичность всех соединений. Грамотный монтаж позволяет безопасно провести монтажные работы и гарантировать работоспособность системы.
Специалисты компании «Новые технологии» имеют большой опыт установки септиков НТ БИО 2, мы предоставим всю необходимую технику и материалы. Чтобы купить комплекс и заказать услугу профессиональной установки, позвоните + 7 (495) 981-11-17.
Новое лекарство от Covid-19 резко снижает необходимость ИВЛ. Но оно пока не одобрено
- Джастин Роулэтт
- BBC News
Автор фото, Getty Images
Предварительные результаты клинического испытания нового препарата для лечения коронавируса показали, что его применение резко снижает число пациентов, которым требуется искусственная вентиляция легких, при этом время, проведенное пациентом в больнице, сокращается на треть.
Лечение, разработанное британской биотехнологической компанией Synairgen, использует белок интерферон бета, который производит организм человека для борьбы с вирусной инфекцией.
При лечении этот белок нужно вдыхать при помощи специального ингалятора — небулайзера.
Небулайзер применяется при лечении бронхиальной астмы и ряда респираторных заболеваний, с его помощью лекарство вводится в легкие в виде мелкодисперсного аэрозоля, стимулируя иммунную реакцию организма.
Предварительные результаты исследования показывают, что это лечение сокращает на 79% число пациентов, у которых в больнице развивается тяжелая форма заболевания, требующая искусственной вентиляции легких.
У пациентов в два-три раза повышаются шансы на улучшение до состояния, при котором болезнь не мешает им вести их обычную повседневную деятельность.
Интерферон бета также сокращает число пациентов, испытывающих удушье. А время, проведенное ими в больнице, уменьшается на треть — с девяти дней до шести.
Как проводилось исследование
В двойном слепом исследовании участвовал 101 доброволец из девяти британских больниц. Половина участников принимала новый препарат, другая половина — плацебо.
Никто из участников исследования не знал, каким пациентам было назначено какое лечение, пока оно не закончилось.
В настоящий момент результаты этого исследования считаются неподтверждёнными, так как компания не публиковала его результаты в рецензируемом научном журнале. Не были пока опубликованы и полные данные исследования.
Однако Том Уилкинсон, руководитель исследования, считает, что если результаты подтвердятся, новое лекарство изменит ситуацию в лечении от этой болезни. По его словам, хотя само исследование было небольшим, его результаты впечатляющи.
Исполнительный директор компании Synairgen Ричард Марсден назвал результаты крупным прорывом в стационарном лечении пациентов с Covid-19.
«Лучших результатов, чем эти, мы и ждать не могли», — добавил он.
Интерферон бета применяется для лечения рассеянного склероза
Что будет дальше?
Компания представит свои выводы органам здравоохранения по всему миру в ближайшие пару дней, чтобы узнать, какая дополнительная информация им нужна для одобрения лечения.
Этот процесс обычно может занимать месяцы, но британское правительство, как и многие другие, заявило, что будет работать как можно быстрее, чтобы одобрить новые разработки, обещающие эффективное лечение Covid-19.
Поэтому новое лечение может быть одобрено экстренно, как это было с препаратом ремдесивир в мае.
Возможно также, что будет разрешено опробовать лечение на большем числе пациентов, и результаты будут тщательно изучаться, чтобы подтвердить его безопасность и эффективность.
Если лечение будет одобрено, лекарство и небулайзеры нужно будет производить в больших количествах.
Ричард Марсден сообщил, что дал поручение начать производство нового лекарства еще в апреле, чтобы оно уже было в запасе, если подтвердятся положительные результаты исследования.
По его словам, Synairgen сможет уже к зиме поставлять несколько сот тысяч доз лекарства в месяц.
Как работает интерферон бета?
Интерферон бета является частью первой линии защиты организма от вирусов, предупреждая его о возможной вирусной атаке.
Коронавирус, по-видимому, подавляет его производство, чтобы обойти иммунную систему.
Новый препарат представляет собой специальный состав интерферона бета, доставляемого непосредственно в дыхательные пути через небулайзер, который превращает этот белок в аэрозоль.
Идея состоит в том, что доза белка, доставленная непосредственно в легкие, вызовет более сильную противовирусную реакцию даже у тех пациентов, чья иммунная система уже ослаблена вирусом.
Интерферон бета обычно используется для лечения рассеянного склероза.
Автор фото, BBC Panorama
Подпись к фото,Корреспондент Би-би-си Джастин Роулэтт с медсестрой Сэнди Эйткен у кровати больного
Предыдущие клинические испытания, проведенные Synairgen, показали, что интерферон бета стимулирует иммунный ответ и помогает пациентам с астмой и другими хроническими заболеваниями.
Испытание препарата компании Synairgen было частью программы Accord, созданной британским правительством для ускоренного создания новых лекарств для больных Covid-19.
Разработчики считают, что этот препарат может быть еще более эффективным на ранних стадиях инфекции.
Что говорят эксперты
«Эти результаты оценить невозможно. Нам нужны полные данные и, что еще важнее, протокол испытания. Испытание должно быть зарегистрировано, а протокол доступен еще до того, как будет проведен анализ и сделаны выводы», — сказал профессор Стив Гудэйкр из Университета Шеффилда, специализирующийся в области неотложной медицинской помощи.
Профессор Навид Саттар, специалист в области метаболической медицины из Университета Глазго, назвал результаты впечатляющими: «Хотя исследование было небольшим, всего чуть больше 100 участников, снижение возможности развития болезни в тяжелой форме на 79% могло бы изменить ситуацию».
«Неплохо было бы ознакомиться с полными результатами исследования после того, как они будут представлены и изучены специалистами, чтобы убедиться, что они надежны, а сами испытания были проведены надлежащим образом. Кроме того, то, что испытания проводились среди небольшого числа пациентов, снижает уверенность в действительной пользе такого лечения. Нет уверенности и в том, что людям в разных группах риска оно поможет. Чтобы получить эти данные, необходимо провести более широкие испытания. Но, несмотря на это, результаты все равно впечатляют», — говорит он.
Страница не найдена
вид спортаБегВелосипедыЙогаКоньки ледовыеКоньки роликовыеЛыжи беговыеЛыжи горныеСамокатыСёрфингСкейтбордыСноубордыТуризм
категорияснаряжениеодеждаобувьоптиказащитааксессуарызапчастиинструменты
адаптер для заправки картриджаадаптерыадаптеры для крепления чехлаадаптеры для накачки колесаамортизаторы задние для велосипедааптечкибагажники автобагажники для велосипедабазыбалаклавыбаллоны газовые туристическиебаллоны для накачки колесабанданыбанданы многофункциональныебатареи аккумуляторныеблины вратаряблоки для йогиболты комплектботинки внутренниеботинки для беговых лыжботинки для горных лыжботинки для сноубордаботинки зимниеботинки с кошкамиботинки треккинговыебрюкибрюки короткиебрюки легкиебрюки спортивныебрюки термобельебрюки утепленныеварежкиварежки с подогревомвёдра складныевелосипеды BMXвелосипеды беговелывелосипеды горныевелосипеды горные с электроприводомвелосипеды круизерывелосипеды прогулочныевелосипеды прогулочные с электроприводомвелосипеды складныевелосипеды шоссейныеверевки динамическиеверевки статическиевёсла для сапсерфингавизоры для шлемавизоры игрокавилкивилки для велосипедавинтывинты комплектвкладыши для спального мешкавтулки для велосипедавтулки комплектвыжимки для цепивыносы рулягамакигамашигерметики для колёсгермоупаковкигетрыгидраторыгиророторыгорелки туристическиегребёнкидатчики для велокомпьютерадатчики сердцебиениядатчики скорости педалированиядержателидержатели для велокомпьютеровдержатели для велосипедовдержатели для флягидержатели для щеткидержатели переключателядержатели ручки переключателядержатели тормозовдетали для крепленийдиски для балансадиски для крепленийдиски тормозные для велосипедадоски тренировочная для скалолазаниядоски тренировочныедоски тренировочные для скалолазаниядуги комплект ремонтныйдуши походныеемкости для водыжилетыжилеты защитныежилеты с подогревомжилеты спасательныезаглушки рулязажимы для верёвкизажимы для самокатовзакладки альпинистскиезаклепкизамкизамки для багажазамки для велосипедазамки для цепизатяжки для коньковзацепки комплектзацепки подвесныезащита голенизащита голеностопазащита грудизащита для втулкизащита дна палаткизащита звездызащита коленазащита колена и голенизащита комплектзащита локтязащита на запястьезащита на палкизащита перазащита плечзащита подбородказащита предплечьязащита рамы комплектзащита спинызащита шатуназащита шеизвезды для велосипедазвонкизеркала на рульинструменты комплекткабели для велокомпьютеровкамеры для велосипедакамни абразивныекамусы для лыжкамусы для сплитбордовканторезыкарабины альпинистскиекаретки для велосипедакарманы дополнительные для палаткикартриджи комплект для заправкикартриджи многоразовыекартриджи одноразовые комплекткассетыкассеты для велосипедакастрюликедыкепкиклинья для фиксации ремешкаклипсыключиключи комплектключи комплект для велосипедаклюшки хоккейныековрики для йогиковрики комплект ремонтныйковрики надувныековрики туристическиекозырек для шлемакозырьки для шлемаколёса велосипедныеколёса велосипедные комплектколёса для лонгборда комплектколёса для лыжероллеровколёса для роликовых коньков комплектколёса для самокатовколёса для скейтборда комплектколодки тормозные дисковые велосипедныеколодки тормозные ободныеколонки рулевые велосипедаколышкикольца для палоккольца для пилатесакольца проставочныекомплект ремонтныйкомплекты для йогикомплекты для накачки колесакомплекты для пилатесакомплекты мячиков для терапии руккомплекты ремонтныекомплекты трансмиссии для велосипедакомплекты тросиков и рубашек тормозакомпьютеры для велосипедаконьки мягкиеконьки роликовыеконьки фигурныеконьки хоккейныекорзины для велосипедакосметика велосипедная комплекткостюмыкостюмы гоночныекостюмы для плаваниякостюмы спортивныекофтыкофты термобельекофты флисовыекошелькикошки ледовыекрепежи для плавниковкрепления для беговых лыжкрепления для горных лыжкрепления для сноубордакрепления для сплитбордакрепления для шлема на рюкзаккрепления для экшн-камерыкровати надувныекроссовкикружкикрылья велосипедныекрылья велосипедные комплекткрылья комплекткрышки для кассетыкрышки для рулевой колонкикупальники пляжныекурткикуртки ветрозащитныекуртки защитныекуртки легкиекуртки пуховыекуртки с подогревомкуртки утепленныелампа туристическаялапки для палоклеггинсыледобуры альпинистскиеледорубы альпинистскиелезвие для коньковлезвия для коньковленты для клюшекленты ободныелесенкилинзы для очков маскалинзы для солнечных очковлипучкилишиложкилонгбордылонгборды минилопаты лавинныелыжи беговыелыжи беговые комплектлыжи горныелыжи горные комплектмагнезия для скалолазаниямагниты для велокомпьютерамази лыжныемайкимаскимаски ветрозащитныемасла для амортизаторовмасла для вилокмасла для тормозных системмебель кемпинговая комплектмешки для магнезиимешки компрессионныемешки спальныемискимолотки скальныемонтажкимонтажки комплектмячи для балансанакидки от дождянакладки для скольжениянакладки защитные для шлеманакладки сменные для подошвынаконечники для палокнаконечники рубашки переключателянаконечники рубашки тормозанаконечники тросика переключателянаконечники тросика тормозанапильникинарукавникинасосынасосы для велосипеданатяжители цепиниппелиноскиноски с подогревомобмотки руляобода для велосипедаоселки для коньковосиоси для втулкиоси комплектотверткиоттяжки альпинистскиеоттяжки для палаткиочистителиочистители для велосипедаочистители для цепиочки маскиочки солнцезащитныепалатки туристическиепалки для беговых лыжпалки для горных лыжпалки для лыжероллеровпалки для скандинавской ходьбыпалки треккинговыепегипедали для велосипедапереключатели скоростей велосипедаперчаткиперчатки велосипедныеперчатки для беговых лыжперчатки с подогревомперчатки хоккейныепетли страховочныеплавкиплавникипластыриплатформы для крепленийплатьяплиты газовые туристическиеповязки на лобподножки для велосипедаподушки туристическиеподшипники комплектпокрышки для велосипедаполиролиполотенцаполотенца для коврикапосуда для туризма комплектприборы столовые для туризма комплектпропитки водоотталкивающиепропитки дезодорантыпропитки комплектпрофили для беговых лыжпружины заднего амортизаторапряжкиразвескирамы велосипедныерамы для роликовых коньковрастиркарастиркиремешкиремешки для гамашремешки для ковриковремешки для ледового инструментаремешки для палокремниремни для креплениярепшнурырога на рульроликироллы для терапии стопрубашкирубашки переключателярубашки с коротким рукавомрубашки тормозарули для велосипедаручки дистанционного управленияручки для палокручки переключателяручки руляручки тормозарюкзакирюкзаки для роликовых коньковрюкзаки лавинныесалфетки для очковсамокатысандалиисанки ледянкисвязки для беговых лыжседла для велосипедасетка для крепления багажасетки для лампсетки москитныесиденья для перевозки детейсиденья надувныесиденья пенныесистемы страховочныесистемы шнуровкискакалкискейтбордыскребкисланцысмазки для цепи велосипедасмазки консистентныесмывкисноубордыспицы для велосипедаспреи против запотеваниястаканыстаканы хоккейныестекла для лампСтелькистельки с подогревомстенды для сборки велосипедастойки для тентастолы туристическиестропы универсальныестулья туристическиестяжки эксцентриковыестяжки эксцентриковые комплектсумкисумки для аптечкисумки для ботиноксумки для веревкисумки для коньковсумки на багажниксумки на пояссумки на рамусумки на рульсумки подседельныесумки хоккейныетарелкитенты туристическиетермобелье комплекттермосытопытормоза дисковые для велосипедатормоза для коньковтормоза для крепленийтормоза ободныетрещоткитросики гиророторатросики переключателятросики тормозатрубкитрусы термобельетрусы хоккейныетуфли велосипедныетуфли скальныеудлинители ремня для очковуплотнители для визораупоры для ледового инструментаупоры резиновые для крепленияуспокоители цепиустройства для чистки цепиустройства зарядныеустройства переговорные комплектустройства страховочныеутюгиутяжелители для рукфиксаторы для карабиновфиксаторы для колецфиксаторы для палокфляги питьевыефонарифонари для велосипедафонари туристическиефутболкифутболки с воротникомфутболки с длинным рукавомфутболки термобельехомуты подседельныецепи для велосипедачайникичехлы для беговых лыжчехлы для велосипедачехлы для горных лыжчехлы для коврикачехлы для лыжероллеровчехлы для очковчехлы для рюкзакачехлы для сноубордачехлы для телефоначехлы для шлемачехлы на ботинкичехлы на велотуфличехлы на лезвия коньковшайбышайбы хоккейныешапкишапки для плаванияшарфышатунышатуны комплектшезлонгишипы для обувишипы для обувных насадокшипы для педалей комплектшкуркишлемышлемы велосипедныешлемы для катания на роликовых конькахшлемы хоккейныешнур для дугшнуркишнурки для коньковшнурки для очковшнурок для очковшортышорты велосипедныешорты защитныештыри подседельныещеткищетки комплектыщиткищупы лавинныеэкраны ветрозащитныеэкшн-камерыэлементы питанияэспандерыюбкиякоря
30 seven360 Degrees3TActive LeisureAdidasAlexrimsAll TerraAlpinaAreaArisunAsicsATIAtomicAvidAxiomBakodaBataleonBauerBickertonBionBlackspireBladerunnerBlizzardBluesportBorealBraveBrikoBrooksBuddy ChatBuffBulaBulletBurtonCane CreekCannondaleCarreraCCMChanexChargeChilliChinookCicloCleaveClimb XClimbing TechnologyCloudveilCodebaCombatCorratecCouloirCraghoppersCrankBrothersCrowCSTCycledesignD2bDalbelloDCDia-CompeDiamondDiatechDRDrakeDT SwissDuffsDynastarE ThirteenEagleEasternEastonEclatEclipticEdeaEiderElementEmmegiEndeavorEnduraEskaEurotrailEVFExelFabricFerlandFirst StrideFischerFive TenFlashFOXFOX ShoxFreetimeFSAFunscooFuseGaiamGarmontGlobeGonsoGordiniGoSystemGroovstarGTHADHayesHeadHell is for HeroesHuckeIcebreakerIndependentIndianaInnesIo BioIzjevskie KovrikiJamisJoytechK2KarrimorKEDKefasKendaKermaKidneykarenKMCKoreL1LafumaLangeLazerLekiLelumiaLevelLicornLineLobsterLolёLookLooplineLowaMaceMach 1MadridMammutMangoManitouMankindMarkerMarzocchiMavicMDCMedalistMerinopowerMetoliusMetropolisMichelinMicroSHIFTMilletMKMongooseMons RoyaleMotorexMRPNecoNHSNikeNirveNitroNomisNorcoNordicaNorthcapeNorthwaveO-SynceObermeyerOktosONE IndustriesOne WayOntarioOptiwaxOrageOutleapPallasPillarPOCPolaroidPowderhornPranaPremiumPrinceton TecPro FeetPro WheelPromaxPure FixQloomRadioRaidenRebel KidzReebokRegattaReverseRexRichmanRideRiedellRisportRitcheyRockRockShoxRodeRoecklRollerbladeRome SDSRossignolRottefellaRSTRustySalomonSaltSamoxSauconySaxifragaSchoeffelSchwalbeScreamerSDGSea to SummitShimanoSinnerSixSixOneSkullcandySlegarSlideSmithSnoliSombrioSpeed StuffSportalmSPRISpringyardSpyderSR SuntourSramStarStencilStormSun ValleySunRaceSunringleSuper. NaturalSupraSwitchbackSwixTakeyaTechnineTektroTempestaTevaThawTiogaTokoTorspoTrailsideTravelSafeTrekkoTrial-SportTruvativTSGTurtle FurTwentyTyroliaUbikeUFOUSD ProVansVettaVokulVPWall ActiveWarriorWASPcamWellgoWestbeachWeThePeopleWoodmanWTBX-FusionXposureYokoZeropointZippZootZycle FixZZYZX
2021/202220212020/202120202019/202020192018/201920182017/201820172016/201720162015/201620152014/201520142013/201420132012/201320122011/201220112010/201120102009/201020092008/200920082007/200820072006/200720062005/200620052004/200520042003/200420032002/200320022001/200220012000/200120001999/20001999
ТОП-10 бактерий для септиков. Как выбрать бактерии для септиков и выгребных ям?
