Герметик эластичный: Герметик эластичный Axton окрашиваемый цвет белый 280 мл

16.10.2021 автор alexxlab

Содержание

Sika Sikasil Universal эластичный силиконовый герметик

Описание

Применение
Sikasil Universal сочетает высокую эластичность с превосходной адгезией к широкой гамме непористых оснований и, следовательно, может использоваться при остеклении и герметизации на таких непористых поверхностях как
– стекло
– керамическая плитка
– алюминий.

Преимущества
– превосходная эластичность;
– оптимальная устойчивость к старению, усадке, растрескиванию и выцветанию;
– не содержит растворители;
– превосходная адгезия к широкой гамме непористых оснований;
– низкий модуль упругости.

Техническое описание
– цвет: прозрачный,белый
– упаковка: картриджи емкостью 280 мл (в коробке 12 картриджей), 96 коробок на европаллетах (1152 картриджей).
– хранения: при правильном хранении в невскрытой заводской упаковке 12 месяцев с даты изготовления, при температуре от +10 до +25 °С.

Технические характеристики
– основа: кремнийорганическая, с ацетатными группами, отверждается влагой воздуха

– температура применения: от +5°C до +40°C
– плотность: 0,98 г/см3 (прозрачный)
– время высыхания до состояния «пыль не налипает» (23ºС, 50% о.

в.): 25 мин
– скорость отверждения: 1,5 мм через 24ч (при +23°C / 50% о.о.в.)
– модуль упругости: 0,36 МПа при 100% растяжение (при 23°C / 50% о.о.в.)
– прочность на растяжение: 0,60 МПа (при 23°C / 50% о.о.в.)
– твердость по Шору A: 20 (после 28 дней)
– предел прочности: 4 н/мм
– упругое восстановление: 90% (при 23°C / 50% о.о.в.)
– допустимая деформация шва: 20%

Порядок применения
Подготовка поверхности
Поверхность должна быть чистой, сухой, очищенной от жира и пыли.
Способ применения
Sikasil Universal готов к применению. После подготовки поверхности и нанесения защитной (малярной) ленты (для предотвращения загрязнения) заполнить шов герметиком из пистолета. В течение 10 мин после укладки можно с помощью шпателя, предварительно смоченного в мыльной воде, придать герметику нужную форму. Сразу после нанесения герметика удалить защитную ленту. Неотвержденный герметик можно удалить с помощью подходящего растворителя или рекомендованного компанией

Sika растворителя для герметиков.

Отвердевший материал можно удалить соскабливанием или какими-нибудь другими механическими способами.
Характеристики шва
Ширина шва зависит от допустимой деформации герметика. Как правило, минимальная ширина шва должна составлять 6 мм. Рекомендуемая глубина для швов шириной 6-12 мм – 6 мм.
Ограничения
Не применять продукт на битумных поверхностях, цементе, камне или мраморе.
Не применять продукт на натуральном каучуке, хлоропрене, EPDM, а также на строительных материалах, которые могут выделять масла, пластификаторы или растворители.
Не применять продукт в помещениях, полностью лишенных вентиляции, поскольку для отверждения герметика необходима атмосферная влага.
Уксусная кислота, выделяемая при отверждении герметика, может вызвать коррозию серебра в зеркалах и других чувствительных металлов, таких как медь, латунь и свинец.
Не рекомендуется использование Sikasil® Universal для заделывания швов, находящихся под водой, а также для швов, которые могут подвергаться физическому или абразивному воздействию.

Sikasil Universal не подходит для использования в местах соприкосновения с продуктами питания.
Sikasil Universal не проходил тестирования и не заявляется как герметик, подходящий для использования в медицинских или фармацевтических целях.

Техническая карта материала Sika Sikasil Universal

Бренд

Sika

Под брендом Sika выпускается строительная химию для самых различных задач. На сегодняшний день у этого производителя имеется более 80 филиалов в десятках стран мира. В состав компании входят не только заводы по производству товаров, но и научно-технические лаборатории, торговые представительства, центры техподдержки. Деятельность Sika подразделяется на три направления — промышленность, строительство и дистрибуция, в соответствии с которыми строится и ассортимент. В числе клиентов и партнеров компании крупные производители сырья, специализированные подрядчики и частные лица. По всему миру эта марка известна своими инновациями, неизменным качеством и надежностью сотрудничества. В ее ассортименте вы найдете долговечную и эффективную продукцию по привлекательным ценам.

Противопожарный силиконовый герметик CP 601s — Противопожарные герметики и спреи

Противопожарный силиконовый герметик CP 601s — Противопожарные герметики и спреи — Hilti Россия Skip to main content Hilti

Наведите курсор на картинку для увеличения.

Кликните на картинку для увеличения.

Наведите курсор на картинку для увеличения.

Кликните на картинку для увеличения.

Наведите курсор на картинку для увеличения.

Кликните на картинку для увеличения.

Наведите курсор на картинку для увеличения.

Кликните на картинку для увеличения.

New product

Ultimate

Артикул #r359

Герметик на основе силикона, обеспечивающий максимальное перемещение в швах и трубных проходках с установленным пределом огнестойкости

Отзывы

Клиенты также искали Герметик,

Заделка швов, Мастика, Герметик для швов или Эластичный герметик

Преимущества и применения

Преимущества

Защита от дыма, газов и воды

Обеспечивает хорошую адгезию без предварительного грунтования

Применения

Стыки для расширения или увеличения соединений в стенах и полах противопожарной зоны
Неизолированные металлические трубы в проходках сквозь стены и полы противопожарной зоны
Звукоизоляция труб

Для информации о технических свидетельствах и сертификатах, нажмите на соответствующий артикул.

Техническая информация

Документы и видео

Консультация и поддержка

Оценки и отзывы

Зарегистрироваться

Регистрация позволяет получить доступ к ценам с учетом персональной скидки.

Зарегистрироваться

Не получается войти или забыли пароль?

Пожалуйста, введите свой e-mail адрес ниже. Вы получите письмо с инструкцией по созданию нового пароля.

Нужна помощь? Контакты

Войдите, чтобы продолжить

Зарегистрироваться

Регистрация позволяет получить доступ к ценам с учетом персональной скидки.

Зарегистрироваться

Выберите следующий шаг, чтобы продолжить

Ошибка входа

К сожалению, вы не можете войти в систему.
Email адрес, который вы используете, не зарегистрирован на {0}, но он был зарегистрирован на другом сайте Hilti.

Количество обновлено

Обратите внимание: количество автоматически округлено в соответствии с кратностью упаковки.

Обратите внимание: количество автоматически округлено до в соответствии с кратностью упаковки.

Впервые на Hilti.ru? Зарегистрируйтесь, чтобы увидеть цены со скидкой. Перейти

Клей-герметик DoneDeal Stretchable Adhesive Sealant, многоцелевой, эластичный, туба 82г, арт. DD6770

Клей-герметик DoneDeal

Уникальный, не имеющий аналогов эластичный адгезив-уплотнитель, выдерживающий растяжение до 600%. Является незаменимым средством для ремонта автомобиля, дома, квартиры, дачи, служебного помещения, бытовой и водо-моторной техники, обуви и спортивного инвентаря, систем водоснабжения и канализации, домашней утвари и т.п. Уникальный водостойкий полиуретановый клей-герметик формирует суперэластичный (выдерживающий 600% растяжения) уплотняющий слой с высокой адгезией к большинству полимерных материалов. Может применяться как высокопрочный прокладочный материал для механизмов, предъявляющих повышенные требования к надежности соединений и прокладок.

Особенности

Обладает хорошей адгезией и термостойкостью.
Эластичность клея-герметика позволяет использовать его для работы с материалами, подвергающимися деформационным нагрузкам.
Во многих случаях прочность клеевого шва превышает прочность склеиваемого материала.
Используется в авиакосмической индустрии США.

Способ применения

Очистите склеиваемые поверхности от загрязнений, при необходимости обработайте поверхности наждачной бумагой для придания им необходимой шероховатости, обезжирьте и высушите.
Нанесите клей — герметик тонким равномерным слоем на обе склеиваемые поверхности.
Подсушите нанесенный слой клея-герметика в течение 5-10 минут.
Соедините и плотно зафиксируйте склеиваемые поверхности в неподвижном сжатом состоянии до полного отверждения.
При температуре до +20°С полная эксплуатационная прочность достигается через 24 часа.
Излишки неотвержденного клея-герметика можно удалить с помощью ацетона, если он не повреждает склеиваемые материалы.
Отвержденный клей-герметик может быть удален только механическим способом.

Для герметизации:

Последовательно нанесите клей-герметик несколькими тонкими слоями на подготовленную поверхность (с просушкой каждого слоя) до получения нужной толщины уплотнения.

Меры предосторожности: огнеопасно! Избегайте попадания на кожу, слизистые оболочки глаз и пищеварительного тракта. Используйте в хорошо проветриваемых помещениях, не вдыхайте пары. При попадании в глаза: промойте водой в течение 15 минут, проконсультируйтесь с врачом; на кожу: вымойте загрязненный участок кожи водой с мылом; в желудочно-кишечный тракт: не вызывайте рвоту, выпейте воды или молока и обратитесь к врачу. Хранить в местах, недоступных для детей!