Благоустройство частного дома связано с проведением автономной канализации. Очистка септиков и выгребных ям туалетов – проблема, с которой сталкивается каждый владелец дачи. Есть три способа избавиться от нечистот и неприятного запаха: вызвать ассенизационную машину, использовать химию или живые бактерии для септиков. Последние позволяют очищать канализацию с наименьшими затратами, не причиняя вреда здоровью. Что представляет собой это средство – бактерии для септиков и выгребных ям, как оно действует и какие достоинства имеет, как выбрать подходящий препарат – об этом далее.
Что такое бактерии для септиков?
Бактерии для септика – это специальные живые микроорганизмы, которые перерабатывают естественным образом содержимое автономной канализации. Бактериально-ферментный способ переработки канализационных отводов используется за рубежом уже более полувека, у нас этот метод применяется около десятилетия. Воздействие биологического средства для септиков заключается в том, что содержимое выгребных ям туалетов является питательной средой для бактерий. Очистка происходит следующим образом.
- Бактерии, помещенные в септик, расщепляют органические компоненты стоков на воду, минеральные вещества и углекислоту.
- Углекислый газ улетучивается, а очищенные сточные воды впитываются в почву – в открытых ямах.
- На дне может образовываться небольшое количество минерального осадка, который при некоторых условиях используют для удобрения грунта.
- Если использовались средство для очистки септика закрытого типа, очищенную воду откачивают с помощью дренажного насоса, затем она поступает на дополнительную обработку в фильтрационные колодцы и уже после этого сливается в грунт.
Использования живых бактерий для септиков при очистке имеет существенные преимущества, на которые обращают внимание владельцы частных домов.
- Абсолютная безопасность для окружающей среды и здоровья человека.
- После очистки канализации с помощью живых бактерий для септиков и выгребных ям в некоторых случаях отфильтрованной сточной водой можно поливать огород, а минеральными отложениями удобрять почву.
- Оказывают дезинфицирующее действие, уничтожая болезнетворные микробы. Очистка происходит быстро, неприятный запах исчезает через несколько часов.
- В отличие от химических препаратов, не воздействуют разрушающе на стены септиков – бетонные, пластмассовые.
- Имеют широкую сферу применения – от выгребных ям до промышленных очистных сооружений.
- Использование биопрепаратов сократит расходы на вызов ассенизаторов. Стоимость этих эффективных средств для септиков несопоставима с той пользой, которую приносят живые бактерии.
Для того, чтобы бактерии работали, нужно соблюдать несколько уcловий: температурный диапазон действия от 3 до 40⁰C (при других показателях микроорганизмы гибнут), обильная питательная среда (при редком использовании септика нужно добавлять препарат), влажная среда (для эффективного использования биологического средства для дачных септиков нужно, чтобы жидкость покрывала дно не менее, чем на 3 см).
Разновидности живых бактерий для септиков
В зависимости от условий, в которых живые бактерии для септиков и выгребных ям могут размножаться и вести активную деятельность, различают три вида биопрепаратов:
- анаэробные бактерии;
- аэробные микроорганизмы;
- биоактиваторы.
Анаэробные бактерии
Преимущества анаэробной очистки – в быстрой активации и эффективной минерализации органических веществ. К тому же, для работы необходимы небольшие объемы биомассы. Недостатки: при разложении анаэробы выделяют метан, который издает неприятный запах, для их жизнедеятельности нужно строгое соблюдение определенных условий, а еще – в необходимости периодически прибегать к услугам ассенизации. Кроме того, на жизнедеятельность бактерий отрицательно влияют моющие средства и химия, попавшие в стоки.
Как видно по названию, анаэробная разновидность бактерий – микроорганизмы, для жизни и деятельности которых не нужен кислород, который может привести к гибели некоторых. Переработка стоков под воздействием таких бактерий называется гниением. В результате жизнедеятельности анаэробов тяжелые остатки переработанных органических веществ опускаются на дно, а воды осветляются. После переработки с помощью ассенизационного оборудования фракции удаляются.
Аэробные бактерии
Главным условием для жизнедеятельности аэробных бактерий является наличие кислорода. Для этого в рабочую емкость подается воздух с помощью компрессора или аэраторов. Процесс разложения органики аэробами сопровождается выделением тепловой энергии и углекислого газа.
Главное достоинство этих бактерий – глубокая очистка, до 98%. В результате их деятельности растворяются твердые примеси, которые остаются после анаэробной и механической очистки. Твердого осадка в процессе не образуется, а небольшой налет можно удалить с помощью подручных средств. Кроме того, при очистке значительно ослабевает или полностью исчезает неприятный запах – наружу выделяется углекислота. Недостаток – в необходимости постоянно нагнетать в септик кислород и чувствительность к бытовой химии.
Биоактиваторы
Биоактиваторами называются комбинированные препараты, в состав которых могут входить бактерии различных групп и ферменты, которые активизируют процесс очистки сточных вод от органических отходов. Иногда в состав добавляют катализаторы. Благодаря универсальному составу, эти препараты наиболее эффективны. В зависимости от предназначения и силы оказываемого эффекта они делятся на стартовые, препараты усиленного действия и средства для особых условий.
Какие бактерии для чего подходят
Исходя из условий жизнедеятельности и функциональных характеристик биологических средств для септиков, определяется сфера их использования.
- Анаэробные бактерии просты в работе, не требуют особых условий для деятельности, хорошо работают в разных средах. Они удобны в использовании: достаточно добавить биопрепарат в сантехнический слив. Использовать такие средства лучше всего в качестве средства для септиков закрытого типа, так как они не нуждаются в воздухе. Очищенные стоки можно использовать для последующего полива огородов. Если загородный дом или дача не используется для регулярного проживания, такой вид бактерий подойдет лучше всего, так как при работе бактерий выделяется метан, кроме того, для удаления осадка придется прибегать к услугам ассенизатора.
- Аэробные бактерии применяются как средство для септика для частного дома при постоянном проживании в качестве биосредства для выгребных ям дачных туалетов, а также в закрытых септиках. Однако, применяя бактерии для бетонных септиков, не следует забывать, что для их использования необходимы определенные условия – регулярная подача воздуха компрессором или аэратором. Результат деятельности аэробных бактерий – активный ил – может использоваться для удобрения огородов, а очищенная воды – для полива и в качестве технической.
- Биоактиваторы – универсальные средства. Принцип их действия такой: сначала начинают работать аэробы, запуская кислую реакцию. После того, как, отработав кислород, аэробы погибают, в дело вступают анаэробные микроорганизмы. Таким образом, биоактиваторы подходят для любых видов септиков – от сливных открытых ям до промышленных септиков закрытого типа.
Какие бактерии для септика выбрать?
Если говорить о преимуществах выбора, то это, безусловно, биоактиваторы. Их универсальные свойства позволяют использовать в выгребных ямах и септиках без ограничений. К достоинствам препаратов, выгодно отличающих их от других, следует отнести:
- устойчивость к бытовой химии;
- способность перерабатывать определенные волокна, например, картон и бумагу;
- быстрые сроки переработки отходов;
- уничтожение неприятных запахов;
- уменьшение твердого осадка на 70-80%;
- специальные виды биоактиваторов борются с болезнетворными бактериями;
- малый расход – для кубического метра фекальных масс достаточно одной таблетки средства.
Стоит заметить, что минимальное количество твердого осадка, накапливающееся в течение долгого времени, позволяет отсрочить уборку септика – удалять отходы раз в 2 года. Выбирая биопрепарат для выгребной ямы и септика, нужно обратить внимание на его разновидность. Препараты имеют определенную классификацию. Стартовые разновидности – используются при вводе нового или долгого не использовавшегося объекта в эксплуатацию. Препараты усиленного действия применяют при сильном загрязнении канализации там, где нужно активизировать работу бактерий. Такими средствами пользоваться можно недолго – до 3-х недель. Биоактиваторы для особых условий применяются при борьбе с определенными видами загрязнений – например, с мыльным осадком или жировыми отложениями.
Формы биопрепаратов для выгребных ям
Биопрепараты выпускают для септиков в различных товарных формах, от этого фактора зависит скорость роста и активации микроорганизмов, время, за которое они распространятся по емкости. У каждой формы свои преимущества для определенных условий использования. В продаже есть живые бактерии для септика и выгребных ям таких категорий:
- порошкообразные;
- жидкие;
- таблетированные.
Что делать с бактериями в виде порошка
Биопрепараты в виде порошка чаще всего представляют собой концентрацию адаптированных анаэробных бактерий. Это сапрофитные микроорганизмы, имеющие очень высокие показатели репродуктивности, а значит – эффективности. Бактерии, пребывающие в «спящем» состоянии, фасуют в пакеты или другие емкости. При помещении в питательную среду микроорганизмы начинают активно размножаться.
Процедура применения порошковых биопрепаратов заключается в их разведении водой и доставке в септик. На упаковке указана дозировка средства на определенный объем жидкости. Порошок разбавляют теплой водой указанной температуры для активации бактерий и полученный раствор заливают в септик – в выгребную яму, люк или в унитаз, затем смывая водой. Через определенный интервал времени, указанный производителем (обычно это 10-14 дней), количество бактерий необходимо пополнить. Порошковые препараты можно применять для любых видов септика, эту форму часто используют для очистки выгребных ям.
В нашем магазине Вы можете приобрести концентрат микроорганизмов для улучшения работы септиков и выгребных ям Latrin Bio в порошке.
Жидкое средство для выгребных ям
Главное преимущество таких биопрепаратов – в равномерном распределении микроорганизмов, благодаря жидкой форме. Чаще всего в составе таких средств – анаэробные культуры, работающие в безвоздушном пространстве с большими объемами органических отходов, или комплекс различных микроорганизмов. Особенно удобны биоактиваторы, содержащие комбинацию живых бактерий.
В нашем магазине Вы можете приобрести средство для септика на биологической основе Latrin BioМикроорганизмы находятся в жидкой концентрированной форме, перед употреблением концентрат разбавляют водой и добавляют в септик. Средство растворяет органику, целлюлозу, устраняет неприятные запахи и уничтожает болезнетворные микробы. Благодаря разложению твердых осадков, количество откачек стоков значительно уменьшается. Препарат безвреден для здоровья и окружающей среды. Используется для очистки выгребных ям, многосекционных септиков.
Таблетки для туалета
Таблетка – универсальная форма выпуска биопрепарата. Преимущество таких средств – в удобстве их транспортировки и использования. Обычно они имеют сложный состав, обеспечивающий комплексную очистку, – аэробные и анаэробные бактерии, катализаторы, ферменты, питательные вещества и другие компоненты. Таблетки не требуют предварительной обработки и подходя практически для любых септиков и выгребных ям.
Важно помнить, что от начального состояния не зависит эффективность биопрепаратов. Она зависит от состава препарата и концентрации микроорганизмов в нем. Чем больше бактерий в средстве, тем результативнее оно будет работать, тем реже придется добавлять препарат в септик. Главное – соблюдать правила применения средств, указанные в инструкции, чтобы создать бактериям условия для жизнедеятельности.
ТОП-10 бактерий для септиков
1.Бактерии для септика, выгребных ям, биотуалетов Latrin BIO сухой (упаковка 3шт) (Латрин БИО)
Бактерии для септика Латрин БИО сухой
Latrin BIO улучшает функционирование канализационных систем и выгребных ям, перерабатывая отходы в воду и углекислый газ.

Композиция микроорганизмов способна растворять белки, углеводы, целлюлозу, жиры, расщеплять твердый осадок. Нейтрализует болезнетворные микроорганизмы. Подробности о составе можно найти по ссылке
- Сухой концентрат, расфасованный в водорастворимых пакетах.
- Срок действия 36 мес.
- 1 пакет на 2, 5 м3 – 5 м3.
- Одна упаковка рассчитана на 3 очистки. При нормальной работе системы достаточно ежемесячного применения.
Покупатели о продукте: «Отличное средство. Следует помнить, что во время работы бактерий в септик нельзя добавлять хлорные чистящие средства.»
Плюсы:
- Натуральный состав.
- Удобное применение.
- Безопасно для людей и окружающей среды.
Минусы:
2.Живые бактерии Биоактиватор для септиков и выгребных ям Биосепт
Биосепт быстро разлагает органические отходы в септиках, разжижает осадок. Используется для предотвращения или устранения засоров в трубопроводной системе, очищения туалета.
Формула Биосепта включает лучшие, наиболее эффективные энзимы и микроорганизмы, сокращающие объем отходов в септиках, разлагающие жиры, чистящие средства, твердые отложения. В дополнение, средство уничтожает неприятный запах. Действует в кислородной и бескислородной среде. Температура хранения не ниже +80С.
- Форма выпуска – сухой.
- Срок действия 12 мес.
- 1 пакетик – на объем 1 м3-2 м3.
- 24 саше в упаковке – на год применения.
Покупатели о продукте:«Средство удобно использовать. Пакет не нужно вскрывать.»
Плюсы:
- Быстрая активация.
- Биологически разлагаемый на 98%.
- Безвреден для людей и животных.
Минусы:
- Не может храниться при низких температурах.
3. Бактерии ORO для септиков и выгребных ям, 12 пакетиков по 25г
Бактерии ORO уменьшают неприятные запахи и очищают поверхности действующих септиков. Применяются для новых систем, чтобы запустить их в работу.
- Немецкое средство для септика представляет собой смесь бактерий, которые естественным методом очищают септические системы. Способствует более активному биологическому разложению отходов.
- Форма выпуска – сухое средство.
- Срок действия 24 мес.
- В неделю используется 1 пакет на унитаз, которым пользуются 4 человека, 2 пакета для 8 человек.
- При минимальном расходе упаковки хватает на 3 месяца.
Покупатели о продукте: «Натуральная продукция вызывает у пользователей доверие. Активные компоненты формулы позволяют поддерживать туалет в чистоте без усилий.»
Плюсы:
- Безопасен для окружающей среды.
- Порошок биологически разлагаемый.
- Порционные саше.
Минусы:
- Пакет нужно вскрывать.
- Частое применение.
4. Доктор Робик Биоактиватор 109 0.075 к
Доктор Робик 109 ускоряет разложение органики в отходах, используется для выгребных ям и для дачных туалетов.
Биоактиватор действует при температуре +50С и выше. Его можно высыпать из пакета в систему или развести в воде, если выгребная яма обезвожена. Расщепляет жиры, химические средства, отходы, устраняет запах, характерный для разлагающихся органических отходов.
- Форма выпуска – сухой порошок.
- Срок действия 36 мес.
- Пакет предназначен для одноразового использования на 1500 литров.
- Продолжительность результата — 30-40 дней.
Покупатели о продукте: «Легкий пакет с одноразовой порцией удобно перевозить на дачу, в другое место для обработки септика не в домашних условиях.»
Плюсы:
- Не содержит химические компоненты.
- Безопасен для людей.
- Удобная упаковка.
Минусы:
- Использовать при температуре выше +50С.
5. Бактерии для септика, выгребных ям, биотуалетов Latrin BIO (Латрин БИО)
Latrin BIO отлично выполняет функции средства для септика. Разлагает твердый осадок, углеводы, белки, жиры.
Бактерии для септика, выгребных ям, биотуалетов Latrin BIO (Латрин БИО) 5 литров
Состав основан на биологических компонентах. Отходы разлагаются естественным образом под воздействием бактерий, образуют воду и углекислый газ. Экологически чистое средство безопасно для окружающей среды и человека.
- Форма выпуска – жидкость.
- Срок действия 36 мес.
- Вливать 25 мл средства в септик 1 раз в неделю.
- Бутылка объемом 1 л. рассчитана на 40 раз, при регулярном использовании – на 10 месяцев.
Покупатели о продукте: «Хороший состав. Нет резкого запаха. Не опасно использовать. Один из лучших биоактиваторов.»
Плюсы:
- Экономный расход.
- Высокая эффективность.
- Не содержит химические вещества.
6.Бактерии для септика и выгребной ямы Доктор Робик 609
Доктор Робик 609 – эффективное средство для очищения выгребных ям и септических систем. Утилизирует органику, уничтожает неприятные запахи.
Состоит из ферментов и микроорганизмов. Производитель рекомендует использовать в качестве предупредительной меры для предотвращения засорения системы. Растворяет твердые осадки, разжижает ил, чистит грунт.
- Форма выпуска – жидкость.
- Срок действия 24 мес.
- Расход: 1 канистра рассчитана на 2000 литров.
- Повторять 1 раз в год.
Покупатели о продукте: «Продолжительность результата от обработки септика зависит от его изначального состояния.»
Плюсы:
- Простое применение.
- Использовать 1 раз в год.
- Безопасен для людей, животных, растений.
Минусы:
- Бутылка для однократного применения.
7.Биопрепарат для септиков и выгребных ям EXTRA/BioSide/50гр
Биопрепарат EXTRA BioSide способствует ускорению естественных биологических процессов разложения отходов в септиках. Устраняет запахи, расщепляет твердый осадок.
Сильнодействующее средство содержит микроорганизмы в спорах. Используется для любых канализационных систем, которые активно функционируют в течение 4-5 месяцев после применения биопрепарата. Сухой материал растворяется в не хлорированной теплой воде (1 л) и выливается в септик или выгребную яму.
- Форма выпуска – сухое средство.
- Срок действия 24 мес.
- Пакет рассчитан на одно применение.
- Повторить через 5 месяцев.
Покупатели о продукте: «Эффективное решение для неагрессивной обработки септиков без вреда для окружающей среды.»
Плюсы:
- Натуральный состав.
- Экологическая безопасность.
- Экономный расход.
Минусы:
- Требует подготовки средства к употреблению.
- Высокая цена.
8.Бактерии для выгребных ям и септиков Экобакплюс
Средство Экобак плюс активирует функционирование канализационной системы, ускоряет биологические процессы и превращает органические отходы в неорганические продукты.
Состоит из специально отобранных бактерий, помещенных в питательную среду. Объем нужный для одного применения помещен в одноразовое саше. Чтобы активировать микроорганизмы, нужно развести его содержимое в ведре воды и вылить в септик. Если яма слишком сухая, добавить в нее воду. Для очистки унитаза бактерии из пакета высыпаются без предварительного разбавления.
- Форма выпуска – сухое средство.
- Срок действия 24 мес.
- Пакет рассчитан на объем 1500 л.
- Использовать раз в месяц.
Покупатели о продукте: «Заявленные функции выполняет. Полноценный отечественный аналог импортных продуктов с подобным действием.»
Плюсы:
- Натуральный состав.
- Эффективно действует.
- Безопасное.
Минусы:
- Нужно разбавлять водой.
9.Biolatic Septic бактерии для выгребных ям и септиков 80 гр
Biolatic Septic бактерии для септика разжижают твердые отходы перед ассенизацией. Устраняют неприятные запахи.
В основе состава аэробные бактерии, поэтому концентрированный биоактиватор сохраняет эффективность в среде, насыщенной кислородом. Должен быть разведен в воде и настояться в течение 2-3 часов.
- Форма выпуска – сухой порошок.
- Срок действия 18 мес.
- 80г средства расходуется на 2м3 отходов.
- Использовать раз в месяц в среднем. Расход не большой.
Покупатели о продукте: «Приготовление раствора занимает время. Важно помнить, что нельзя заливать порошок хлорированной водой.»
Плюсы:
- Есть инструкция по применению в каждом пакете.
- Безопасные компоненты в составе.
- Экономный расход.
Минусы:
- Не может быть использован при низкой температуре.
- Не расщепляет жир.
10. Bionex «Коттедж» бактерии для септика
В завершение рейтинга топ десять предлагаем Bionex «Коттедж», предназначенный для прочищения канализационных систем в труднодоступных местах. Перерабатывает моющие средства, жир, ПАВ, уменьшает запахи.
Продукт совмещает живые микроорганизмы и технологии адаптации для выполнения конкретных задач. Позволяет добиться максимальной концентрации бактерий в засоренных местах системы и очистить их. Действие распространяется на 20 м водопровода.
- Форма выпуска – суспензия.
- Срок действия 12 мес.
- Развести в теплой воде в пропорции 1:9.
- Использовать каждые 3 месяца.
Покупатели о продукте: «Неэкономная упаковка. Так как активность микроорганизмов в открытой бутылке снижается через два месяца, лучше обрабатывать большой септик или сразу несколько унитазов.»
Плюсы:
- Не вреден для человека и животных.
- Экологичный продукт.
- Эффективное действие.
Минусы:
- Применяется при температуре среды выше +12 °С.
- После вскрытия использовать за 60 дней.
/ / | 05-05-2021 Просмотров: 8109 Содержание
В квартирах и городских домах сантехника подключена к централизованной системе канализации и водоотведения. В загородных жилых зданиях ее заменяют автономные установки. Самая распространенная из них – септик, представляющий собой стальную или пластиковую емкость для сбора стоков. Внутри септика имеется система фильтрации с бактериями, ускоряющими разложение микрофлоры и обеззараживание сточных вод. Альтернатива такой системе – выгребная яма, содержимое которой придется время от времени откачивать, нанимая специальное оборудование и обслуживающих его людей. Так что септик в целом удобнее и гигиеничнее, однако обычная бытовая химия, к которой вы привыкли в городской квартире, для него не подойдет. Со сточными водами она проникнет в емкость и фильтрационную установку и нанесет следующий ущерб:
В результате установка перестанет выполнять свою функцию, и в землю начнут поступать загрязненные сточные массы, отравляя грунтовые воды и почву. Поэтому в доме, где есть септик, необходимо использовать специальные средства бытовой химии, не содержащие слишком агрессивных веществ. Расскажем о таких препаратах подробнее. В каких случаях нужно чистить сантехникуванны. Меньше всего загрязняются раковины, сильнее – ванны и наиболее серьезно – биде, унитазы и писсуары. Поэтому уход за сантехникой в первую очередь касается этих изделий. Основные причины те же, что и в условиях городской квартиры или дома:
Чистить унитаз и другую сантехнику все равно придется, даже если стоит септик, поэтому необходимо не просто знать названия конкретных средств – важно также понимать, чем опасны те или иные вещества, входящие в состав бытовой химии. Об этом расскажем далее. Какие вещества опасны для септиковЛюбые чистящие средства должны содержать химические вещества, разрушающие загрязнения. Как правило, это сильнодействующие активные соединения: окислители, щелочи, сильные кислоты. От их применения возможен побочный эффект в виде порчи поверхностей, которые были ими очищены. Поэтому очень важно соблюсти баланс эффективности и безопасности препаратов. При септике исключены такие вещества:
Таким образом, для септиков подходят чистящие средства без хлора, фенолов и других агрессивных продуктов нефтепереработки (органики), сильных отбеливателей. Такие препараты выпускают в виде порошков, концентрированных растворов и жидких сред, полностью готовых для применения. Различают профессиональные и бытовые средства. Профессиональные средства при септикахБольшинство препаратов для мойки сантехники, представленных в магазине, содержат вышеперечисленные вещества. Эти соединения относительно дешевы в производстве, поэтому позволяют поддерживать доступные цены на средства массового потребления. Для септиков подойдет небольшое количество специальных фирменных препаратов.
Кроме этих средств для систем с септиком подходят профессиональные моющие составы Ecover и Chrisal (бельгийские торговые марки), AlmaWin и Sonett (немецкие бренды). Они менее распространены на российском рынке, чем первые четыре наименования, но по качеству не уступают более популярным. С другой стороны, при наличии септика нельзя чистить сантехнику широко известными разрекламированными средствами из масс-маркета. Исключите такие марки, как Comet, Domestos, Cillit, «Туалетный утенок». Как правило, это дешевые составы, в которых могут быть только такие же дешевые чистящие вещества с грубым, агрессивным действием. Бытовые (народные) средства при септикеЕсли по каким-то причинам вам недоступны профессиональные чистящие средства без хлора, хорошей и безопасной для септика альтернативой станут бытовые вещества, которые можно легко найти в большинстве хозяйственных магазинов и супермаркетов.
В быту некоторые также применяют для мойки сантехники кока-колу. Такой способ менее распространен, чем предыдущие, но также вполне эффективен. Напиток нужно налить на проблемную поверхность и оставить на пять или шесть часов. Затем просто смыть водой. Поскольку кока-кола предназначена для употребления внутрь, для биологических систем в умеренных объемах она безопасна. При этом напиток убирает налет и мочевой камень. Правильный подход к мытью сантехникиСредства для мытья унитаза при септике более мягкие, чем обычная бытовая химия. Чтобы хорошо очистить сантехнику, нужно тщательно подойти к этому делу. Прежде всего, внимательно изучите состав препарата и рекомендуемые дозировки, а также пропорции компонентов. Все это указано на этикетке – прочитайте ее, даже если на емкости есть отметка, что средство можно использовать в домах с септиками. Поскольку наиболее загрязненной сантехникой является унитаз, рассмотрим процесс очистки на его примере. Существуют три этапа ухода за этим изделием:
Использование моющих средств, безопасных для септика, предпочтительнее и при его отсутствии. Выгребная яма или центральная система водоотведения позволяют чистить сантехнику дешевыми агрессивными препаратами, но они могут причинить вред почве и грунтовым водам, растениям и животным, окружающей среде в целом. Мягкие, особенно биоразлагаемые составы намного безопаснее и не менее эффективны. Дополнительные меры защитыКроме того, одного только правильно подобранного моющего средства недостаточно, чтобы обезопасить септик от разрушения. Необходимо контролировать все препараты, применяемые в хозяйственных работах, в первую очередь – стиральные порошки и гели для ополаскивания. На втором месте – составы для посудомоечных машин. Например:
Безвредные препараты имеют другой химический состав и другие внешние признаки реакции. Поэтому в начале их использования может показаться, что они отмывают хуже привычных средств с агрессивными компонентами. На самом деле это не так, но если вы не можете отделаться от такой мысли, добавьте чуть больше мягкого препарата. Хуже от этого не станет, потому что средства биологически безопасны и не вызывают аллергии. Нет времени читать? Заберите к себе и прочтите позже Оцените статью:Читайте также Установка септика при высоком уровне грунтовых вод22-08-2019 Уровень залегания грунтовых вод под участками неоднороден. В некоторых районах они могут очень близко подходить к поверхности. Если вы установите в таком месте септик, он начнет протекать или получит другие повреждения, может случиться заражение не только почвы, но и воды. Подробнее… Как устранить запах из выгребной ямы22-04-2019 Даже если вы нечасто бываете на даче, велик риск появления неприятного запаха из туалета. Ответим на вопрос о том, что залить в выгребную яму чтобы не воняло, не было антисанитарии и опасности распространения инфекций. Подробнее… Как выполняется откачка септиков?10-03-2017 Установка септика – эффективный способ организации автономной канализационной системы в частном доме или на дачном участке. При правильной эксплуатации этого оборудования биологические отходы разлагаются на осадок и воду. Илообразная масса, образующаяся в результате отстаивания стоков и работы микроорганизмов, не имеет резкого запаха, а вода может использоваться в качестве технической. Бесперебойная работа устройства возможна только при условии его своевременной очистки. Откачать септик можно своими руками, но более рационально обратиться к профессионалам. Подробнее… «>»>Вас также могут заинтересовать наши услуги |
Отделка деревянного пола Bio Poly NT
Пробные пинты рекомендуется тестировать перед нанесением на всю поверхность.