Состав: полиуретан, толуол, тетрагидрофуран, метилэтилкетон, функциональные добавки.

Производитель оставляет за собой право без уведомления менять характеристики, внешний вид, комплектацию товара и место его производства.

В случае, если в описании товара прямо не указано обратное, гарантийный срок на такой товар не установлен.

Belzona 4521 Эластичный полиуретановый герметик

Belzona 4521 (Magma-Flex Fluid)

Двухкомпонентный эластичный полиуретановый герметик быстрого отверждения для герметизации компенсационных и технологических швов в бетоне, каменной и кирпичной кладке и других поверхностях.

Этот не содержащий растворителя материал является экономичной и высокопрочной альтернативой традиционным мастикам и герметикам, придающей швам эластичность до 25%, а также отличную защиту от воздействия химических веществ и погодных условий.

Belzona 4521 (Magma-Flex Fluid) не требует горячей обработки и быстро отверждается, обеспечивая легкое и безопасное применение.

Основные преимущества:

Придание компенсационным швам эластичности до 25%
Сокращение простоя производства благодаря быстрому отверждению материала
Устраняет необходимость дорогостоящего структурного восстановления поверхностей, а также сокращает последующие ремонтные работы
Отсутствие растворителя снижает риск причинения вреда здоровью и пожароопасность
Нанесение и отверждение в условиях комнатной температуры – без горячей обработки
Отличная стойкость к воздействию широкого спектра химических веществ и окружающей среды
Легко смешивать и наносить вручную без применения специального оборудования
Отличная адгезия к различным подложкам, включая бетон, кирпич, камень и сталь

Области применения Belzona 4521 (Magma-Flex Fluid):

Герметизация компенсационных швов горизонтальных поверхностей таких, как полы, мосты, дороги, площадки для парковки и производственные помещения
Герметизация течей швов в зонах химического обвалования

Дополнительная информация

Для более подробной информации об этом продукте, пожалуйста, свяжитесь с нами или обратитесь к Вашему региональному дистрибьютору.

Для доступа к дополнительной информации, включая Паспорта Безопасности Веществ и Материалов и Инструкции по Применению, зарегистрируйтесь на Belzona Connect.

Что такое эластичность герметика и на что она влияет

Эластичность герметика — это способность растягиваться без разрыва при низких температурах и возвращаться в изначальную форму. Зачем это нужно? Швы, заполняемые герметиком, зимой могут деформироваться: из-за влажности, холода, механических подвижек. Разберемся, какой показатель эластичности нужен для вашего герметика.

Как определить эластичность

Эластичность определяется таким показателем как относительное удлинение на разрыв, и в инструкции к герметику он обозначается в %. Показывает, насколько можно растянуть герметик в шве до разрыва. Например, 100 % удлинение означает, что герметик может растянуться максимум в 2 раза, а дальше разорвется.

Кроме эластичности есть еще такой показатель герметика как прочность на растяжение при разрыве. Он показывает, с какой силой нужно надавить на шов, чтобы герметик разорвался. Чем выше этот показатель, тем лучше.

Наконец, на сохранение шва влияет % усадки герметика. Если герметик используется для швов с деформацией 20-25 %, то его заявленная усадка должна быть не более 10 %. Если шов деформируется на 10-15 %, то допустима усадка до 25 %. Это согласно стандарту ISO 11600.

Когда важен показатель эластичности

Герметик подходит только для отделки швов до 30 мм и с деформацией не более 25 %. Чаще всего до 25 % деформируются наружные швы, а до 15 % – внутренние.

Эластичность имеет значение, если вы работаете с подвижными швами:

При наружной отделке. Наш климат подразумевает морозы до -40 °С, перепады влажности, оттепели, дожди. От этого материал постоянно расширяется и сжимается. Чтобы шов остался цельным, герметик должен в этих условиях сохранить форму и не потрескаться.
Для внутренней отделки оконных и дверных швов, а также швов рядом с плитой, раковиной, дымоходом – то есть в местах, где происходит увлажнение, нагрев и деформация материалов.
Для отделки деревянных поверхностей – домов, бань, беседок. Дерево часто дает усадку, соответственно швы увеличиваются, и герметик должен быть достаточно эластичным, чтобы растянуться и не потрескаться.

Производители понимают, что этот показатель критичен, поэтому выпускают материалы с эластичностью в среднем от 400 % до 700 %. Давайте сравним эластичность герметиков разных марок и сделаем краткий разбор.

Герметик	Применение	Допустимая деформация шва	Удлинение в момент разрыва (на лопатках)	Условная прочность в момент разрыва	Усадка
Акриловый Акцент-124	Для дерева, бетона, кирпича снаружи и внутри помещений.	до 25 %	600 %	от 0,15 МПа	до 5 %
Акриловый Torvens	Для дерева, бетона, металла снаружи и внутри дома.	до 25 %	700 %	не указано	не указано
Полиакриловый Акцент-136	Для дерева, бетона, кирпича, штукатурки, металла снаружи и внутри дома.	до 25 %	700 %	от 0,15 МПа	до 5 %
Акриловый Акцент-128	Для оконных и дверных проемов, фальцевой кровли, воздуховодов.	до 25 %	500 %	от 0,15 МПа	5 %
Полиуретановый Alfaplast-724ПУ	Для наружных работ по бетону, кирпичу, штукатурке, металлу, дереву.	до 25 %	500 %	0,4 МПа	не указано
Тиоколовый Риапласт 51	Для дорог, бетонных швов и металлических кровель.	до 25 %	От 150 %	От 0,3 МПа	нет
Тиоколовый Риапласт 52	Для труднодоступных мест в бетонных конструкциях (дороги, мосты, фасады).	до 25 %	От 150 %	От 0,8 МПа	нет

Прочность на разрыв важна в случае, если на швы будет оказываться высокое давление: например, для дорог, по которым ездят грузовики и фуры. Такие герметики, как правило, прочные, но жесткие, не слишком эластичные. В таблице у нас к этим составам относятся тиоколовые герметики. Использовать их для фасадных швов не так выгодно.

Другое дело – акриловые герметики. Они оказываются самыми эластичными и гибкими – чтобы такой шов потрескался, его придется долго растягивать, в 5-7 раз. А вот прочность не самая высокая, большого веса не выдержат, поэтому не предназначены для дорог и мостов. Полиуретановые герметики вполне могут быть прочными при той же эластичности, что и у акриловых. Однако для внутренних работ они не подходят, из-за того что в процессе полимеризации выделяют токсичные вещества.

Эластичный шовный герметик и универсальный клей на основе полиуретана Sikaflex-11 FC+

Sikaflex-11 FC+

Сикафлекс

Однокомпонентный эластичный шовный герметик и универсальный клей

Описание материала	Sikaflex-11 FC+ — это однокомпонентный, влагоотверждаемый, эластичный шовный герметик и универсальный клей на основе полиуретана. Материал подходит для внутренних и наружных работ.
Область применения	Sikaflex-11 FC+ — это шовный герметик и универсальный клей с широкой областью применения.- Sikaflex-11 FC+ применяется как шовный герметик для вертикальных и горизонтальных швов, звукоизоляции труб, герметизация между бетоном и обделкой. Материал применяется для герметизации различных стыков, швов в металлических и деревянных конструкциях, при установке систем вентиляции и во многих других областях. — Sikaflex-11 FC+ применяется как универсальный клей. Подходит для внутренних и наружных работ при приклеивании наружных подоконников, дверных порогов, лестничных ступеней, бортиков, плинтусов, панелей, дощатой обшивки, сборных элементов и для многих других целей.
Характеристики / Преимущества	Sikaflex-11 FC+- Однокомпонентный материал, готовый к применению.- Упругий и эластичный.- Без запаха и растворителей.- Очень низкая эмиссия. Герметик — Отверждается без образования пузырьков. — Высокая адгезия к большинству строительных материалов. — Высокая механическая стойкость. — Высокая атмосферостойкость и сопротивление старению. — Не образует потёков. Клей — Не требуется затирать поверхность приклеиваемого элемента. — Не подвержен коррозии. — Поглощает ударные воздействия и вибрации.
Разрешения / Стандарты	EMICODE EC 1 PLUS (очень малый выброс вредных веществ). Сертификат ISEGA на использование в пищевой промышленности.

Технические характеристики

Внешний вид

Состояние / Цвета	Белый, серый, коричневый, черный и бежевый.
Упаковка	Картриджи (300 мл)Тубы — «колбасы» (600 мл)

Хранение

Условия хранения/Срок хранения

15 месяцев с даты производства, при условии хранения в оригинальных не вскрытых и неповрежденных контейнерах, в сухом месте при температуре от +10 до +25 oC, защищая от прямого солнечного излучения.