Предлагаемый подход для необработанного деревянного пола: (RAW WOOD.)
Полы с низкой проходимостью или масляной отделкой в деревенском стиле: (отлично подходит для спален)
- Bio Poly NT — Развести 1 кварту на галлон и нанести машинный полироль на 2-4 слоя.
- Лак для пчелиного воска Looking Glass — машинная полировка x 1 слой.(Необязательно)
Отшлифуйте продукт в пол до тех пор, пока пол не перестанет допускать дальнейшую отделку. Для дуба и древесины твердых пород это обычно 2 слоя. Для более мягкой древесины или вторичной древесины это может быть 4 слоя или более. Это будет зависеть от пола и от того, насколько он жаждет пищи. Лучше всего пропитать древесные волокна и придать древесине все, что она хочет. Это продлит жизнь и приумножит красоту. ПРИМЕЧАНИЕ : Не протирайте Bio Poly шваброй, как полиуретан. Это проникающее масло, и его необходимо втирать в поверхность.Не оставляйте на деревянной поверхности. Отшлифуйте, как воском пол или машину.
Полы со средней и высокой проходимостью с масляной отделкой:
- Bio Poly NT — Разведите 1 литр на галлон и машинный полироль x 1 слой.
- NanoTech Semi Gloss Clear 00 x 2 или 3 слоя.
Глянцевый, Высокая пропускная способность:
- Mountain, 4 или 5 слоев швабры. (Добавьте одну кварту на галлон цитрусового или кукурузного растворителя)
Satin Sheen от среднего до высокого трафика:
- Aqualine Satin, 2-4 слоя протирки шваброй
Атласный блеск с масляной отделкой Вид:
- Bio Poly NT — Разведите 1 литр на галлон и машинный полироль x 1 слой.
- NanoTech Clear 00, 1 шт. Протертый шваброй.
- Aqualine Satin Clear 00, 1 или 2 слоя протерта шваброй.
Предлагаемый подход для чистовых деревянных полов: (Поверхности с ранее нанесенным покрытием, НЕ СЫРОЙ ДЕРЕВО.)
- Зачистите поверхность, если возможно, наждачной бумагой с зернистостью 120.
- Промойте с помощью Earth Clean.
- NanoTech Clear 00, вытирается шваброй, от 1 до 3 слоев. (Прежде чем продолжить, проверьте пробную область.)
Морилка для полов: ПЕРВЫЙ слой любого из вышеперечисленных продуктов может быть окрашен по желанию морилкой по дереву.Верхний слой всегда должен быть Clear 00, чтобы пятно было защищено жертвенными слоями отделки пола.
Рекомбинантный химерный белок Notch-2 Fc крысы, CF (1190-NT): Novus Biologicals
Рекомбинантный химерный белок Notch-2 Fc крысы, сводка CF
Подробная информация о функциях | Измеряется по его связывающей способности в функциональном ELISA.Иммобилизованная химера rrNotch-2 / Fc может связывать химеру rrJagged-1 / Fc с кажущимся K D <5 нМ. | ||||||
Источник | Линия клеток миеломы мыши, белок Notch-2 крысы, полученный из NS0
| ||||||
Номер доступа | |||||||
N-терминальная последовательность | Leu26 | ||||||
Структура / форма | Гомодимер с дисульфидной связью | ||||||
Тип белка / пептида | Рекомбинантные белки | ||||||
Джин | Notch3 | ||||||
Чистота | > 90%, методом SDS-PAGE в восстанавливающих условиях и визуализировано окрашиванием серебром | ||||||
Эндотоксин Примечание |
Применения / разбавления
Теоретическая МВт | 76.5 кДа (мономер). |
SDS-PAGE | 105-115 кДа, восстановительные условия |
Упаковка, хранение и составы
Хранение | Используйте морозильную камеру для ручного размораживания и избегайте повторяющихся циклов замораживания-оттаивания.
|
Буфер | Лиофилизирован из отфильтрованного 0,2 мкм раствора в PBS. |
Чистота | > 90%, методом SDS-PAGE в восстанавливающих условиях и визуализировано окрашиванием серебром |
Инструкции по восстановлению | Развести в концентрации 500 мкг / мл в стерильном PBS. |
Банкноты
Этот продукт производится и поставляется компанией R&D Systems, Inc., торговой маркой Bio-Techne.
Альтернативные названия рекомбинантного химерного белка крысиного Notch-2 Fc, CF
- AGS2
- hN2
- нейрогенный локус notch гомолог белка 2
- Notch (Drosophila) гомолог 2
- notch 2 Notch гомолог 2 (Drosophila)
- Notch гомолог 2
- Notch3
- Notch-2
Фон
Rat Notch-2 представляет собой трансмембранный гликопротеин I типа 300 кДа, участвующий в ряде процессов развития на ранних этапах (1).И у позвоночных, и у беспозвоночных передача сигналов Notch важна для определения судьбы клеток и для определения границ между разными типами клеток. Молекула синтезируется как предшественник из 2472 аминокислот (а.о.), который содержит предполагаемую сигнальную последовательность из 27 аминокислот, внеклеточную область из 1650 аминокислот, трансмембранный (ТМ) сегмент из 23 аминокислот и цитоплазматический домен из 772 аминокислот (2). Большой внеклеточный домен Notch имеет 36 EGF-подобных повторов, за которыми следуют три повтора notch / Lin-12 (LNR). Было показано, что из 36 EGF-подобных повторов 11 th и 12 th EGF-подобных повторов являются необходимыми и достаточными для связывания лигандов Serrate и Delta у Drosophila (3).Считается, что рецептор Notch на клеточной поверхности представляет собой гетеродимер, состоящий из лиганд-связывающей внеклеточной области, связанной с оставшимся трансмембранным белком, в результате посттрансляционного протеолитического расщепления фурин-подобным ферментом. После связывания лиганда дополнительные события протеолиза приводят к высвобождению внутриклеточного домена Notch (NICD). NICD перемещается в ядро и инициирует транскрипцию Notch-чувствительных генов (4). Таким образом, Notch действует как рецептор, связывающий лиганд, и как ядерный фактор, регулирующий транскрипцию.Кроме того, сообщалось, что альтернативный путь передачи сигналов Notch, который опосредуется полноразмерной нерасщепленной формой Notch-1 на поверхности клетки, подавляет дифференцировку миобластов в ответ на связывание лиганда (5). Notch-2 крысы обнаруживает 92% и 95% аминокислотной идентичности внеклеточным доменам Notch-2 человека и мыши, соответственно. По сравнению с внеклеточной областью Notch-1 крысы, Notch-2 крысы обнаруживает 56% идентичности аминокислот.
- Weinmaster, G. (2000) Curr. Opin. Genet. Dev. 10 : 363.
- Вайнмастер, Г. (1992) Развитие 116 : 931.
- Rebay, I. и др. . (1991) Cell 67 : 687.
- Mumm, J.S. и Р. Копан (2000) Dev. Биол. 228 : 151.
- Буш, Г. и др. . (2001) Дев. Биол. 229 : 494.
Покупатели, которые просматривали этот товар, также просматривали …
Виды: Hu, Mu, Rt (-)
Приложения: WB, Flow, ICC / IF, IHC, IHC-P, IP, CyTOF-ready, KO
Виды: Hu
Применения: WB, ELISA, ICC / IF, IHC, IHC-P
Виды: Hu
Применения: WB, ELISA, ICC / IF, IHC, IHC-Fr, IHC-P
Виды: Hu, Mu, Rt
Применения: WB, ChIP, ICC / IF, IHC, IHC-P
Виды: Hu
Приложения: WB, ELISA, ICC / IF, IHC, IHC-P, S-ELISA
Виды: Hu
Применения: WB, ICC / IF, ChIP
Виды: Hu, Mu, Rt, Pm, Pm
Применения: WB, Flow, ICC / IF, IHC, IHC-P
Виды: Hu
Применения: WB, ICC / IF, IHC, IHC-Fr
Виды: Hu, Mu
Применения: WB, Simple Western, ICC / IF, IHC, IHC-P, ChIP
Виды: Hu, Mu, Rt
Применения: WB, ELISA, ICC / IF, IHC, IHC-P
Виды: Mu
Применения: WB, IHC, ICC
Виды: Hu, Mu, Rt, Pm
Применения: WB, ELISA, ICC / IF, IHC, IHC-P, IP
Виды: Hu
Применения: ICC / IF
Виды: Mu
Применения: WB, IHC
Публикации для Notch-2 (1190-NT) (0)
Нет публикаций для Notch-2 (1190-NT).
Отправляя информацию о публикации, зарабатывайте подарочные карты и скидки для будущих покупок.
Обзоры Notch-2 (1190-NT) (0)
Еще нет обзоров для Notch-2 (1190-NT). Отправив отзыв, вы получите электронную подарочную карту Amazon или скидку на продукцию Novus.- Обзор без изображения — 10 долларов / 7 евро / 6 фунтов стерлингов / 10 канадских долларов / 70 юаней / 1110 йен
- Обзор с изображением — 25 долларов / 18 евро / 15 фунтов стерлингов / 25 канадских долларов / 150 юаней / 2500 йен
Часто задаваемые вопросы для Notch-2 (1190-NT) (0)
Другие доступные форматы
Дополнительные продукты Notch-2
Инструмент биоинформатики для Notch-2 (1190-NT)
Откройте для себя пути, заболевания и гены, связанные с Notch-2 (1190-NT).Нужна помощь? Прочтите Руководство по использованию инструмента биоинформатики для получения инструкций по использованию этого инструмента.Блоги на Notch-2
био — Натан Т. Курц
Натан Курц получил степень бакалавра наук. получил степень по физике в Университете штата Айова в 2004 году, а также степень магистра наук. и к.т.н. степени по физике атмосферы Университета Мэриленда округа Балтимор (UMBC) в 2007 и 2009 годах соответственно. Во время учебы в аспирантуре он работал над восстановлением толщины морского льда с помощью первоначальной миссии ICESat, и с тех пор сосредоточил свою работу на улучшении параметризации моделей и спутниковом извлечении свойств морского льда из миссии NASA Operation IceBridge, а также радара ESA CryoSat-2. спутниковое.Он присоединился к Отделению криосферных наук в Центре космических полетов имени Годдарда НАСА в 2013 году и руководил проектом IceBridge с 2015 по 2018 год, прежде чем перейти на свою нынешнюю должность заместителя научного сотрудника проекта ICESat-2.
Исследования толщины морского льда с помощью бортовых и спутниковых датчиков
Дистанционное зондирование полярных регионов с акцентом на использование лазерной альтиметрии и модельных данных для изучения влияния морского льда на климат.Разработка и проверка алгоритмов и моделей для восстановления свойств морского льда за счет комбинированного использования спутниковых, бортовых, модельных и натурных данных. Я специально работаю над алгоритмами восстановления толщины морского льда в Арктике и Антарктике на основе измерений лазерной альтиметрии с ICESat, ICESat-2, IceBridge и измерений радиолокационной альтиметрии с помощью CryoSat-2 и IceBridge.
1/2010 — 1/2012
Научный сотрудник
Центр наук о Земле и технологий Годдарда (GEST / UMBC), Гринбелт, MD7/2013 — Подарок
Ученый-физик
Центр космических полетов имени Годдарда НАСА, Гринбелт, MDДиссертация: Применение данных спутниковой лазерной альтиметрии для изучения свойств и процессов морского льда.
M.S. Физика атмосферы, Университет Мэриленда, округ Балтимор, 2007.
B.S. Физика, Университет штата Айова, 2004.