Технические характеристики

Химическая основа	Однокомпонентный влагоотверждаемый полиуретан.
Плотность	≈ 1,35 кг/л
Время образования пленки	≈ 65 минут (при 23 °С и относительной влажности 50 %)
Время отверждения	≈ 3,5 мм / 24 ч (при +23 °С и относительной влажности 50 %)
Размеры шва	Минимальная ширина — 10 мм, максимальная ширина — 35 мм.
Оползание	0 мм (очень хорошо)
Эксплуатационная температура	от -40 до +80 °С

Физико-механические характеристики

Прочность на растяжение	≈ 1,5 Н/мм2
Прочность на разрыв	≈ 8 Н/мм2
Твердость по Шору А	≈ 37 через 28 дней (при 23 °С и относительной влажности 50 %)
Модуль упругости	≈ 0,6 Н/мм2 через 28 дней (при 23 °С и относительной влажности 50 %)
Удлинение при разрыве	≈ 700 % через 28 дней (при 23 °С и относительной влажности 50 %)
Эластичность	> 80 % через 28 дней (при °23 С и относительной влажности 50 %)
Химическая стойкость	Материал обладает стойкостью к воде, морской воде, разбавленным щёлочам, жидким цементным растворам и водно-дисперсным растворам.Материал не обладает стойкостью к спиртам, органическим кислотам, концентрированным щелочам, концентрированным кислотам и хлорсодержащему (углеводородному) топливу.

Информация о системе

Информация по применению

Расход/ Конструкция шва

ШвыШирину шва необходимо рассчитать с учетом допустимой деформацией герметика. Как правило, ширина должна составлять не менее 10 мм, но не более 35 мм. Следует соблюдать отношение ширины к глубине — примерно 1 : 0,8 (для швов пола) и примерно 1 : 2 (для фасадных швов).Все швы должны быть правильно рассчитаны инженером-конструктором в соответствии с местными нормативами, поскольку после строительства обычно невозможно произвести изменения. Основой расчета требуемой ширины шва являются технические значения шовного герметика и смежных строительных материалов, а также воздействие внешней среды на здание, метод его возведения и размеры здания.Швы шириной до 10 мм служат для контроля образования трещин, т. е. это не деформационные швы. Принципиально важна ширина шва во время нанесения герметика (ориентировочная температура +10 °С).

Примерный расход (для швов пола)

Ширина шва	10 мм	15 мм	20 мм	25 мм	30 мм
Глубина шва	10 мм	12–15 мм	17 мм	20 мм	25 мм
Длина шва / 600 мл	≈ 6 м	≈ 2,5–3 м	≈ 1,8 м	≈ 1,2 м	≈ 0,8 м
Длина шва / 310 мл	≈ 3 м	≈ 1,5 м	≈ 0,9 м	≈ 0,6 м	≈ 0,4 м

Минимальная ширина шва по периметру окон: 10 мм.

Заполнение шва: применяйте материалы совместимые с герметиком, к примеру, из вспененного полиэтилена с замкнутыми порами.

Приклеивание

— Точечное нанесение:

1 картридж рассчитан на точечное (100 х 3 см) нанесение Sikaflex®-11 FC+ (диаметр: 3 см, толщина: 0,4 см)

— Нанесение полосой:

1 картридж рассчитан на 12-метровую полосу Sikaflex®-11 FC+ с поперечным сечением 5 х 5 мм.

Средний расход: 0,2–0,6 кг/м2 в зависимости от площади склеивания.

Качество основания

Основание должно быть чистым, сухим и однородным. Оно не должно содержать масел, смазки, пыли, хрупких и рыхлых частиц. Цементное молочко необходимо удалить.

Подготовка основания/Грунтование

Материал Sikaflex-11 FC+ обладает сильной адгезией к большинству хорошо подготовленных прочных, чистых оснований. Для оптимальной адгезии в случае ответственных конструкций, например, при многоэтажном строительстве и для высокопрочных клеевых соединениях, а также в случае воздействия экстремальных погодных условий необходимо использовать праймеры и очистители основания. В случае сомнений проведите сначала испытание на пробном участке.Не пористые основанияГлазурованные плитки, металлы с порошковым покрытием, алюминий, анодированный алюминий, нержавеющую сталь и оцинкованную сталь необходимо очищать материалом для тонкоабразивного шлифования и Sika Aktivator-205, используя чистое полотенце или ткань.

Перед герметизацией выждите не менее 15 минут для удаления воздуха.Все другие металлические поверхности, не упомянутые выше, необходимо очищать материалом для тонкоабразивного шлифования и Sika Aktivator-205, используя чистое полотенце или ткань. По окончании времени ожидания для удаления воздуха (не менее 15 минут) нанесите кистью Sika Primer-3 N. Перед герметизацией выждите не менее 30 минут (но не более 8 часов) для удаления воздуха.На ПВХ используйте грунтовку Sika Primer-215 вместо Sika Primer-3 N. Перед герметизацией выждите неменее 30 минут (но не более 8 часов) для удаления воздуха.

Пористые основания

Бетон, пористый бетон и цементные штукатурки, строительные растворы, кирпич и подобные основания необходимо грунтовать материалом Sika Primer-3 N, используя кисть. Перед герметизацией выждите не менее 30 минут (но не более 8 часов) для удаления воздуха.

Важно!

Праймеры не являются усилителями адгезии. Они не заменяют надлежащую очистку поверхностей и не повышают существенно их прочность.

Праймеры улучшают долговременные эксплуатационные характеристики уплотненных швов. Дополнительные сведения см. в таблице Sika Primer.

Условия применения/Ограничения

Температура основания	не менее +5 °C, но не более +40 °C
Температура окружающей среды	не менее +5 °C, но не более +40 °C
Содержание влаги в основании	сухое основание
Точка росы	Температура основания должна быть минимум на 3 °C выше точки росы.

Инструкции по применению

Способ нанесения/ Инструменты	Материал Sikaflex®-11 FC+ поставляется готовым к применению.После соответствующей подготовки шва и основания вставьте шнур на требуемую глубину и нанесите праймер, если необходимо. Вставьте картридж в пистолет для нанесения герметика и выдавите Sikaflex-11 FC+ в шов так, чтобы обеспечивался полный контакт с боковой стороной шва. Заполните шов, не допуская вовлечения воздуха. Для обеспечения хорошей адгезии материал Sikaflex-11 FC+ должен плотно соприкасаться с боковыми сторонами шва.Малярный скотч необходимо использовать там, где требуются очень четкие или исключительно аккуратные линии шва. Удалите скотч, пока герметик еще мягкий. Разладьте шов с помощью разглаживающей жидкости, чтобы сформировалась безупречная поверхность герметика.ПриклеиваниеПосле подготовки основания нанесите Sikaflex-11 FC+ полосами или точками на клеевую поверхность с интервалом в несколько сантиметров. Прижимая рукой, установите приклеиваемый элемент в нужное положение. При необходимости используйте адгезионную ленту, клинья или подпорки, чтобы удерживать соединенные элементы вместе в первые часы отверждения. Неправильно расположенный элемент можно легко открепить и изменить его положение в первые несколько минут после нанесения. Снова прижмите элемент. Оптимальное сцепление обеспечивается после полного отверждения Sikaflex®-11 FC+, т. е. через 24–48 часов при температуре 23 °С и толщине 2-3 мм.
Очистка инструментов	Очищайте все инструменты и оборудование с помощью Sika Remover-208 или Sika® TopClean-T сразу же после использования. Присохший (отвержденный) материал можно удалить только механическим способом.
Замечания по применению/ Ограничения	На эластичные герметики нельзя окрашивать, поскольку краски обладают способностью к ограниченным подвижкам, следовательно, во время деформации шва будут образовываться трещины.Совместимые покрытия можно наносить на боковые стороны шва толщиной не более 1 мм. Совместимость необходимо протестировать в соответствии с положениями стандарта DIN 52 452-2.Отклонения по цвету возможны вследствие воздействия химикатов, высоких температур, ультрафиолетового излучения (особенно при белом оттенке цвета). Однако изменение цвета не окажет негативного влияния на технические характеристики и срок эксплуатации материала.Перед применением материала на природном камне свяжитесь с нашей Технической службой. Не используйте Sikaflex-11 FC+ в качестве герметика на стекле, битумных основаниях, натуральном каучуке, каучуке на основе сополимера этилена, пропилена и диенового мономера или на строительных материалах, на поверхности которых могут выступать масла, пластификаторы или растворители, что может ухудшить свойства герметика. Не используйте Sikaflex-11 FC+ для герметизации плавательных бассейнов. Материал не пригоден для швов, подверженных давлению воды и постоянно находящихся в воде. Не подвергайте неотвержденный герметик Sikaflex®-11 FC+ воздействию веществ, которые могут вступить в реакцию с изоцианатами, особенно со спиртами, которые часто входят в состав, например, разбавителей, растворителей, чистящих средств и составов для распалубки. Такой контакт может снижать реакционную активность материала и препятствовать отверждению.
Замечания	Все технические данные приведены на основании лабораторных испытаний.Реальные характеристики могут варьироваться по независящим от нас причинам.
Местные ограничения	Следует иметь в виду, что в результате действия специфических местных нормативно-правовых актов, эксплуатационные характеристики данного продукта могут варьироваться в разных странах. Точное описание областей применения продукта можно прочесть в спецификациях, разработанных для конкретной страны.
Информация по охране труда и технике безопасности	Рекомендации и требования к пользователям по безопасному обращению, хранению и утилизации химических товаров приводятся в самом последнем паспорте безопасности материала, в котором содержатся физические, экологические, токсикологические и прочие данные, имеющие отношение к безопасности данного продукта.

Юридические замечания

Информация и, в частности, рекомендации по нанесению и конечному применению материалов Sika приведена на основании данных, имеющихся на данный момент, и практического опыта использования материалов при условии правильного хранения, обращения и применения в нормальных условиях в соответствии с рекомендации компании Sika. В действительности, различия между материалами, основаниями и реальными условиями работы на объектах таковы, что какой-либо гарантии в отношении коммерческой прибыли, пригодности для использования в конкретных условиях, а также ответственности, вытекающей из каких бы то ни было правых отношений, не может быть предоставлено ни на основании данной информации, ни на основании каких-либо письменных рекомендаций, ни на основании какой-либо иной справочной информации. Те, кто будет использовать данные материалы, должны будут испытать материалы на пригодность для конкретной области применения и цели. Компания Sika оставляет за собой право внести изменения в свойства выпускаемых ею материалов. Необхдимо соблюдать права собственности третьих сторон. Все заказы принимаются на действующих условиях продажи и доставки. Тем, кто использует данный материал, обязательно следует руководствоваться последней редакцией «Технического описания изделия» конкретного изделия, экземпляры которой могут быть высланы по запросу.

особенности применения продукции на каучуковой основе, жидкая резина MasterTeks, отзывы

Выполнение строительных работ сопровождается всегда потребностью в перекрытии щелей, устранении трещин, сколов и других дефектов. Немалую роль в таких действиях играют специальные герметики, среди которых особо выделяются составы на базе каучука. Но применять их нужно с осторожностью и использовать строго в соответствии с инструкциями производителей, с формальной технологией.

Особенности

Основным компонентом любого каучукового герметика выступает синтетический каучук. Как и смеси на базе модифицированных битумов, такие вещества очень хорошо сопротивляются воздействию влаги. Благодаря столь ценным свойствам их можно использовать в герметизации кровли и фасада, а также при внутренних работах даже в самых влажных комнатах.

Герметики, защищающие поверхность от воды, неплохо удерживаются на поверхности самых разных материалов, включая резину. С их помощью можно починить надувную лодку, болотные сапоги и многое другое. Поверх герметизирующего слоя наклеивают рубероид и иные кровельные изделия.

Герметик на каучуковой основе можно наносить на поверхность без тщательной очистки, поскольку высокий уровень адгезии обеспечивает надежное сцепление. Работать следует строго при положительных температурах воздуха.

Основные достоинства каучуковых герметиков:

хороший уровень эластичности;
рабочий диапазон температур составляет минимум -50 градусов и максимум +150 градусов;
возможность окрасить герметизирующий состав после применения в любой подходящий тон;
невосприимчивость к действию ультрафиолета;
возможность применения до двух десятков лет.

Но также каучуковый герметик имеет и недостатки. Его нельзя применять для отдельных типов пластмассы. Он обладает способностью к размягчению при контакте с минеральным маслом.

Область использования

Прежде всего каучуковые герметики предназначены для закрытия деформационных стыков и соединений:

на фасаде дома;
в кухне;
в ванной комнате;
на кровельном покрытии.

Материал отличается превосходной адгезией на влажном и маслянистом основании, может применяться совместно с битумом и не имеет в своем составе силикона. Свойства каучукового герметика позволяют применять его на кирпичной кладке и для повышения плотности связки перил со стенами, штукатурками. Можно будет приклеить медный подоконник на откос из дуба, уплотнить соединение камня, дерева, меди и стекла.

Герметики допускается применять для улучшения уровня изоляции на стыках панелей декоративных материалов, при монтаже сантехнических и вентиляционных приборов, в процессе установки стеклопакетов. Они позволяют убрать явные дефекты, а также предотвратить воздействие последующих сдвигов и усадки построек.

Отзывы

Каучуковый герметик MasterTeks – это качественный материал, который можно приобрести по приемлемой цене. Эта смесь, продаваемая на российском рынке под названием «Жидкая Резина», превосходно удерживается на каких угодно поверхностях. Крайне высокий уровень адгезии к влажным и маслянистым основаниям не мешает составу оставаться неизменно эластичным. Материал может послужить адекватной заменой полиуретановым, силиконовым, полимерным и другим широкоупотребляемым средствам. Формируемый слой является механически прочным и одновременно упругим. Отзывы на подобное покрытие встречаются исключительно позитивные.

Производители и версии

Основная часть российских компаний, занимающихся выпуском каучуковых и прочих герметиков, сосредоточила свои производства в Нижегородской области. Соответственно, практически вся продукция из других регионов РФ – это не самостоятельный продукт, а всего лишь результат переклеивания этикеток.

Греческий материал торговой марки Body считается специалистами едва ли не наилучшим решением для металлической поверхности и соединений металлических деталей. К сожалению, создаваемое покрытие быстро разрушается под действием ультрафиолетовых лучей. Для нанесения смеси нужен ручной либо пневматический пистолет.

Герметик «Титан» можно считать универсальным отделочным и строительным материалом. Его применяют и для металла, и для дерева, и для бетона.

Выбирать именно такой вариант нужно, если требуется:

закрыть мелкую щель;
герметизировать кровлю;
смонтировать сантехнические приборы;
склеить между собой стекло и керамику.

Ни один материал не способен обеспечить такую эластичность, защиту от контакта с водой, от воздействия вибрационных колебаний как герметик «Титан». Время сушки зависит от влажности и температуры воздуха. В среднем полное высыхание составляет от 24 до 48 часов.

О том, как выбрать герметик, смотрите в следующем видео.

Lexel 5 жидких унций эластичного герметика под покраску

Зачем использовать Lexel®? Lexel превосходит силикон

Адгезия: Lexel лучше прилипает к большему количеству поверхностей.
Окрашиваемость: Lexel действительно можно окрашивать как латексными, так и масляными красками.
Эластичность: Lexel может выдерживать движения суставов на 400% больше, чем силикон.
Не «молния»: Lexel не вырывается из стыка, как силикон.
Жестче: в отличие от силикона, вы можете тереть Lexel с помощью моющих средств и губок для мытья посуды.
Простой ремонт: Lexel прилипает к себе, что упрощает ремонт. Легко наносится на влажные или сухие поверхности: силиконы не могут этого сделать, особенно на влажных деревянных поверхностях.
Отличная упаковка: удобный датчик Lexel, напечатанный сбоку, позволяет определить, сколько «конопаток» осталось у Lexel.
Чистота: в 19 раз прозрачнее силикона.

Где использовать Lexel® Используйте Lexel где угодно, в том числе:

В любом месте для герметичного уплотнения
Оборудование для кухни и ванных комнат, столешницы и фартуки
Герметизация краев обоев для предотвращения скручивания
Отделка — Прозрачный Lexel позволяет просвечивать обрезку, поэтому нет уродливых линий заделки
Окна, двери, пороги, пороги, сайдинг, форточки, трубы и кондиционеры
Воздуховод
Идеально для использования в помещении или на открытом воздухе

Придерживается большинства строительных материалов, включая:

Металлы • Алюминий • Латунь • Сталь • Медь • Серебро Пластмассы • АБС • Винил • Нейлон • Стекловолокно • ПВХ • Акриловый лист • Лексан® * • Оргстекло • Поликарбонат Другие поверхности • Асфальт • Камень • Керамика • Бетон • Гипсокартон • Formica® * • Стекло • Штукатурка • Фарфор • Тонкий состав • Дерево • EIFS • Алкидная морилка • Corian® • Кирпич • Ткань / холст • Цемент • Строительный раствор • Фиброцемент

Лист технических данных

Паспорт безопасности (прозрачный)

Паспорт безопасности (белый)

Эластичные герметики для хирургического применения

Eur J Pharm Biopharm. Авторская рукопись; доступно в PMC 1 сентября 2016 г.