Американский геофизический союз, 2009 г. — Подарок
Реферированный
МакГрегор, Дж.А., Л. Н. Бойсверт, Б. Медли и др. 2021. «Научное наследие операции NASA IceBridge». Обзоры геофизики , (59): e2020RG000712 [10.1029 / 2020rg000712]
Квок, Р., А. А. Петти, М. Багнарди и др. 2021. «Уточнение подхода к идентификации морской поверхности для определения надводных борта в продуктах морского льда ICESat-2». Криосфера , 15: 821–833 [10.5194 / tc-15-821-2021]
Петти, А.А., М. Багнарди, Н. Курц и др. 2021. «Оценка классификации поверхности морского льда ICESat-2 со снимками Sentinel-2: последствия для надводного борта и новые оценки геометрии свинца и льдины». Наука о Земле и космосе , [10.1029 / 2020ea001491]
Брант, К.М., Б. Е. Смит, Т. К. Саттерли, Н. Т. Курц и Т. А. Нойман. 2021. «Сравнение спутниковой и воздушной альтиметрии с наземными данными из недр Антарктического ледового щита». Письма о геофизических исследованиях , 48 (2): [10.1029 / 2020gl0]
Р. Тиллинг, Н. Т. Курц, М. Багнарди, А. А. Петти и Р. Квок. 2020. «Обнаружение плавильных прудов на летнем арктическом морском льду с помощью ICESat ‐ 2». Письма о геофизических исследованиях , 47 (23): [10.1029 / 2020gl0
]
Studinger, M., B. C. Medley, K. M. Brunt, et al. 2020. «Временная и пространственная изменчивость шероховатости поверхности и скорости накопления около 88 ° ю.ш. по данным повторных аэрогеофизических исследований». Криосфера , 14 (10): 3287-3308 [10.5194 / tc-14-3287-2020]
Allard, R., E. J. Metzger, N. Barton, et al. 2020. «Анализ влияния инициализации толщины льда CryoSat-2 на сезонный прогноз арктического морского льда». Анналы гляциологии , 1-8 [10.1017 / aog.2020.15]
Kwok, R., G.F. Cunningham, S. Kacimi, et al. 2020. «Распад снежного покрова над арктическим морским льдом по данным измерений ICESat ‐ 2 во время летнего таяния в 2019 году». Письма о геофизических исследованиях , 47: (Под давлением) [10.1029 / 2020gl088209]
Петти, А. А., Н. Т. Курц, Р. Квок, Т. Маркус и Т. Нойман. 2020. «Толщина зимнего арктического морского льда от надводного борта ICESat-2». Журнал геофизических исследований: океаны , 125: e2019JC015764 [10.1029 / 2019jc015764]
Kwok, R., S. Kacimi, M. Webster, N. Kurtz, and A. Petty. 2020. «Высота снежного покрова в Арктике и толщина морского льда с надводных ботов ICESat ‐ 2 и CryoSat ‐ 2: первое исследование». Журнал геофизических исследований: океаны , 125: e2019JC016008 [10.1029 / 2019jc016008]
Studinger, M., B. C. Medley, K. M. Brunt, et al. 2020. «Временная и пространственная изменчивость шероховатости поверхности и скорости накопления около 88 ° ю.ш. по данным повторных аэрогеофизических исследований». Обсуждения криосферы , 2020: 1-25 (Поданный) [10.5194 / tc-2020-51]
Мартино, А. Дж., Т. А. Нойман, Н. Т. Курц и Д. МакЛеннан. 2019. «Обзор миссии ICESat-2 и ее ранние результаты». Датчики, системы и спутники нового поколения XXIII , [10.1117 / 12.2534938]
Kwok, R., S. Kacimi, T. Markus, et al. 2019. «Высота поверхности ICESat ‐ 2 и высота надводного борта морского льда оценены с помощью лидарных снимков ОрВД в ходе операции IceBridge». Письма о геофизических исследованиях , 2019GL084976 [10.1029 / 2019gl084976]
Magruder, L., T. Neumann, H. Fricker, et al. 2019. «Орбитальный аппарат Новой Земли дает более четкий взгляд на изменяющуюся планету». Eos , 100: [10.1029 / 2019eo133233]
Нойман, Т.А., А.Дж. Мартино, Т. Маркус и др. 2019. «Спутник для измерения льда, облаков и рельефа суши — 2: глобальный геолокационный фотонный продукт, полученный на основе усовершенствованной системы топографического лазерного высотомера». Дистанционное зондирование окружающей среды , 233: 111325 [10.1016 / j.rse.2019.111325]
Р. Квок, Т. Маркус, Н. Курц и др. 2019. «Высота поверхности и надводный борт Северного Ледовитого океана от ICESat ‐ 2: характеристики и первые результаты». Журнал геофизических исследований: океаны , 2019JC015486 [10.1029 / 2019jc015486]
Грили, А. П., Т. А. Нойман, Н. Т. Курц, Т. Маркус и А. Дж. Мартино. 2019. «Характеристика функции импульсной характеристики системы на основе данных LiDAR с подсчетом фотонов». Транзакции IEEE по наукам о Земле и дистанционному зондированию , 57 (9): 6542–6551 [10.1109 / tgrs.2019.2
0]Дамманн, Д. О., Л. Эрикссон, С. В. Нгием и др. 2019. «Топография айсберга и классификация объемов с использованием интерферометрии TanDEM-X». Криосфера , 13 (7): 1861-1875 гг. [10.5194 / tc-13-1861-2019]
Fons, S. W. и N. T. Kurtz. 2019. «Извлечение снежного надводного борта морского льда Антарктики с использованием аппроксимации формы волны возвращения КриоСат-2». Криосфера , 13 (3): 861-878 [10.5194 / tc-13-861-2019]
Петти, А. А., М. М. Холланд, Д. А. Бейли и Н. Т. Курц. 2018. «Теплая Арктика, усиление роста морского льда зимой?» Письма о геофизических исследованиях , [10.1029 / 2018gl079223]
Йи, Д., Н. Курц, Дж. Харбек и др. 2018. «Сравнение совпадающей высоты и надводного борта от IceBridge и пяти различных ретрекеров CryoSat-2». Транзакции IEEE по наукам о Земле и дистанционному зондированию , 57 (2): 1219–1229 [10.1109 / tgrs.2018.2865257]
Аллард Р.А., С.Л. Фаррелл, Д.А. Хеберт и др. 2018. «Использование толщины морского льда CryoSat-2 для инициализации связанной системы моделирования льда и океана». Успехи в космических исследованиях , 62 (6): 1265–1280 [10.1016 / j.asr.2017.12.030]
Нгием, С., Т. Буше, Т. Краус и др. 2018. «Дистанционное зондирование морского льда Антарктики с помощью скоординированного сбора авиационных и спутниковых данных». Труды 38-го IGARSS 2018 (Международный симпозиум по геонаукам и дистанционному зондированию) ,
Нихаши, С., Н. Т. Курц, Т. Маркус и др. 2018. «Оценка толщины и объема морского льда в Охотском море по данным ICESat». Анналы гляциологии , 1-11 [10.1017 / aog.2018.8]
Квок, Р., Н. Т. Курц, Л. Брукер и др. 2017. «Взаимное сравнение восстановления глубины снежного покрова над арктическим морским льдом по радиолокационным данным, полученным операцией IceBridge». Криосфера , 2571–2593 [10.5194 / tc-2017-103]
Петти, А.A., M.C. Tsamados и N.T. Kurtz. 2017. «Коэффициенты сопротивления атмосферной формы над арктическим морским льдом с использованием данных дистанционного зондирования ледовой топографии, весна 2009-2015 гг.». Журнал геофизических исследований: Поверхность Земли , 122: [10.1002 / 2017jf004209]
Петти, А.А., Д. Шредер, Дж. К. Стров и др. 2017. «Умелые весенние прогнозы протяженности морского льда в Арктике в сентябре с использованием пассивных микроволновых наблюдений за морским льдом». Земля будущего , 5: 254–263 [10.1002 / 2016EF000495]
Петти А.А., Цамадос М.С., Курц Н.Т. и др. 2016. «Характеристика топографии морского льда в Арктике с использованием данных IceBridge с высоким разрешением». Криосфера , 10 (3): 1161–1179 [10.5194 / tc-10-1161-2016]
Кинг, Дж., С. Хауэлл, К. Дерксен и др. 2015. «Оценка оперативных оценок высоты снежного покрова на морском льду в рамках операции IceBridge». Письма о геофизических исследованиях , 42 (21): 9302-9310 [10.1002 / 2015gl066389]
Прайс Д., Бекерс Дж., Рикер Р. и др. 2015. «Оценка надводного борта морского льда, полученного с помощью CryoSat-2, над припайным льдом в проливе Мак-Мердо, Антарктида». Журнал гляциологии , 61 (226): 285–300 [10.3189 / 2015jog14j157]
Ньюман Т., С. Л. Фаррелл, Дж. Рихтер-Менге и др. 2014. «Оценка высоты снежного покрова над арктическим льдом, полученная с помощью радиолокатора». Журнал геофизических исследований: океаны , 119 (12): 8578-8602 [10.1002 / 2014jc010284]
Йи, Д., Дж. П. Харбек, С. С. Манизаде и др. 2014. «Получение надводного борта арктического морского льда с характеристиками формы волны для бортового топографического картографа НАСА (ATM) и датчика земли, растительности и льда (LVIS)». Транзакции IEEE по наукам о Земле и дистанционному зондированию , 53 (3): 1403-1410 [10.1109 / TGRS.2014.2339737]
Вебстер М.А., Ригор И.Г., Нгием С.В. и др. 2014. «Междекадные изменения высоты снежного покрова на арктических морских льдах». Дж.Geophys. Res. Океаны , г. 119 (8): 5395–5406 [10.1002 / 2014JC009985]
Курц, Н.Т., Галин Н., Студингер М.. 2014. «Усовершенствованный алгоритм поиска надводного борта морского льда CryoSat-2 за счет использования подгонки формы волны». Криосфера , 8 (4): 1217–1237 [10.5194 / tc-8-1217-2014]
Цамадос, М., Д. Фелтхэм, Д. Шредер и др. 2014. «Влияние переменного сопротивления формы в атмосфере и океане на моделирование морского льда в Арктике». Дж.Phys. Oceanog. , г. 44 (5): 1329–1353 [10.1175 / JPO-D-13-0215.1]
Голландия, П., Н. Бруно, М. К. Энрайт и др. 2014. «Смоделированные тенденции толщины морского льда в Антарктике». J. Климат , 27 (10): 3784-3801 [10.1175 / JCLI-D-13-00301.1]
Курц, Н.Т., Дж. Рихтер-Менге, С. Л. Фаррелл и др. 2013. «Данные аэросъемки IceBridge поддерживают прогнозы морского льда в Арктике». Eos Trans. AGU , 94 (4): 41 год [10.1002 / 2013EO040001]
Кениг, Л., Дж. Бокс и Н. Курц. 2013. «Улучшение баланса поверхностной массы над ледяным покровом и глубины снежного покрова на морском льду». Eos Trans. AGU , 94 (10): 100 [10.1002 / 2013EO100006]
Онана, В., Н. Курц, С. Фаррелл и др. 2013. «Алгоритм обнаружения свинца в морском льду для использования с воздушными видимыми изображениями высокого разрешения». IEEE Trans. Geosci. Дистанционное зондирование , 51 (1): 38-56 [10.1109 / TGRS.2012.2202666]
Курц, Н., С. Фаррелл, М. Студингер и др. 2013. «Толщина морского льда, высота надводного борта и высота снежного покрова, полученные по бортовым данным Operation IceBridge». Криосфера , 7 (4): 1035–1056 [10.5194 / tc-7-1035-2013]
Laxon, S., K. Giles, A. Ridout, et al. 2013. «КриоСат-2 оценки толщины и объема морского льда в Арктике». Письма о геофизических исследованиях , 40 (4): 732-737 [10.1002 / grl.50193]
Курц, Н. Т. и Т. Маркус. 2012. «Спутниковые наблюдения толщины и объема антарктического морского льда». Дж.Geophys. Res. , г. 117 (C8): C08025 [10.1029 / 2012JC008141]
Фаррелл, С.Л., Н. Т. Курц, Л. Коннор и др. 2012. «Первая оценка данных о толщине снега и льда на ледяном мосту над арктическим морским льдом». IEEE Trans. Geosci. Дистанционное зондирование , 50 (6): 2098-2111 [10.1109 / TGRS.2011.2170843]
Линдси, Р., К. Хаас, С. Хендрикс и др. 2012. «Сезонные прогнозы арктического морского льда, инициированные наблюдениями за толщиной льда». Письма о геофизических исследованиях , 39 (21): L21502 [10.1029 / 2012GL053576]
Маркус Т., Массом Р., Уорби Т. и др. 2011. «Надводный борт, высота снежного покрова и шероховатость морского льда в Восточной Антарктиде по натурным и множественным спутниковым данным». Анналы гляциологии , 52 (57):
Курц, Н., и С. Фаррелл. 2011. «Масштабные исследования высоты снежного покрова на арктических морских льдах с помощью операции IceBridge». Письма о геофизических исследованиях , 38 (20): L20505 [10.1029 / 2011GL049216]
Курц, Н., Т. Маркус, С. Фаррелл, Д. Уортен и Л. Бойсверт. 2011. «Наблюдения за недавней потерей объема морского льда в Арктике и ее влияние на энергообмен между океаном и атмосферой и образование льда». J. Geophys. Res. , г. 116 (C4): C04015 [10.1029 / 2010JC006235]
Курц, Н., Т. Маркус, Д. Дж. Кавальери и др. 2009. «Оценка распределения толщины морского льда с помощью комбинации данных о высоте снежного покрова и данных спутниковой лазерной альтиметрии». J Geophys Res , 114 (C10): C10007 [10.1029 / 2009JC005292]
Курц, Н., Т. Маркус, Д. Дж. Кавальери и др. 2008. «Сравнение данных ICESat с измерениями воздушного лазерного высотомера над морским льдом Арктики». IEEE Trans.Geosci. Дистанционное зондирование , 46 (7): 1913-1924 гг. [10.1109 / TGRS.2008.9]
Без рефери
Петти, А.А., Т. Маркус и Н. Т. Курц. 2017. «Улучшение нашего понимания антарктического морского льда с помощью операции NASA IceBridge и предстоящей миссии ICESat-2». US CLIVAR Варианты 15 (3):
Йи, Д., Н. Т. Курц, Дж. П. Харбек и др. 2016. «Антарктический морской лед над бортом и оценочная толщина по данным наблюдений НАСА ICESAT и ICEBRIDGE». 2016 IEEE INTERNATIONAL GEOSCIENCE AND REMOTE SENSING SYMPOSIUM (IGARSS), Пекин, Китай, 10-15 июля 2016 г. 7682-7685, ISBN: 978-1-5090-3332-4. [10.1109 / IGARSS.2016.7731003]
Реферированный
МакГрегор, Дж.А., Л. Н. Бойсверт, Б. Медли и др. 2021. «Научное наследие операции NASA IceBridge». Обзоры Geophysics e2020RG000712 [10.1029 / 2020rg000712]
Квок, Р., А. А. Петти, М. Багнарди и др. 2021. «Уточнение подхода к идентификации морской поверхности для определения надводных борта в продуктах морского льда ICESat-2». Криосфера 15 821–833 [10.5194 / tc-15-821-2021]
Петти, А.А., М. Багнарди, Н. Курц и др. 2021. «Оценка классификации поверхности морского льда ICESat-2 со снимками Sentinel-2: последствия для надводного борта и новые оценки геометрии свинца и льдины». Наука о Земле и космосе [10.1029 / 2020ea001491]
Брант, К. М., Б. Е. Смит, Т. К. Саттерли, Н. Т. Курц и Т. А. Нойман. 2021. «Сравнение спутниковой и воздушной альтиметрии с наземными данными из недр Антарктического ледового щита». Письма о геофизических исследованиях 48 ( 2 ): [10.1029 / 2020gl0]
Р. Тиллинг, Н. Т. Курц, М. Багнарди, А. А. Петти и Р. Квок. 2020. «Обнаружение плавильных прудов на летнем арктическом морском льду с помощью ICESat ‐ 2». Письма о геофизических исследованиях 47 ( 23 ): [10.1029 / 2020gl0
]
Studinger, M., B. C. Medley, K. M. Brunt, et al. 2020. «Временная и пространственная изменчивость шероховатости поверхности и скорости накопления около 88 ° ю.ш. по данным повторных аэрогеофизических исследований». Криосфера 14 ( 10 ): 3287-3308 [10.5194 / tc-14-3287-2020]