Опубликован в окончательной редакции как:

PMCID: PMC4591192

NIHMSID: NIHMS712238

, ^1, ^2, ^3, ⁴, ^2, ³, ^2, ³ и ^2, ^3, ^4, ^5, ⁶

Насим Аннаби

¹ Кафедра химического машиностроения, Северо-Восточный университет, Бостон, Массачусетс , 02115-5000, США

² Центр исследований инноваций в области биоматериалов, Департамент медицины, Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс, США

³ Отделение медицинских наук и технологий Гарвардского технологического института, Массачусетс , Технологический институт, Кембридж, Массачусетс, США

⁴ Институт биологической инженерии Висса, Гарвардский университет, Бостон, Массачусетс, США

Кан Юэ

² Биоматериалы I Исследовательский центр инноваций, Департамент медицины, Бригам и женская больница, Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс, США

³ Отделение медицинских наук и технологий Гарвардского технологического института, Массачусетс, Технологический институт, Кембридж, Массачусетс, США

Али Тамайол

³ Отделение медицинских наук и технологий Гарвардского технологического института, Массачусетс, Технологический институт , Кембридж, Массачусетс, США

Али Хадемхоссейни

³ Отделение медицинских наук Гарвардского технологического института and Technology, Массачусетс, Технологический институт, Кембридж, Массачусетс, США

⁴ Институт биологических исследований Висса ired Engineering, Гарвардский университет, Бостон, Массачусетс, США

⁵ Департамент биомедицинской инженерии, Биомедицинская инженерия, Техасский университет в Остине, Остин, Техас, США

⁶ Физический факультет, Университет короля Абдулазиза, Джидда 21569, Саудовская Аравия

¹ Департамент химической инженерии, Северо-Восточный университет, Бостон, Массачусетс, 02115-5000, США

³ Отделение медицинских наук и технологий Гарвардского технологического института, Массачусетс, Технологический институт, Кембридж, Массачусетс, США

⁴ Институт биологической инженерии Висс, Гарвардский университет, Бостон, Массачусетс, США

900 70 6 Физический факультет, Университет короля Абдулазиза, Джидда 21569, Саудовская Аравия

Переписку и запросы на материалы следует направлять Али Хадемхоссейни, (уд.

dravrah.hwb.scir@kila, Тел: 001-617-768-8395 Факс: 001-617-768-8477) См. другие статьи в PMC, в которых цитируется опубликованная статья.

Abstract

Герметики оказались многообещающими кандидатами для замены швов и скоб для предотвращения утечки воздуха и жидкости во время и после операций. Их физические свойства и сила адгезии для герметизации области раны без ограничения движения и функции тканей являются ключевыми факторами в их успешном применении в клинической практике. В этой статье критически рассматриваются достижения в разработке эластичных герметиков из синтетических и натуральных материалов и указываются их недостатки.Кроме того, мы выделяем области применения, в которых эластичность герметика имеет решающее значение, и обрисовываем ограничения доступных в настоящее время герметиков. Этот обзор даст представление о разработке новых биоадгезивов с расширенными функциональными возможностями для хирургического применения.

Графический

1. Введение

Современные технологии восстановления соединения и герметизации тканей после хирургических процедур, такие как наложение швов, проволоки и скоб, имеют несколько ограничений, особенно при минимально инвазивных процедурах. Например, наложение швов для закрытия раны требует много времени, может вызвать дальнейшее повреждение тканей, привести к инфекции и не обеспечивает немедленного уплотнения, чтобы остановить утечку жидкости организма и воздуха. Применение хирургических адгезивов является удобным альтернативным методом закрытия ран из-за их характеристик, таких как простота выполнения процедуры, более короткое время, менее болезненные для пациентов и отсутствие необходимости в удалении. С этой целью используются различные типы хирургических материалов для герметизации, повторного соединения тканей или прикрепления устройств к тканям [1].

Хирургические герметики обычно используются для предотвращения утечки жидкости и / или газа из хирургического разреза. Герметики могут быть изготовлены из натуральных или синтетических полимеров или их комбинации. Рынок хирургических герметиков и кровоостанавливающих средств быстро растет с 4 миллиардов долларов в 2012 году до 7 миллиардов долларов в 2017 году во всем мире [2]. Хотя в продаже имеется несколько клеев для тканей, ни один из них не является идеальным хирургическим герметиком для восстановления эластичных и мягких тканей, таких как раненные легкие, сердце и кровеносные сосуды.Чрезвычайно сложно добиться значительной адгезии к мягким тканям при минимизации токсичности, повреждения тканей и других побочных эффектов герметизирующих материалов. Другим ограничением является низкая прочность сцепления большинства имеющихся в продаже герметиков во влажных и высокодинамичных средах тела в присутствии крови. Большинство клинически доступных клеев и герметиков не обладают эластичностью и хорошей адгезией. Например, цианоакрилаты обладают высокой жесткостью и прочностью адгезии, но не эластичны.С другой стороны, герметики на основе фибрина более гибкие, с низкой жесткостью и прочностью сцепления. Существует большая неудовлетворенная потребность в хирургических герметиках, которые могут обеспечить гибкость без ущерба для прочности и могут остановить утечку жидкости и воздуха в организме при различных процедурах, таких как операции на легких и сердечно-сосудистых заболеваниях.

В последнее время были предприняты обширные исследования по разработке биосовместимых, биоразлагаемых и гибких герметиков для образования герметичных закрытий в мягких тканях [3–5].Материалы герметика должны быть эластичными и податливыми, чтобы обеспечить нормальное функционирование и движение эластичных естественных тканей, таких как легкие, кожа, кровеносные сосуды и ткани сердца. В этом обзоре обсуждаются различные типы эластичных хирургических герметиков из натурального и синтетического полимера. К ним относятся эластичные синтетические герметики на основе полиуретана (ПУ), полиэтиленгликоля (ПЭГ) и полиэфира, природные или композитные герметики, изготовленные из белков или полисахаридов. Кроме того, рассматривается недавняя разработка в области синтеза эластичных герметиков на основе мидий с высокими адгезионными свойствами.Наконец, выделены некоторые клинические применения эластичных герметиков в различных хирургических процедурах.

2. Эластичные герметики на основе синтетического полимера

Клеи для эластичных тканей на синтетической основе привлекли большое внимание как подходящие методы закрытия ран для клинического применения из-за их высокой адгезионной прочности и регулируемых механических свойств. В частности, эластичные герметики на основе синтетических полимеров можно использовать в качестве безшовного закрытия ран для эластичных и мягких тканей, таких как легкие, сердце и кровеносные сосуды.Некоторые примеры клеев этого класса включают клеи на основе полиуретана, полиэтиленгликоля и полиэфира.

2.1. Тканевые адгезивы на основе полиуретана

Биоматериалы на основе полиуретана широко используются в герметиках из-за их высокой эластичности и прочной адгезии к тканям. В форполимерной форме уретан может реагировать с аминогруппами белков тканей, создавая связи мочевины и впоследствии способствуя прочности адгезии к тканям [6]. Биоматериалы на основе полиуретана можно синтезировать в биоразлагаемых формах путем модификации природными молекулами.Например, Феррейра и др. . синтезировали биоразлагаемые клеи на основе полиуретана путем модификации касторового масла изофорондиизоцианатом (IPDI) [7]. Они также сформировали клеи на основе полиуретана в результате реакции между поликапролактон (PCL) диолом и IPDI или гексаметилендиизоцианатом (HDI) [6]. Разработанные адгезивы на основе полиуретана способствовали адгезии к ткани, но вызывали тромбоз, как показали тесты на гемолиз, что может ограничивать их клиническое применение [6]. Чтобы преодолеть это ограничение, группа позже разработала фото-сшиваемый клей на основе полиуретана путем модификации PCL с помощью 2-изоцианатоэрилметакрилата (IEMA) [8].Их экспериментальные данные показали, что синтезированный материал был слегка гемолитическим (в допустимых пределах) после непосредственного применения с наличием крови. Более того, гемолиз прекращался при экстрагировании материала раствором PBS [8].

Предыдущие исследования показали, что использование тканевых клеев на основе полиуретана не приводит к токсическим продуктам разложения после хирургических процедур, таких как ортопедические и почечные операции, а также окклюзия поджелудочной железы. Клеи на основе полиуретана также используются в косметической хирургии.Например, распыляемые полиуретановые адгезивы (TissuGlu, Cohera Medical Inc. , Питтсбург, Пенсильвания) использовались при абдоминопластике, чтобы избежать образования серомы на модели абдоминопластики у собак [9]. Было показано, что TissuGlu создает прочную связь между слоями ткани и поддерживает естественный процесс заживления без каких-либо токсических эффектов [9]. Несмотря на значительные улучшения в создании нетоксичных и биоразлагаемых хирургических материалов на основе полиуретана, все еще существуют проблемы с безопасностью их использования в хирургических процедурах.