Allard, R., E. J. Metzger, N. Barton, et al. 2020. «Анализ влияния инициализации толщины льда CryoSat-2 на сезонный прогноз арктического морского льда». Анналы гляциологии 1-8 [10.1017 / aog.2020.15]
Kwok, R., G.F. Cunningham, S. Kacimi, et al. 2020. «Распад снежного покрова над арктическим морским льдом по данным измерений ICESat ‐ 2 во время летнего таяния в 2019 году». Письма о геофизических исследованиях (Под давлением) 47 [10.1029 / 2020gl088209]
Петти, А. А., Н. Т. Курц, Р. Квок, Т. Маркус и Т. Нойман. 2020. «Толщина зимнего арктического морского льда от надводного борта ICESat-2». Журнал геофизических исследований: океаны 125 e2019JC015764 [10.1029 / 2019jc015764]
Kwok, R., S. Kacimi, M. Webster, N. Kurtz, and A. Petty. 2020. «Высота снежного покрова в Арктике и толщина морского льда с надводных ботов ICESat ‐ 2 и CryoSat ‐ 2: первое исследование». Журнал геофизических исследований: океаны 125 e2019JC016008 [10.1029 / 2019jc016008]
Studinger, M., B. C. Medley, K. M. Brunt, et al. 2020. «Временная и пространственная изменчивость шероховатости поверхности и скорости накопления около 88 ° ю.ш. по данным повторных аэрогеофизических исследований». Обсуждения криосферы (Поданный) 2020 1-25 [10.5194 / tc-2020-51]
Мартино, А. Дж., Т. А. Нойман, Н. Т. Курц и Д. МакЛеннан. 2019. «Обзор миссии ICESat-2 и ее ранние результаты». Датчики, системы и спутники нового поколения XXIII [10.1117 / 12.2534938]
Kwok, R., S. Kacimi, T. Markus, et al. 2019. «Высота поверхности ICESat ‐ 2 и высота надводного борта морского льда оценены с помощью лидарных снимков ОрВД в ходе операции IceBridge». Письма о геофизических исследованиях 2019GL084976 [10.1029 / 2019gl084976]
Magruder, L., T. Neumann, H. Fricker, et al. 2019. «Орбитальный аппарат Новой Земли дает более четкий взгляд на изменяющуюся планету». Eos 100 [10.1029 / 2019eo133233]
Нойман, Т.А., А.Дж. Мартино, Т. Маркус и др. 2019. «Спутник для измерения льда, облаков и рельефа суши — 2: глобальный геолокационный фотонный продукт, полученный на основе усовершенствованной системы топографического лазерного высотомера». Дистанционное зондирование окружающей среды 233 111325 [10.1016 / j.rse.2019.111325]
Р. Квок, Т. Маркус, Н. Курц и др. 2019. «Высота поверхности и надводный борт Северного Ледовитого океана от ICESat ‐ 2: характеристики и первые результаты». Журнал геофизических исследований: океаны 2019JC015486 [10.1029 / 2019jc015486]
Грили, А. П., Т. А. Нойман, Н. Т. Курц, Т. Маркус и А. Дж. Мартино. 2019. «Характеристика функции импульсной характеристики системы на основе данных LiDAR с подсчетом фотонов». Транзакции IEEE по наукам о Земле и дистанционному зондированию 57 ( 9 ): 6542–6551 [10.1109 / tgrs.2019.2
0]Дамманн, Д. О., Л. Эрикссон, С. В. Нгием и др. 2019. «Топография айсберга и классификация объемов с использованием интерферометрии TanDEM-X». Криосфера 13 ( 7 ): 1861-1875 гг. [10.5194 / tc-13-1861-2019]
Fons, S. W. и N. T. Kurtz. 2019. «Извлечение снежного надводного борта морского льда Антарктики с использованием аппроксимации формы волны возвращения КриоСат-2». Криосфера 13 ( 3 ): 861-878 [10.5194 / tc-13-861-2019]
Петти, А. А., М. М. Холланд, Д. А. Бейли и Н. Т. Курц. 2018. «Теплая Арктика, усиление роста морского льда зимой?» Письма о геофизических исследованиях [10.1029 / 2018gl079223]
Йи, Д., Н. Курц, Дж. Харбек и др. 2018. «Сравнение совпадающей высоты и надводного борта от IceBridge и пяти различных ретрекеров CryoSat-2». Транзакции IEEE по наукам о Земле и дистанционному зондированию 57 ( 2 ): 1219–1229 [10.1109 / tgrs.2018.2865257]
Аллард Р.А., С.Л. Фаррелл, Д.А. Хеберт и др. 2018. «Использование толщины морского льда CryoSat-2 для инициализации связанной системы моделирования льда и океана». Успехи в космических исследованиях 62 ( 6 ): 1265–1280 [10.1016 / j.asr.2017.12.030]
Нгием, С., Т. Буше, Т. Краус и др. 2018. «Дистанционное зондирование морского льда Антарктики с помощью скоординированного сбора авиационных и спутниковых данных». Труды 38-го IGARSS 2018 (Международный симпозиум по геонаукам и дистанционному зондированию)
Нихаши, С., Н. Т. Курц, Т. Маркус и др. 2018. «Оценка толщины и объема морского льда в Охотском море по данным ICESat». Анналы гляциологии 1-11 [10.1017 / aog.2018.8]
Квок, Р., Н. Т. Курц, Л. Брукер и др. 2017. «Взаимное сравнение восстановления глубины снежного покрова над арктическим морским льдом по радиолокационным данным, полученным операцией IceBridge». Криосфера 2571–2593 [10.5194 / tc-2017-103]
Петти, А.A., M.C. Tsamados и N.T. Kurtz. 2017. «Коэффициенты сопротивления атмосферной формы над арктическим морским льдом с использованием данных дистанционного зондирования ледовой топографии, весна 2009-2015 гг.». Журнал геофизических исследований: Поверхность Земли 122 [10.1002 / 2017jf004209]
Петти, А.А., Д. Шредер, Дж. К. Стров и др. 2017. «Умелые весенние прогнозы протяженности морского льда в Арктике в сентябре с использованием пассивных микроволновых наблюдений за морским льдом». Земля будущего 5 254–263 [10.1002 / 2016EF000495]
Петти А.А., Цамадос М.С., Курц Н.Т. и др. 2016. «Характеристика топографии морского льда в Арктике с использованием данных IceBridge с высоким разрешением». Криосфера 10 ( 3 ): 1161–1179 [10.5194 / tc-10-1161-2016]
Кинг, Дж., С. Хауэлл, К. Дерксен и др. 2015. «Оценка оперативных оценок высоты снежного покрова на морском льду в рамках операции IceBridge». Письма о геофизических исследованиях 42 ( 21 ): 9302-9310 [10.1002 / 2015gl066389]
Прайс Д., Бекерс Дж., Рикер Р. и др. 2015. «Оценка надводного борта морского льда, полученного с помощью CryoSat-2, над припайным льдом в проливе Мак-Мердо, Антарктида». Журнал гляциологии 61 ( 226 ): 285–300 [10.3189 / 2015jog14j157]
Ньюман Т., С. Л. Фаррелл, Дж. Рихтер-Менге и др. 2014. «Оценка высоты снежного покрова над арктическим льдом, полученная с помощью радиолокатора». Журнал геофизических исследований: океаны 119 ( 12 ): 8578-8602 [10.1002 / 2014jc010284]
Йи, Д., Дж. П. Харбек, С. С. Манизаде и др. 2014. «Получение надводного борта арктического морского льда с характеристиками формы волны для бортового топографического картографа НАСА (ATM) и датчика земли, растительности и льда (LVIS)». Транзакции IEEE по наукам о Земле и дистанционному зондированию 53 ( 3 ): 1403-1410 [10.1109 / TGRS.2014.2339737]
Вебстер М.А., Ригор И.Г., Нгием С.В. и др. 2014. «Междекадные изменения высоты снежного покрова на арктических морских льдах». Дж.Geophys. Res. Океаны 119 ( 8 ): 5395–5406 [10.1002 / 2014JC009985]
Курц, Н.Т., Галин Н., Студингер М.. 2014. «Усовершенствованный алгоритм поиска надводного борта морского льда CryoSat-2 за счет использования подгонки формы волны». Криосфера 8 ( 4 ): 1217–1237 [10.5194 / tc-8-1217-2014]
Цамадос, М., Д. Фелтхэм, Д. Шредер и др. 2014. «Влияние переменного сопротивления формы в атмосфере и океане на моделирование морского льда в Арктике». Дж.Phys. Oceanog. 44 ( 5 ): 1329–1353 [10.1175 / JPO-D-13-0215.1]
Голландия, П., Н. Бруно, М. К. Энрайт и др. 2014. «Смоделированные тенденции толщины морского льда в Антарктике». J. Климат 27 ( 10 ): 3784-3801 [10.1175 / JCLI-D-13-00301.1]
Курц, Н. Т., Дж. Рихтер-Менге, С. Л. Фаррелл и др. 2013. «Данные аэросъемки IceBridge поддерживают прогнозы морского льда в Арктике». Eos Trans.AGU 94 ( 4 ): 41 год [10.1002 / 2013EO040001]
Кениг, Л., Дж. Бокс и Н. Курц. 2013. «Улучшение баланса поверхностной массы над ледяным покровом и глубины снежного покрова на морском льду». Eos Trans. AGU 94 ( 10 ): 100 [10.1002 / 2013EO100006]
Онана В., Курц Н., Фаррелл С. и др. 2013. «Алгоритм обнаружения свинца в морском льду для использования с воздушными видимыми изображениями высокого разрешения». IEEE Trans.Geosci. Дистанционное зондирование 51 ( 1 ): 38-56 [10.1109 / TGRS.2012.2202666]
Курц, Н., С. Фаррелл, М. Студингер и др. 2013. «Толщина морского льда, высота надводного борта и высота снежного покрова, полученные по бортовым данным Operation IceBridge». Криосфера 7 ( 4 ): 1035–1056 [10.5194 / tc-7-1035-2013]
Laxon, S., K. Giles, A. Ridout, et al. 2013. «КриоСат-2 оценки толщины и объема морского льда в Арктике». Письма о геофизических исследованиях 40 ( 4 ): 732-737 [10.1002 / grl.50193]
Курц, Н. Т. и Т. Маркус. 2012. «Спутниковые наблюдения толщины и объема антарктического морского льда». Дж.Geophys. Res. 117 ( C8 ): C08025 [10.1029 / 2012JC008141]
Фаррелл, С.Л., Н. Т. Курц, Л. Коннор и др. 2012. «Первая оценка данных о толщине снега и льда на ледяном мосту над арктическим морским льдом». IEEE Trans. Geosci. Дистанционное зондирование 50 ( 6 ): 2098-2111 [10.1109 / TGRS.2011.2170843]
Линдси, Р., К. Хаас, С. Хендрикс и др. 2012. «Сезонные прогнозы арктического морского льда, инициированные наблюдениями за толщиной льда». Письма о геофизических исследованиях 39 ( 21 ): L21502 [10.1029 / 2012GL053576]
Маркус Т., Массом Р., Уорби Т. и др. 2011. «Надводный борт, высота снежного покрова и шероховатость морского льда в Восточной Антарктиде по натурным и множественным спутниковым данным». Анналы гляциологии 52 ( 57 ):
Курц, Н., и С. Фаррелл. 2011. «Масштабные исследования высоты снежного покрова на арктических морских льдах с помощью операции IceBridge». Письма о геофизических исследованиях 38 ( 20 ): L20505 [10.1029 / 2011GL049216]
Курц, Н., Т. Маркус, С. Фаррелл, Д. Уортен и Л. Бойсверт. 2011. «Наблюдения за недавней потерей объема морского льда в Арктике и ее влияние на энергообмен между океаном и атмосферой и образование льда». Дж.Geophys. Res. 116 ( C4 ): C04015 [10.1029 / 2010JC006235]
Курц, Н., Т. Маркус, Д. Дж. Кавальери и др. 2009. «Оценка распределения толщины морского льда с помощью комбинации данных о высоте снежного покрова и данных спутниковой лазерной альтиметрии». J Geophys Res 114 ( C10 ): C10007 [10.1029 / 2009JC005292]
Курц, Н., Т. Маркус, Д. Дж. Кавальери и др. 2008. «Сравнение данных ICESat с измерениями воздушного лазерного высотомера над морским льдом Арктики». IEEE Trans.Geosci. Дистанционное зондирование 46 ( 7 ): 1913-1924 гг. [10.1109 / TGRS.2008.9]
Без рефери
Петти, А.А., Т. Маркус и Н. Т. Курц. 2017. «Улучшение нашего понимания антарктического морского льда с помощью операции NASA IceBridge и предстоящей миссии ICESat-2». US CLIVAR Варианты 15 ( 3 ):
Йи, Д., Н. Т. Курц, Дж. П. Харбек и др. 2016. «Антарктический морской лед над бортом и оценочная толщина по данным наблюдений НАСА ICESAT и ICEBRIDGE». 2016 IEEE INTERNATIONAL GEOSCIENCE AND REMOTE SENSING SYMPOSIUM (IGARSS), Пекин, Китай, 10-15 июля 2016 г. 7682-7685 [10.1109 / IGARSS.2016.7731003]
Экспресс-тест на COVID-19 — NTBIO Diagnostics Inc.
Экспресс-тесты на COVID-19
Коронавирус или CoV — это семейство РНК-вирусов, поражающих верхние дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт. Они являются зоонозными, что означает, что они могут передаваться от животных к людям, вызывая легкие и тяжелые симптомы простуды и гриппа (лихорадка, усталость, заложенность носа, боль в горле, сухой кашель), а в серьезных случаях — рвоту, пневмонию или смерть.Коронавирусы несут ответственность за вспышки SARS и MERS, а недавно и за новый коронавирус 2019 года: SARS-CoV-2, который вызывает заболевание, названное ВОЗ COVID-19.
По состоянию на 1 декабря 2020 г .:
Подтвержденных случаев заболевания во всем мире с момента вспышки: 63 млн +
Подтвержденных случаев смерти с момента вспышки: 1,4 млн +
Количество стран, в которых возникла эпидемия: 200+
Из-за болезни COVID-19 настолько похож на другие инфекции, что диагноз не может быть поставлен на основании симптомов.В январе 2020 года вирус был изолирован, а его геном секвенирован, что привело к созданию метода ПЦР, способного подтвердить инфекцию CoV. Однако методы ПЦР дороги, занимают часы, и пациенты обычно должны ждать несколько дней после отправки образцов, чтобы получить результаты. Таким образом, поиск быстрого и точного скринингового теста окажется жизненно важным в борьбе с этим заболеванием.
NTBIO с гордостью запускает два диагностических экспресс-теста на COVID-19 — NTBIO COVID-19 Antigen test и NTBIO COVID-19 IgG / IgM Antibody test .
NTBIO COVID-19 Antigen Test
NTBIO COVID-19 Antigen Rapid Test Kit обеспечивает быстрый, удобный и простой для интерпретации качественный иммунохроматографический in vitro диагностический анализ для дифференциального обнаружения наличия 2019-nCoV вирусные антигены в образцах мазков из верхних дыхательных путей человека. Антиген обычно обнаруживается в образцах из верхних дыхательных путей во время острой фазы инфекции. Быстрая диагностика инфекции 2019-nCoV поможет медицинским работникам более эффективно и действенно лечить пациентов и контролировать заболевание.Клиническая корреляция с историей болезни и другой диагностической информацией необходима для определения статуса инфекции. Этот тест может дать результат всего за 15 минут.
Тест на антитела IgG / IgM к NTBIO COVID-19
Экспресс-тест на антитела NTBIO COVID-19 — удобный, легко читаемый, качественный тест на наличие антител IgM и IgG к антигену 2019-nCoV в сыворотке или образцы плазмы и цельной крови. Это делает наш тест на антитела отличным средством для исследований или выявления пациентов, у которых могла быть инфекция, но с тех пор у них развился иммунитет.