2.2. Герметик на основе ПЭГ

Биоматериалы на основе ПЭГ широко используются в качестве барьеров для жидкости и гемостатических клеев. Существует несколько коммерчески доступных хирургических материалов на основе ПЭГ, включая Duraseal (Covidien Inc., Мэнсфилд, Массачусетс), Coseal (Cohesion Technologies, Inc., Пало-Альто, Калифорния), FocalSeal (раньше производился Genzyme Biosurgery, Inc., Кембридж. , Массачусетс, но в настоящее время прекращено) и AdvaSeal (Ethicon Inc., Johnson & Johnson Medical KK). Duraseal изготовлен из растворов сложного эфира ПЭГ и трилизинамина и использовался в нейрохирургических операциях для предотвращения утечки спинномозговой жидкости после черепно-спинномозговых операций [10–13].Например, Preul и др. . применил Duraseal на разрезе твердой мозговой оболочки черепа и паутинной оболочке, созданном у собак, чтобы закрыть дуральные промежутки. Было показано, что животные, обработанные герметиком, имели нормальный процесс заживления твердой мозговой оболочки без неблагоприятного воздействия на мозг. Кроме того, герметик уменьшил утечку спинномозговой жидкости и, как следствие, облегчил хирургическое повторное обследование [13]. Ким и др. . также выполнили клиническое исследование по использованию Duraseal в качестве дополнительного герметика для позвоночника при наложении швов твердой мозговой оболочки.Их исследование подтвердило, что герметик обеспечивает водонепроницаемое закрытие во время операций на позвоночнике, что лучше, чем стандартные технологии ухода (только наложение швов) для закрытия твердой мозговой оболочки при операциях на позвоночнике [10]. В другом клиническом исследовании оценивалась пригодность Duraseal для уменьшения рубцовой ткани и послеоперационной боли после поясничной микродискэктомии [11]. Результаты на 21 пациенте показали, что Duraseal был безопасен и уменьшал послеоперационную боль по сравнению с контрольной группой. Кроме того, у пациентов, получавших герметик, был нормальный процесс заживления ран без послеоперационных осложнений [11].

FocalSeal — еще один герметик на основе ПЭГ, который был разработан для предотвращения утечек воздуха после операций на легких. Он состоит из грунтовки и герметика на основе акрилатного полиэтиленагликоля [14–16]. Сначала следует нанести слой грунтовки для обеспечения хорошей адгезии к ткани, а затем слой герметика для обеспечения адекватных механических свойств и сохранения герметичности во время движения ткани. Наконец, герметик сшивается путем фотополимеризации с использованием видимого синего света. Было показано, что инженерный герметик имеет модуль упругости 28 кПа, что близко к тканям легкого человека (29. 4 кПа) и растяжимость до 700% [14]. Результаты клинического исследования продемонстрировали, что Focalseal действует как дополнение к традиционным методам закрытия для герметизации интраоперационных утечек в легкие [17]. Кроме того, использование этого герметика значительно уменьшило послеоперационные утечки воздуха, что привело к более короткой госпитализации [17]. Производство Focalseal было прекращено из-за его плохой адаптации хирургами. Coseal также является коммерчески доступным герметиком на основе PEG, который состоит из двух 4-ответвлений PEG с глутарилсукцинимидиловым сложным эфиром и тиоловыми концевыми группами [18].Реакция между тиоловыми группами и карбонильными группами сукцинимидилового эфира может образовывать ковалентные связи между молекулами ПЭГ после смешивания [18]. Coseal использовался в сосудистой хирургии для герметизации линий швов и остановки кровотечения [19]. Герметики на основе ПЭГ обладают рядом преимуществ, включая биосовместимость, контролируемую разлагаемость, гибкость и относительно высокую прочность сцепления. Однако высокий коэффициент набухания герметиков на основе ПЭГ может вызвать повышение давления на окружающие ткани при применении в закрытых полостях [20].

2.3. Другой герметик на основе синтетического полимера

Для уменьшения вероятности утечек жидкости или воздуха были разработаны различные типы герметиков на основе полиэфира с эластичными свойствами. Например, Чен и др. . разработали хирургический герметик на основе поли (глицерин себацината) (PGS) и молочной кислоты (LA) [3]. Использование LA улучшило цитосовместимость инженерного герметика по сравнению с одним PGS. Герметик можно наносить при 45 ° C и затвердевать при 37 ° C с образованием эластичного геля под воздействием холодного газа.Было показано, что изготовленный герметик имел более высокую прочность сцепления с тканями по сравнению как с фибриновыми клеями, так и с синтетическими герметиками, такими как Pleuraseal [3]. Фотоотверждаемые эластомеры на основе PGS с деформацией между 42–189% и модулем Юнга 0,05–1,38 МПа также были разработаны путем акрилирования PGS [21]. Разработанный синтетический эластомер недавно был использован при сердечно-сосудистых операциях для закрытия дефектов сердца и артерий и остановки кровотечения [22].

Герметики на основе других синтетических полимеров также были разработаны для закрытия ран при различных хирургических вмешательствах.Например, в недавнем исследовании тканевый клей на основе поливинилового спирта (ПВС) для закрытия ран был приготовлен посредством последовательных ферментативных реакций, которые активировались глюкозой в раневом экссудате [23]. Гидрогель был сформирован in situ после нанесения смешанного раствора производного PVA, функционализированного фенольными гидроксильными фрагментами (PVA-Ph), вместе с двумя ферментами, , т.е. ., глюкозооксидазой (GOx) и пероксидазой хрена (HRP). на ране (). Результаты механических испытаний показали, что созданные клеи на основе ПВС обладают высокой стойкостью как к растяжению, так и к сжатию.Кроме того, гидрогель был эффективен для закрытия ран на всю толщину у крыс по сравнению с коммерчески доступными повязками на основе гидрогеля [23].

Эластичные биоадгезивы на основе ПВА. (а) Синтез PVA-Ph. (b) Рана обрабатывалась нанесением раствора предварительного гидрогеля. (c) Образование гидрогеля на основе ПВС достигалось посредством реакций, катализируемых GOx и HRP с присутствием глюкозы в экссудате. (d) Адгезив на основе ПВА, нанесенный на целлюлозную диализную мембрану. Адаптировано из работы [23] с разрешения Королевского химического общества, авторское право 2013 г.

Синтетические герметики легко модифицируются и, как правило, имеют более высокую механическую прочность и свойства сцепления с тканями по сравнению с герметиками природного происхождения. Однако потенциальная цитотоксичность, хроническое воспаление, низкая адгезия к влажным тканям и, в некоторых случаях, длительное время отверждения — вот некоторые из ограничений, связанных с герметиками на синтетической основе [6].

3. Герметики на основе природных биополимеров

Герметики, полученные из природных биополимеров, обладают многими преимуществами по сравнению с синтетическими материалами, включая превосходную биосовместимость, снижение иммунного ответа и способность к разложению in vivo. Природные биополимеры можно разделить на полисахариды и полипептиды (включая белки), которые состоят из сахара или аминокислотных единиц соответственно. Разложение биополимеров приводит к образованию небольших молекулярных побочных продуктов, которые легко усваиваются организмом. Поэтому разработка герметиков на основе природных полимеров была активной областью исследований в течение последних двух десятилетий, и некоторые из разработанных систем герметиков были одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для определенных хирургических применений.В следующем разделе мы опишем краткое описание заявленных герметиков, содержащих по крайней мере один вид биополимеров в качестве основных функциональных компонентов.

3. 1. Герметики на основе полипептидов и белков

Герметики на основе фибрина

Герметики на основе фибрина являются одними из первых хирургических клеев, используемых в медицине [24]. Механизмы действия герметиков на основе фибрина аналогичны ряду биореакций на завершающих стадиях свертывания крови [25, 26]. Обычно фибриновые герметики состоят из двух основных компонентов, полученных из объединенной плазмы человека, фибриногена и тромбина.Фибриноген — это крупный растворимый гликопротеин, присутствующий в плазме и играющий ключевую роль в образовании тромбов. Тромбин активирует фибриноген и превращает его в мономеры фибрина, которые в дальнейшем сшиваются фактором XIII с образованием нерастворимых сгустков (гемостаз). Поскольку этим биологическим процессам способствуют ионы кальция, многие фибриновые герметики также содержат небольшое количество ионов кальция для ускорения реакций [27].

Фибриновые герметики могут действовать за относительно короткое время, образовывать ковалентные связи с окружающими тканями посредством реакций амидирования, а также действовать как кровоостанавливающие средства.Поэтому фибриновые герметики были протестированы для множества различных применений в хирургических операциях как тканевые герметики, так и кровоостанавливающие средства. На сегодняшний день фибриновые герметики коммерчески доступны под разными торговыми марками, такими как Tisseel (Baxter Inc. , Дания), Evicel (Ethicon Inc., Bridgewater, NJ), Crosseal (OMRIX Biopharmaceuticals Ltd., Израиль) и Hemaseel (Heamacure Corp. , Канада) и многие другие [28]. Хотя герметики на основе фибрина популярны для различных хирургических применений, они имеют некоторые недостатки, которые ограничивают их применение и даже вызывают проблемы с безопасностью.Во-первых, они производятся из человеческой плазмы крови доноров и поэтому более дороги и менее доступны, чем синтетические материалы. Возможная передача заболеваний, связанная с продуктами крови, является еще одной серьезной проблемой, ограничивающей их широкое применение. Что наиболее важно, фибриновые герметики обладают адгезионными свойствами от плохих до умеренных, особенно во влажной среде или в ранах с большим количеством жидкостей организма [29]. Их механические свойства недостаточны для многих эластичных тканей.В результате во многих случаях фибриновые герметики используются только в сочетании с традиционными методами, такими как наложение швов или скоб [29].