Антитела — это белки, которые обнаруживаются в нашем организме и помогают бороться с инфекциями. Антитела маркируют патогены, такие как вирусы, для разрушения иммунными клетками путем связывания с антигеном на захватчике. Главный антиген SARS-CoV-2 находится на шиповом белке, который отвечает за способность вируса проникать в клетки-хозяева. После заражения первыми вырабатываются антитела IgM, которые могут появиться от 4 дней до 2 недель и продолжать бороться с инфекцией в течение 2–4 недель, в течение которых также вырабатываются некоторые антитела IgG.После того, как инфекция прошла, в организме сохраняется небольшой запас IgM и IgG, специфичных для возбудителя, на случай вторичной инфекции, при которой иммунный ответ намного быстрее и сильнее и состоит в основном из IgG. Тесты NTBio COV RDT на IgM и IgG, нацеленные на SARS-CoV-2. Положительный результат на наличие IgM, но низкий уровень IgG или его отсутствие, указывает на первичный иммунный ответ на текущую инфекцию. Наличие низкого уровня IgM или его отсутствия, но положительный результат на IgG указывает на текущую вторичную инфекцию.Наличие низкого уровня IgM или его отсутствия и низкого уровня IgG может означать, что у пациента есть вирус, но он больше не инфицирован. Если антител отсутствуют, тест отрицательный, и пациент, скорее всего, никогда не был инфицирован. RDT антител NTBio обеспечивает быстрый и экономичный способ проверить, инфицирован ли кто-либо, но не может подтвердить диагноз. Наш тест может быстро предоставить жизненно важную информацию, а в сочетании с соответствующей ОТ-ПЦР — незаменимым диагностическим средством.
Как эффективно использовать определение антител IgM и IgG к CVOID-19 для диагностики, профилактики и контроля инфекции 2019-nCoV?
Следует отметить, что при отрицательном результате теста на антитела нельзя исключить заражение вирусом.Это связано с тем, что антитела не обнаруживаются на ранней стадии инфекции, а в образцах крови есть другие факторы, которые могут вызвать ложноотрицательные результаты. Предполагаемое использование в инструкции по эксплуатации набора антител COVID-19 четко указано как: только в качестве дополнительного тестового индикатора для диагностики подозреваемых случаев с отрицательным обнаружением нуклеиновой кислоты 2019-nCoV или используется в сочетании с обнаружением нуклеиновых кислот. в диагностике подозреваемых случаев. Его нельзя использовать в качестве основы для диагностики COVID-19.Таким образом, специфический тест на антитела IgM / IgG может использоваться для диагностики COVID-19 с отрицательным результатом теста на вирусную нуклеиновую кислоту при условии выполнения более двух динамических тестов для определения «истинно» или «ложно» из появление антител, чтобы избежать введения в заблуждение ложноположительных результатов из-за присутствия в образце веществ, мешающих иммуноанализу.
(В настоящее время недоступно для канадских рынков)
Исследование на основе системной биологии
% PDF-1.7 % 1 0 объект > / Metadata 2 0 R / Names 5 0 R / Outlines 6 0 R / Pages 3 0 R / StructTreeRoot 7 0 R / Type / Catalog / ViewerPreferences >>> эндобдж 2 0 obj > поток application / pdf
Иммуно-ПЦР NT-3 человека — IQELISA ™ [IQH-NT3]
Название и синонимы белка:Нейротрофин-3 (NT-3) (HDNF) (фактор роста нервов 2) (NGF-2) (нейротрофический фактор)
Дальность обнаружения:0.73 пг / мл — 750 пг / мл
Рекомендуемое разведение (сыворотка и плазма):2 раза
Количество обнаруженных целей:1
Совместимые типы образцов:- Супернатанты клеточной культуры
- Плазма
- Сыворотка
кПЦР
Количественный / полуколичественный: Надежная поддержка:96-луночный микропланшет
Размер:Набор для 1, 2 или 5 96-луночных стрип-микропланшетов
НУЖНА ПОМОЩЬ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДАННОГО АНАЛИЗА? Полный комплекс услуг по тестированию всего за 5 долларов США. Больше за пластину ЗАПРОСИТЬ ЦЕНУ | ПОДРОБНЕЕRayBio® I mmuno Q uantitative E nzyme L inked I mumuno S orbent A ssay (IQELISA ™) — это новый инновационный анализ, сочетающий в себе специфичность и простоту использования ELISA с чувствительностью ПЦР в реальном времени.Это приводит к анализу, который одновременно является знакомым и передовым и позволяет использовать меньшие объемы образцов, а также обеспечивает большую чувствительность. Набор RayBio® Human NT-3 IQELISA ™ представляет собой модифицированный анализ ELISA с высокочувствительным считыванием количественной ПЦР для количественного измерения человеческого NT-3 в сыворотке, плазме и супернатантах культур клеток. В этом анализе используют антитело, специфичное к NT-3 человека, нанесенное на 96-луночный планшет для ПЦР. Стандарты и образцы переносятся в лунки, и NT-3, присутствующий в образце, связывается с лунками иммобилизованным антителом.Лунки промывают и в планшеты добавляют детектирующую аффинную молекулу. После смывания несвязавшейся аффинной молекулы детектирования в лунки добавляют праймеры и мастер-микс для ПЦР, и данные собирают с помощью кПЦР. Значения C t , полученные при кПЦР, затем используются для расчета количества антигена, содержащегося в каждом образце, где более низкие значения C t указывают на более высокую концентрацию антигена.
Компоненты комплекта
- Микропланшет NT-3 (элемент A): 96-луночный планшет для ПЦР, покрытый анти-человеческим NT-3
- Концентрат промывочного буфера I (20x) (элемент B): 25 мл 20x концентрированного раствора Стандарты
- (пункт C): 2 флакона рекомбинантного человеческого NT-3
- Assay Diluent A (Item D): 30 мл буфера для разбавления, 0.09% азид натрия в качестве консерванта. Для разбавителя стандарта / образца (сыворотка / плазма)
- Assay Diluent B (Item E): 15 мл 5-кратного концентрированного буфера. Для стандарта / образца (среда для культивирования клеток / моча) разбавитель
- Реагент обнаружения аффинности для NT-3 (элемент F): 2 флакона 4-кратного концентрированного раствора аффинного реагента против человеческого NT-3
- Реагент для обнаружения IQELISA ™ (позиция G): 1,4 мл 10-кратного концентрированного исходного раствора
- Праймерный раствор (элемент I): флакон 1,7 мл
- Мастер-микс для ПЦР (элемент J): 1.Флакон 2 мл
- Буфер для приготовления ПЦР (элемент K): флакон объемом 1 мл с 10-кратным концентрированным буфером
- Буфер для окончательной промывки (элемент L): флакон 10 мл 10-кратного концентрированного буфера
Необходимые другие материалы
- Прибор для ПЦР в реальном времени, рекомендуется Bio-Rad
- Прецизионные пипетки для дозирования от 2 мкл до 1 мл
- Регулируемые пипетки 1-25 мл для приготовления реагентов
- Градуированные цилиндры 100 мл и 1 л
- Абсорбирующая бумага
- Вода дистиллированная или деионизированная
- Миллиметровка или компьютер и программное обеспечение для анализа данных
- Пробирки для приготовления стандартных растворов или разведений проб
- Нагревательный блок или водяная баня с температурой 80 ° C
Описание протокола
- Подготовьте все реагенты, образцы и стандарты в соответствии с инструкциями
- Добавьте 25 мкл стандарта или образца в каждую лунку.Инкубируйте 2,5 часа при комнатной температуре или в течение ночи при 4 ° C
- Добавьте 25 мкл реагента для определения аффинности в каждую лунку. Инкубируйте 1 час при комнатной температуре
- Добавьте 25 мкл реагента для обнаружения IQELISA ™ в каждую лунку. Инкубировать 1 час
- Добавьте 15 мкл раствора праймера 10 мкл мастер-микса для ПЦР в каждую лунку
- Выполнить ПЦР в реальном времени
Может храниться до 6 месяцев при температуре 2 ° до 8 ° C с даты отгрузки. Стандарт (рекомбинантный белок) после восстановления следует хранить при -20 ° ° C или -80 ° ° C (рекомендуется при -80 ° ° C).Открытый планшет для ПЦР или реагенты могут храниться до 1 месяца при температуре 2 ° до 8 ° C. Примечание: набор можно использовать в течение одного года, если весь набор хранится при -20 ° C. Избегать повторяющиеся циклы замораживания-оттаивания.
21-нуклеотидные фазиРНК направляют расщепление мРНК-мишени в мужских зародышевых клетках риса
Профилирование фазиРНК в рисовых колосках и очищенных мужских зародышевых клетках
Для профилирования фазиРНК в мужских зародышевых клетках на разных стадиях мы собрали мейоциты высокой чистоты на ранней профазе I ( Инжир.1a, i), тетрады (рис. 1a, ii) и микроспоры (рис. 1a, iii и iv), соответственно, из риса ( Oryza sativa L. japonica cv. Nipponbare) путем микроманипуляции. Премейотические колоски (рис. 1a, v), у которых пыльники находятся на стадии 2–3 (рис. 1a, vi) 23 , мейотические колоски (рис. 1a, vii), в которых зародышевые клетки в основном находятся на раннюю профазу мейоза I и зародыши из проросших семян также собирали в качестве контроля. Мы выполнили секвенирование малой РНК с низким входом (sRNA-seq) с использованием этих образцов (три биологических повтора для каждого образца, дополнительные данные 1).Анализ sRNA-seq показал, что в мейоцитах ранней профазы I большинство мРНК имели длину 21 нт (дополнительный рис. 1a) и показали предпочтение 5′-нуклеотидов по отношению к цитозину (C) (дополнительный рис. 1b). Затем мы идентифицировали фазиРНК, продуцируемые в колосках и половых клетках на разных стадиях мейоза. Всего было идентифицировано 11810 фазиРНК из 21 нуклеотидов и 1689 фазиРНК из 24 нуклеотидов, генерированных из 2173 и 195 локусов, соответственно (рис. 1b, дополнительные данные 2, 3). Были обнаружены 21-нуклеотидные фазиРНК, сгенерированные из локуса Pms1 (обозначенного в данном исследовании как 21PHAS1702 ) (дополнительный рис.1c, Дополнительные данные 2, 3). Среди идентифицированных фазиРНК было 899 фазиРНК из 21 нуклеотидов и 178 фазиРНК из 24 нуклеотидов, происходящих из 317 и 58 локусов, соответственно, которые ранее не аннотировались (дополнительные данные 2, 3). Как и ожидалось, подавляющее большинство 21-нуклеотидных локусов, продуцирующих фазиРНК ( 21PHAS ), по прогнозам, нацелены на miR2118 (рис. 1b, дополнительные данные 2). Более половины локусов PHAS из 24 нуклеотидов ( 24PHAS ) были нацелены на miR2275 (рис. 1b, дополнительные данные 2).PhasiRNAs почти не обнаруживались в эмбрионах и премейотических колосках (Fig. 1c, Supplementary Fig. 1d, Supplementary Data 3), но составляли значительные части общих sRNAs в мейоцитах, тетрадах и микроспорах ранней профазы I (Supplementary Fig. 1d). 21-нуклеотидных фазиРНК было намного больше в мейоцитах ранней профазы I, чем в тетрадах и микроспорах, и на их долю приходилось> 70% всех мРНК в мейоцитах ранней профазы I (рис. 1d, дополнительные данные 3). Обилие фазиРНК из 24 нуклеотидов было выше в тетрадах и микроспорах, чем в мейоцитах ранней профазы I (рис.1c, дополнительные данные 3). Интересно, что 21-nt phasiRNAs обнаруживают очень сильное предпочтение 5′-нуклеотидов для C в зародышевых клетках (Supplementary Fig. 1e).
Рис. 1. Профилирование фазиРНК в рисовых колосках и очищенных мужских половых клетках.a Колоски и мужские половые клетки на разных стадиях собирают для определения профиля фазиРНК. i Червеобразные скопления мейоцитов в ранней профазе I. ii Тетрады. iii Микроспоры, изображения светлого поля и изображения окрашивания DAPI объединены. iv Микроспоры, окрашенные DAPI.Масштабные линейки в i – iv, 50 мкм. v Метелку использовали для сбора премейотических колосков, брали только ее нижнюю часть. Масштабная линейка 0,2 см. vi Поперечное сечение пыльника премейотического колоска, окрашенное DAPI. ppc первичная париетальная клетка, psc первичная спорогенная клетка, ar археспориальная клетка. Масштабная линейка 30 мкм. vii Мейотические колоски с мейоцитами в ранней профазе I. Масштабная полоса, 1 мм. b Круговая диаграмма, показывающая количество локусов PHAS из 21 и 24 нуклеотидов, на которые нацелены miR2118 и miR2775, соответственно. c Коробчатая диаграмма, показывающая относительное количество фазиРНК из 21 и 24 нуклеотидов в эмбрионах, колосках, мейоцитах и микроспорах. Центральная линия прямоугольника представляет собой медианное значение, а две границы представляют 25% квартиль и 75% квартиль, соответственно. Усы представляют собой 1,5-кратный межквартильный размах нижнего или верхнего квартиля. d , e Просмотр геномного браузера сигналов фазиРНК в указанных локусах 21- d и 24 нуклеотида e PHAS в эмбрионах, колосках, мейоцитах и микроспорах.Оценка фазы рассчитывалась в пределах окна из девяти циклов. Ось и представляет собой количество мРНК (об / мин, считываний на миллион).