Недавно появились сообщения о фибриновых герметиках, основанных на новых реакциях фотохимического сшивания, что дает представление о разработке новых фибриновых герметиков с улучшенными физическими свойствами. Ковалентное сшивание фибрина (и многих других белков или полипептидов) может быть достигнуто за счет образования дитирозиновых линкеров между двумя остатками тирозина, катализируемого соединением рутения и персульфатной солью [30].Для активации металлического катализатора требовалось фотооблучение, что привело к высокой эффективности сшивки и очень быстрому отверждению (). Элвин и др. . применил эту химию при получении высокоэластичных, сшитых белковых / полипептидных биоматериалов, включая рекомбинантный прорезилин [31], фибриноген [32, 33] и желатин [34, 35]. В частности, сшитый нативный фибриноген показал пятикратное увеличение прочности адгезии по сравнению с коммерческим фибриновым герметиком Tisseel [32]. С механической точки зрения гидрогели на основе фотошитого фибриногена показали повышенную прочность на разрыв по сравнению с обычными герметиками на основе фибрина с пределом прочности на разрыв 45 кПа и разрывом более 60%. Более того, максимальная прочность была достигнута при освещении светом в течение 20 секунд, и полученные клеи показали низкую цитотоксичность, что подтверждено экспериментами in vitro и . Позже Элвин и др. . дополнительно изучили адгезионные свойства и оценили эффективность и безопасность этого фото-сшиваемого фибриногенового герметика на животных моделях [33]. После фотошивки с каталитической системой фибриноген-герметик легко образовывал эффективную связь с окружающими тканями посредством образования дитирозиновой связи со многими другими белками, существующими во внеклеточном матриксе (ЕСМ).Исследования подкожной имплантации на моделях крыс показали, что время разложения составляет около 8 недель с умеренной воспалительной реакцией. Эксперименты с разрезом раны также показали, что прочность на разрыв зажившей кожи была сопоставима с неповрежденной кожей через 7 недель, что было сопоставимо с Tisseel [33]. Эти исследования позволили понять, как разработать новые герметики на основе быстро полимеризуемого фибрина с улучшенной адгезией и высокой эластичностью для хирургического применения.

Типичные реакции, используемые для сшивания герметиков на основе полипептидов / белков.(A) Катализируемый Ru видимый свет способствует реакции химического сшивания тирозин-содержащих белков и полипептидов посредством образования дитирозиновых связей [30]. (B) Механизм сшивки GRF или герметиков GRFG, включая (i) реакцию между остатками лизина и формальдегидом, (ii) образование основания Шиффа между остатками лизина и глутаральдегидом и (iii) образование сетевой структуры из формальдегида и резорцина [39 –41]. (C) Реакция между NHS-активированным поли (L-глутаминовой кислотой) и желатином [42].(D) Реакция между остатком глутамина и остатком лизина, катализируемая mTG [46].

Герметики на основе коллагена и желатина

Коллаген — один из наиболее распространенных структурных белков в соединительных тканях у животных. Коллаген также является основным компонентом ECM, который поддерживает резидентные клетки. Таким образом, биоматериалы на основе коллагена широко изучались во многих биологических приложениях [36]. Молекулы коллагена могут быть получены из различных источников млекопитающих, и они обладают гораздо меньшим риском передачи заболеваний по сравнению с фибриногеном [37].Волокнистые или пористые коллагеновые каркасы могут поглощать кровь и другие молекулы, которые способствуют свертыванию крови, а также индуцируют факторы процесса свертывания крови [38]. Герметики, сочетающие в себе бычий коллаген и бычий тромбин, были одобрены FDA [28]. Эти хирургические герметики очень похожи на герметики на основе фибриногена и работают как адгезивная матрица, обеспечивая дополнительные факторы свертывания крови для остановки кровотечения. Эти продукты могут предложить менее дорогую альтернативу по сравнению с гемостатами на основе фибрина.

Желатин представляет собой смесь полипептидов, полученных в результате необратимого гидролиза коллагена. В зависимости от условий гидролиза и животного происхождения состав и молекулярная масса желатина могут в определенной степени варьироваться. Обработка гидролизом частично разрушает упорядоченные структуры цепей коллагена, облегчая дальнейшую физическую обработку и химические модификации желатина. Однако основные составы и биохимические свойства желатина по-прежнему во многом схожи с коллагенами.В самых ранних испытаниях по разработке герметиков на основе желатина использовались реакции между первичными аминогруппами на остатках лизина в желатине с формальдегидом с образованием ковалентной связи. Резорцин также был добавлен для увеличения прочности адгезии, в результате чего получился так называемый рецепт желатин-резорцин-формальдегид (GRF) [39]. Из-за хорошо известной токсичности формальдегида, глутаральдегид позже был добавлен к желатиновому герметику в качестве сшивающего агента, известного как клей желатин-резорцин-формальдегид-глутаральдегид (GRFG) [39–41].Механизмы образования ковалентных связей в этих герметиках на основе желатина довольно сложны. Показаны три основные реакции, происходящие в процессе, включая конъюгацию между формальдегидом и желатином (), реакцию сшивания между глутаровым альдегидом и желатином через образование основания Шиффа () и образование сетевой структуры резорцином и формальдегидом (). Несмотря на то, что может быть достигнута высокая прочность сцепления, основная проблема герметиков GRF и GRFG связана с токсичностью как формальдегида, так и глутаральдегида.

Чтобы преодолеть это ограничение, Икада и др. . сообщили об образовании in situ тканевого адгезива из смеси желатина и N. -гидроксисукцинимид (NHS) -эфир функционализированный поли (L-глутаминовая кислота) ([42]. Были обнаружены адгезионные свойства этого полусинтетического герметика быть выше, чем герметик на основе фибрина, который использовался в качестве контроля, что указывает на потенциальное применение разработанных герметиков в хирургических применениях.Позднее Matsuda et al .применил эту химию для сшивания желатина с помощью низкомолекулярного сшивающего агента, дисукцинимидилтартрата [43, 44]. В этом исследовании желатин был модифицирован рядом различных алифатических кислот для увеличения гидрофобности и, таким образом, проницаемости тканей [43, 44].

Фотохимически сшиваемый желатиновый клей был также синтезирован Мацуда и др. ., который применялся в сочетании с полимером гидрофильного диакрилированного полиэтиленгликоля (PEGDA) [45]. Модификация желатина фотореактивными группами, такими как реагирующие на УФ-свет бензофеноновые фрагменты или реагирующие на видимый свет ксантеновые красители, достигаются с помощью химии водорастворимых карбодиимидов.Световое освещение смеси модифицированного желатина и PEGDA быстро привело к образованию сшитых гидрогелей, которые показали сильные адгезионные свойства и способность останавливать кровотечение на модели печени крысы [45]. In vivo Исследования биосовместимости и разложения были также выполнены, чтобы продемонстрировать потенциальное применение фотоотверждаемых желатиновых герметиков [45]. Другой фотосшиваемый желатиновый герметик был синтезирован Элвином и др. , где они применили катализируемую Ru реакцию фотоокисления остатков тирозина, как описано выше () в желатине, и наблюдали образование высокоэластичного, нетоксичного желатинового гидрогеля в желатине. короткое время [34].Была продемонстрирована высокая эластичность герметиков на основе желатина с удлинением разрыва более 650% и адгезионным напряжением при разрыве более 100 кПа. Физические свойства полученных герметиков на основе желатина могут быть адаптированы путем изменения содержания тирозина в желатине, концентрации и времени воздействия света. Исследования in vivo на модели овец подтвердили, что этот герметик на основе желатина может останавливать утечку крови и воздуха в ткани легких с минимальными воспалительными реакциями [34]. Этот герметик также был протестирован для герметизации хирургических разрезов при операциях на желудочно-кишечном тракте у кроликов, продемонстрировав высокую адгезионную прочность (более 100 кПа) и отсутствие воспаления в течение 28 дней после нанесения [35].

Вдохновленный фибриновыми герметиками, имитирующими биохимические реакции в каскаде свертывания крови, катализируемые ферментами реакции сшивания также были исследованы для разработки герметиков на основе желатина [46–48]. Кальций-независимая микробная трансглутаминаза (mTG) была протестирована в сшивающем растворе желатина посредством реакции между остатками глутамина и лизина (). Время гелеобразования можно контролировать в пределах нескольких минут для получения гидрогелей с модулем Юнга, сравнимыми с фибриновыми герметиками.Однако прочность сцепления при сдвиге внахлест оказалась значительно выше, чем у герметиков на основе фибрина [47]. Катализируемые mTG желатиновые герметики были впоследствии исследованы in vivo на моделях крыс для офтальмологических применений, продемонстрировав отсутствие клеточного повреждения ткани сетчатки крысы и сильную адгезию к влажной ткани сетчатки [48].

Герметики на основе альбумина

Альбумин относится к семейству глобулярных белков, обнаруженных в плазме крови, и может быть получен из различных источников животного происхождения.Несколько типов герметиков на основе альбумина были разработаны на основе аналогичных реакций, описанных выше. Например, BioGlue (CryoLife Inc. , Кеннесо, Джорджия) — это коммерческий герметик, одобренный FDA в качестве кровоостанавливающего средства при сосудистых и кардиохирургических операциях. Он сделан из бычьего альбумина и глутарового альдегида с использованием реакции, аналогичной показанной на рис. Сила адгезии клея может быть оптимизирована путем изменения соотношения и концентрации двух компонентов [49]. Опасения по поводу биобезопасности глутарового альдегида могут возникнуть в отношении биоклея для внутреннего использования.