Накопление фазиРНК в мейоцитах ранней профазы I в значительной степени зависит от OsRDR6 и MEL1
. мутация консервативной аминокислоты в домене RDRP RDR6 18,24 (дополнительный рис.2a – c) и мутант mel1-4 , несущий делеционную мутацию в первом экзоне MEL1 , который вводит преждевременный стоп-кодон (дополнительный рис. 2d, e). Мы применили секвенирование мРНК с низким входом к мейоцитам ранней профазы I, собранным из osrdr6-2 и mel1-4 и их соответствующих растений риса дикого типа Zhongxian 3037 (3037) и Huanghuazhan (HHZ). Поскольку osrdr6-2 является точечным мутантом, мы сначала определили, сколько остаточной активности RDR6 осталось в osrdr6-2 , используя данные секвенирования мРНК.С этой целью мы исследовали количество транс--действующих миРНК (tasiRNAs), продуцируемых из локусов TAS3 в osrdr6-2 . ТасиРНК продуцируются в соматических клетках, а также в репродуктивных клетках из локусов TAS3 и, как известно, являются OsRDR6-зависимыми 25,26,27,28 . В рисе 29 четыре локуса TAS3 . Обилие tasiRNAs, происходящих из TAS3a1 , оставалось неизменным в osrdr6-2 . TasiRNA, полученные из TAS3a2 , с трудом обнаруживались в osrdr6-2 дикого типа и osrdr6-2 , тогда как те, которые происходили из TAS3b1 и TAS3b2 , были в изобилии уменьшены, но не элиминированы в osrdr6-2 (дополнительный рис.2е). Эти данные предполагают, что существует значительная остаточная активность RDR6 в osrdr6-2 и osrdr6-2 является слабым аллелем. Затем дифференциально экспрессируемые фазиРНК были идентифицированы между 3037 и osrdr6-2 и между HHZ и mel1-4 с отсечкой, превышающей или равной двукратному изменению. Мы обнаружили, что 73,4% и 24,4% фазиРНК из 21 нуклеотидов были OsRDR6-зависимыми и MEL1-зависимыми, соответственно, при этом 22,2% зависели как от OsRDR6, так и MEL1, тогда как 57.8% и 42,6% фазиРНК из 24 нуклеотидов были OsRDR6-зависимыми и MEL1-зависимыми, соответственно, с 27,0% зависимыми как от OsRDR6, так и MEL1 (рис. 2a, дополнительные данные 4). В целом, количество фазиРНК из 21 нуклеотидов было значительно снижено в osrdr6-2 и mel1-4 по сравнению с их соответствующими растениями риса дикого типа (фиг. 2b, c, дополнительные данные 4). Обилие фазиРНК из 24 нуклеотидов также было снижено у мутантов, хотя и в меньшей степени (рис. 2b, d, дополнительные данные 4).Примечательно, что в osrdr6-2 часто бывает, что фазиРНК внутри всего локуса PHAS обладают пониженной экспрессией (Fig. 2c, d, Supplementary Data 4). Однако в mel1-4 только некоторые фазиРНК в локусе PHAS имели сниженную экспрессию, в то время как другие оставались неизменными (Fig. 2c, d, Supplementary Data 4). Наши результаты согласуются с фактами, что OsRDR6 необходим для общей продукции фазиРНК 15 , тогда как MEL1 ассоциирует и стабилизирует некоторые фазиРНК 16 .
Рис. 2: Накопление фазиРНК в мейоцитах ранней профазы I в значительной степени зависит от OsRDR6 и MEL1.a Круговые диаграммы, показывающие процентное соотношение фазиРНК, накопление которых зависит или не зависит от OsRDR6 или MEL1. b Коробчатые диаграммы, показывающие относительные количества 21- и 24-нуклеотидной фазиРНК в мейоцитах профазы I мутантов osrdr6-2 и mel1-4 и их соответствующих растений дикого типа. Центральная линия прямоугольника представляет собой медианное значение, а две границы представляют 25% квартиль и 75% квартиль, соответственно.Усы представляют собой 1,5-кратный межквартильный размах нижнего или верхнего квартиля. c , d Просмотр геномного браузера сигналов фазиРНК в указанных локусах 21- c и 24 нуклеотида d PHAS в мейоцитах ранней профазы I из osrdr6-2 и mel1-4 мутанты и соответствующие им растения дикого типа.
21-нуклеотидные фазиРНК направляют расщепление мРНК-мишени
В значительной степени неизвестно, каковы мишени и механизм действия репродуктивных фазиРНК.Большинство фазиРНК из 21 нуклеотидов инициируются с 5’C в половых клетках (Supplementary Fig. 1e). Это предсказывает, что они, скорее всего, загружены в белки субклада AGO5, которые, как известно, предпочтительно связывают мРНК с 5’C 30 . Фактически, было показано, что многие фазиРНК из 21 нуклеотидов связаны с MEL1 (OsAGO5c) 16 . Помимо MEL1, существует четыре AGO5, а именно OsAGO11 / OsAGO5a, OsAGO14 / OsAGO5b, OSAGO13 / OsAGO5d и OsAGO12 / OsAGO5e (дополнительный рис. 3a). Каждый из этих OsAGO5, за исключением OsAGO5d, содержит консервативный мотив Asp-Asp-His (DDH) (дополнительный рис.3b), каталитическая триада, необходимая для активности расщепления 31 , в их домене PIWI, что повышает вероятность того, что фазиРНК из 21 нуклеотидов направляют расщепление мРНК-мишени, подобной miРНК.
Метод параллельного анализа концов РНК (PARE) / деградомного секвенирования захватывает индуцированные miRNA продукты расщепления с 5′-монофосфатом и поли (A) хвостом и широко используется для глобальной идентификации мишеней miRNA в растениях 32,33 . Предыдущие попытки идентифицировать события направленного фазиРНК расщепления с использованием секвенирования PARE / деградома с объемными рисовыми колосками были безуспешными 9,10 .Мы оптимизировали протокол секвенирования PARE / деградома, чтобы использовать РНК с низким входом (дополнительный рис. 4). Чтобы сравнить специфичность и чувствительность протокола с низким уровнем входных данных и обычного протокола PARE 32 , мы применили протокол с низким уровнем входных данных (с 5 нг и 50 нг общей РНК) и протоколом PARE (с 150 мкг общая РНК) к 4-недельным проросткам риса и идентифицировала мишени миРНК на основе специфичности опосредованного AGO расщепления для сайта между 10-м и 11-м нуклеотидами от 5′-конца мРНК 34 (дополнительный рис.5а, б). Всего 131, 128 и 159 мишеней miRNA были идентифицированы с помощью протокола с низким вводом с 5 нг и 50 нг общей РНК и обычного протокола PARE с 150 мкг общей РНК, соответственно. Среди них 127, 125 и 158 являются ранее подтвержденными мишенями miRNA в проростках риса 35,36,37 . Мишени miRNA, идентифицированные нашим протоколом с низким входом и обычным протоколом PARE, в значительной степени перекрываются (дополнительный рис. 5b). В целом, 17 и 19 мишеней miRNA были идентифицированы нашим протоколом с низким вводом с 5 нг и 50 нг общей РНК, но не идентифицированы обычным протоколом PARE.В целом, 14 и 18 из 17 и 19 мишеней miRNA являются ранее валидированными мишенями miRNA. Эти данные свидетельствуют о том, что наш протокол с низким вводом имеет специфичность и чувствительность, сравнимые с таковыми из обычного метода PARE.
Затем мы применили протокол с низким входом к мейоцитам, тетрадам и микроспорам ранней профазы I для обнаружения сигналов расщепления, направленных на miRNA и phasiRNA в этих клетках. Анализ данных показал, что 74,8% локусов PHAS , нацеленных на miR2118, и 95,3% локусов PHAS , нацеленных на miR2275, имеют сигналы расщепления, направленные на miR2118 и miR2275, соответственно, что указывает на высокое качество нашего деградационного секвенирования.Мы провели расчетное предсказание мишеней фазиРНК с использованием критериев предсказания мишеней miRNA и провели поиск продуктов расщепления предсказанных мишеней в библиотеках секвенирования деградома. Мы идентифицировали 435 кодирующих белок генов и 71 мобильный элемент (TE) в качестве мишеней для 465 21-нуклеотидных фазиРНК, происходящих из 413 локусов в мейоцитах, тетрад и микроспорах ранней профазы I (рис. 3a, дополнительные рисунки 6-8, дополнительные данные 5). ). В общей сложности 88,8%, 9,5% и 1,7% из этих локусов 21PHAS продуцировали фазиРНК, нацеленные на один, два, три или более гена, соответственно (дополнительный рис.9, Дополнительные данные 5). Неизвестный белок-кодирующий ген LOC_Os03g31410 был идентифицирован как мишень фазиРНК ( 21PHAS1702_287-), полученной из Pms1 (дополнительный рисунок 6, дополнительные данные 5). Большинство продуктов расщепления под действием фазиРНК 21 нуклеотида обнаруживается только в мейоцитах ранней профазы I (фиг. 3b, дополнительный рисунок 6, дополнительные данные 5). Используя тот же конвейер, мы не смогли идентифицировать какие-либо мишени для фазиРНК из 24 нуклеотидов, предполагая, что управление расщеплением целевой мРНК вряд ли является способом действия, общим как для 21-нуклеотидной, так и для 24-нуклеотидной фазиРНК.
Рис. 3: 21-нуклеотидные фазиРНК направляют расщепление целевой мРНК.a Графики, показывающие распределение меток деградации вдоль репрезентативных 21-нуклеотидных мишеней фазиРНК. Ось x представляет положение нуклеотида каждой мРНК-мишени (5’– 3 ‘). Ось y представляет относительную частоту появления меток деградации. Красная точка представляет метку деграда в +1 положении 21-нуклеотидной фазиРНК-управляемого сайта расщепления. b Тепловая карта, показывающая изобилие меток деграда в +1 положениях сайтов расщепления, управляемых фазиРНК 21 нуклеотида, в мейоцитах, тетрадах и микроспорах ранней профазы I.Цвета представляют значения RP10M (считываний на 10 миллионов), которые преобразуются в log2 после добавления псевдосчета 1. c Анализ обогащения генной онтологии подтвержденных 21-нуклеотидных мишеней фазиРНК в мейоцитах ранней профазы I. Показаны условия биологического процесса ГО, существенно обогащенные целевыми генами. Значения P были рассчитаны с использованием точного критерия Фишера.
Для дальнейшего подтверждения наших результатов секвенирования деградома и определения зависимости направленного расщепления 21-нуклеотидной фазиРНК от OsRDR6 и MEL1, мы выполнили деградомное секвенирование мейоцитов ранней профазы I мутантов osrdr6-2 и mel1-4 и их мутантов. соответствующие линии дикого типа 3037 и HHZ.21-нуклеотидные фазиРНК-направленные продукты расщепления от 131 (121 кодирующий белок ген и 10 TE) и 133 мишеней (121 кодирующий белок ген и 12 TE) были обнаружены в 3037 и HHZ, соответственно (дополнительные данные 6). Обилие меток деградации в сайтах расщепления под управлением фазиРНК большинства мишеней было заметно снижено у osrdr6-2 и mel1-4 (дополнительный рис. 10a, b, дополнительные данные 6), что позволяет предположить, что большинство событий расщепления зависят от OsRDR6 и MEL1.
Чтобы проверить, являются ли фазиРНК, опосредующие расщепление мишени, более стабильными, чем другие, мы сравнили численность фазиРНК с мишенями с таковыми без мишеней в профазе I мейоцитов Nipponbare.Результаты показали, что фазиРНК с мишенями было больше, чем другие (дополнительный рис. 11а). ФазиРНК с мишенями были уменьшены в большей степени, чем фазы без мишеней в изобилии у мутанта mel1-4 (дополнительный рис. 11b). Мы также выполнили анализ с использованием опубликованных данных sRNA-seq из иммуноочищенного MEL1 16 . Мы обнаружили, что 71% фазиРНК с мишенями были ассоциированы с MEL1, тогда как меньший процент (50%) фазиРНК без мишеней были ассоциированы с MEL1 (дополнительный рис.11в). Более того, фазиРНК с мишенями были более многочисленны в иммуноочищенном MEL1 (дополнительный рис. 11d). Эти находки подтверждают, что фазиРНК, обеспечивающие расщепление мишеней, более стабильны, предположительно из-за их ассоциации с MEL1.
DMC1 представляет собой одну из рекомбиназ в эукариотических клетках, гомологичных Escherichia coli RecA 38 , а другой является Rad51. OsDMC1A ( LOC_Os12g04980 ), который дублирует OsDMC1B , регулируя синапс в мейозе 39 , был обнаружен как мишень для 21-нуклеотидной фазиРНК ( 21PHAS1857_165 7, дополнительные данные 5), предполагая, что фазиРНК из 21 нуклеотидов могут непосредственно участвовать в регуляции экспрессии мейотических генов. Чтобы понять общую роль 21-нуклеотидной фазиРНК в мейозе зародышевых клеток, мы выполнили анализ генов онтологии (GO) на 253 генах, кодирующих белок, нацеленных на 21-нуклеотидную фазиРНК в мейоцитах ранней профазы I Nipponbare (рис. 3c). Результат показал, что эти гены были обогащены биосинтетическими и метаболическими процессами углеводов, что свидетельствует о том, что фазиРНК из 21 нуклеотида играют важную роль в регуляции биосинтеза и метаболизма углеводов в мужских мейоцитах риса.
21-нуклеотидные фазиРНК регулируют экспрессию целевого гена в мейоцитах ранней профазы I
Затем, чтобы изучить влияние фазиРНК на экспрессию генов, мы выполнили секвенирование мРНК с низким входом (mRNA-seq) в мейоцитах ранней профазы I, собранных из osrdr6. -2 и mel1-4 и их соответствующие растения риса дикого типа. Среди 253 генов, кодирующих белок, нацеленных на 21-нуклеотидную фазиРНК в мейоцитах ранней профазы I Nipponbare, 33 гена не были обнаружены с помощью mRNA-seq. Среди оставшихся 220 генов 23 гена, нацеленных на 24 21-нуклеотидной фазиРНК, и 22 гена, нацеленных на 22 21-нуклеотидной фазиРНК, были подавлены в osrdr6-2 и mel1-4 , соответственно, с отсечкой ≥1.5-кратное изменение и q значение ≤ 0,05. 51 ген, нацеленный на 54 фазиРНК из 21 нуклеотида, и 25 генов, нацеленных на 30 фазиРНК из 21 нуклеотида, были активированы в osrdr6-2 и mel1-4 , соответственно, с отсечкой ≥1,5-кратного изменения и значения q ≤ 0,05. Среди них 11 генов, нацеленных на 13 фазиРНК из 21 нуклеотида, были активированы как в osrdr6-2 , так и в mel1-4 (фиг. 4a-c, дополнительные данные 7). Кроме того, есть 9 и 23 гена, которые показали значительное увеличение, но не имели кратных изменений выше 1.5 в osrdr6-2 и mel1-4 соответственно (дополнительные данные 7). Процент активированных мишеней в общем количестве мишеней фазиРНК был значительно выше, чем процент активированных генов во всех экспрессируемых генах. Таким образом, оказалось, что мишени фазиРНК обогащены среди активированных генов (дополнительный рис. 12a, b). Анализ GO показал, что дерепрессированные мишени фазиРНК из 21 нуклеотидов также обнаруживают обогащение для пути биосинтеза углеводов (дополнительный рис. 13), дополнительно подтверждая, что фазиРНК из 21 нуклеотидов регулируют биологические процессы, связанные с углеводами.В совокупности наши результаты предполагают, что фазиРНК из 21 нуклеотидов регулируют экспрессию генов в мужских мейоцитах риса.
Рис. 4: 21-нуклеотидные фазиРНК регулируют экспрессию целевого гена в мейоцитах ранней профазы I.Диаграмма Венна , показывающая перекрытие активированных 21-нуклеотидных мишеней фазиРНК в мейоцитах ранней профазы I osrdr6-2 и mel1-4 . b Тепловая карта, показывающая относительные уровни экспрессии мишеней с повышенной и пониженной регуляцией в мейоцитах ранней профазы I osrdr6-2 и mel1-4 и их соответствующих растений дикого типа.Цвета представляют собой дробную плотность в строке значений, преобразованных в лог-2 (FPKM + 1). c Относительные уровни экспрессии репрезентативных мишеней с повышенной регуляцией, как определено с помощью mRNA-seq. Планки ошибок представляют собой стандартное отклонение трех биологических повторов. Звездочки указывают на значительные различия между мутантными и соответствующими растениями дикого типа. * q значение ≤0.05. q значений были рассчитаны Cuffdiff.