Другой коммерчески выпускаемый герметик на основе альбумина — Progel (Davol Inc., Woburn, MA), разработанный для предотвращения утечки воздуха при операциях на легких. Progel — это композитный герметик, содержащий человеческий альбумин и сшивающий агент PEG с двумя NHS-активированными сложноэфирными группами [4, 50]. При смешивании первичные аминогруппы на остатках лизина в альбумине быстро реагируют с сукцинимидилсукцинатными группами и образуют сшитую структуру в течение одной минуты, что аналогично реакции, показанной на рис. Было показано, что Progel может эффективно останавливать утечку плеврального воздуха и относительно быстро разрушать in vivo без серьезных иммунных ответов [4, 50].Его применение в хирургии легких будет подробно обсуждено в следующих разделах.

3.2. Герметики на основе полисахаридов

Полисахариды — это большое семейство биополимеров, состоящих из различных комбинаций моносахаридных (сахарных) строительных блоков. Они различаются по структуре, химической связи, молекулярной массе и функциональным группам моносахаридных мономеров. В качестве природного полимера полисахариды широко используются во многих медицинских, фармацевтических и пищевых продуктах.

Герметики на основе хитозана

Хитозан представляет собой полисахарид, полученный из хитина, который состоит из N -ацетилглюкозаминовых строительных блоков через бета-1,4-гликозидные связи и обычно получается из экзоскелета членистоногих, таких как крабы, омаров и креветок, а также клеточных стенок грибов. Частичный гидролиз (деацетилирование) ацетиламидных групп высвобождает некоторые свободные аминогруппы и приводит к образованию хитозана.

Из-за относительно плохой растворимости хитозана Ishihara et al .сообщили о химически модифицированном производном хитозана путем взаимодействия хитозана с лактобионовой кислотой в присутствии водорастворимого карбодиимида () [51, 52]. Затем азидогруппы были введены в водорастворимый хитозан путем взаимодействия с 4-азидобензойной кислотой по той же химической схеме (). Полученный модифицированный хитозан может быть подвергнут фотошивке под воздействием ультрафиолетового света с образованием герметиков на основе хитозана. Под УФ-облучением азидогруппы разлагаются с высвобождением N ₂ и образуют высокореактивные нитреновые группы, которые одновременно димеризуются с образованием азосвязей. In vitro исследования клеточных культур подтвердили нетоксичность хитозановых герметиков. В следующем исследовании той же группы этот хитозановый герметик был дополнительно протестирован на мышиной модели для закрытия ран [53]. Наблюдалось значительно ускоренное закрытие раны и расширенное формирование грануляционной ткани, что указывает на перспективность применения этого герметика на основе хитозана для клинических применений.

Типичные химические структуры герметиков на основе полисахаридов. (A) Деацетилирование хитина приводит к образованию хитозана с различной степенью ацетилирования, и различные химически модифицированные производные хитозана получают реакцией хитозана с (i) лактобионовой кислотой, (ii) 4-азидобензойной кислотой, (iii) янтарным ангидридом, ((iv) Олигомеры ПЭГ, (v) N, -ацетилцистеин и (vi) 3-меркаптопропионовая кислота по аминному сайту [51–57].(B) Получение альдегидсодержащего декстрана путем селективного частичного окисления периодидом [60, 61]. (C) Химическая модификация хондроитинсульфата для введения (i) метакрилатных групп посредством реакции с глицидилметакрилатом [63], (ii) альдегидных групп посредством реакции окисления периодидом [64] и (iii) NHS-активированных сложноэфирных групп [66]. ].

Позже Моратти и др. . сообщили о синтезе сукцинилированного хитозана путем взаимодействия хитозана с янтарным ангидридом (). Этот модифицированный хитозан показал повышенную растворимость в воде.При смешивании с декстрановым альдегидом, полученным в результате окисления декстрана (см. Подробности ниже), гель образовался за счет образования иминной связи между аминогруппами и альдегидными группами, что продемонстрировало превосходные гемостатические и адгезивные свойства на животных моделях [54]. Park и др. . разработали синтетическую процедуру для трансплантации цепей ПЭГ, модифицированных тирозином, через аминогруппы хитозана () [55]. Привитые цепи ПЭГ в значительной степени увеличивают растворимость хитозана и обеспечивают реакционноспособные тирозиновые группы для образования сшитой сетевой структуры.В присутствии HPR и перекиси водорода раствор хитозана быстро образовывал гель за счет образования дитирозиновой связи. Прочность адгезии разработанного композитного герметика хитозан-ПЭГ была в несколько раз выше, чем у фибриновых герметиков. Более того, исследования in vivo и на модели крыс продемонстрировали, что изготовленный герметик на основе хитозана показал превосходную способность к заживлению в разрезе кожи по сравнению с шовным материалом, фибриновым клеем и цианоакрилатом [55].

Недавно Чжао и др. .сообщили о формировании композитного гидрогеля на основе тиола, содержащего хитозан (), и малеимида, содержащего ε-полилизин [56]. Реакция присоединения Михаэля между тиоловой и малеимидной группами привела к образованию in situ сшитого гидрогеля при простом смешивании двух компонентов. Этот композитный герметик на основе хитозана показал в четыре раза более высокую прочность сцепления по сравнению с фибриновым клеем. О синтезе тиолсодержащего хитозана () также сообщили Lee et al .химически привить гематин, который был порфирином, содержащим Fe (III), с хитозаном. Полученный хитозан был использован в качестве ферментативного биокатализатора для ускорения сшивания полимеров, модифицированных катехином [57].

Герметики на основе декстрана

Декстран относится к относительно сложному полисахариду с некоторыми разветвленными структурами. Его линейная часть состоит из строительных блоков глюкозы через альфа-1,6-связи. В отличие от хитозана, который представляет собой полиглюкозамин, в декстране отсутствуют реактивные аминогруппы.Одна стратегия модификации, описанная для герметиков на основе декстрана, отвечает на избирательное частичное окисление декстрана с введением альдегидных групп (), которые могут реагировать с аминогруппой с образованием иминных связей (аналогично реакции, показанной на) и приводить к образованию гидрогелей. Другие методы модификации включают введение метакрилатных функциональных групп для сшивки с тиоловыми сшивающими агентами [58] или получение ферментно-сшиваемых конъюгатов декстран-тирамин [59]. Араки и др. . исследовали герметик на основе декстрана, функционализированный альдегидом, путем его смешивания с ε-полилизином [60, 61].Гелеобразование достигалось за счет образования связи основания Шиффа. Адгезионные свойства этого легочного герметика на основе декстрана были оценены in vivo , и было обнаружено, что он имеет лучшую адгезию, чем контрольный фибриновый клей. Биоразлагаемость и гистотоксичность также тестировали на модели собаки. Воспалительные реакции были значительно уменьшены через 4 недели после нанесения, а герметик мог разрушиться на легочной ткани в течение 3 месяцев [60, 61]. Bhatia и др. . сообщили о другом тканевом герметике, объединяющем альдегидсодержащий декстран с сшивающим агентом ПЭГ с 8-концевыми аминогруппами [62].Цитотоксичность и воспалительные свойства были протестированы in vitro с использованием клеток фибробластов 3T3 и клеток макрофагов J774. Результаты экспериментов показали, что этот тканевый адгезив декстран-ПЭГ не является цитотоксичным и не вызывает воспалительного ответа [62].

Герметики на основе хондроитинсульфата

Хондроитинсульфат представляет собой сульфатированный полиглюкозамин, обычно обнаруживаемый в качестве структурного компонента в хрящевом ВКМ и многих других тканях организма. Благодаря своей ключевой биологической роли в формировании и функционировании хрящевой ткани, герметики на основе хондроитинсульфата были разработаны и испытаны для восстановления связей между хрящевой тканью и биоматериалами, а также для заживления ран роговицы.Поскольку в хондроитинсульфате имеется несколько реактивных центров, были разработаны различные стратегии модификации для введения различных функциональных групп, включая метакрилатные группы, альдегидные группы и NHS-активированные сложноэфирные группы (). Элиссефф и др. . сообщили о синтезе фотосшиваемого производного хондроитинсульфата путем взаимодействия с глицидилметакрилатом при комнатной температуре () [63]. Гидрогели можно было получить путем УФ-сшивания с фотоинициатором. Изучены морфолого-механические и биологические свойства гидрогелей на основе хондроитинсульфата.Позже они разработали другой метод химической модификации хондроитинсульфата путем частичного окисления полисахарида периодидом для введения альдегидных групп, аналогично реакции, используемой для декстрановых герметиков [64]. Синтетический полимер, сополимер винилового спирта и виниламина, был использован в комбинации с альдегидсодержащим хондроитинсульфатом для образования герметика на основе гидрогеля. Они использовали разработанный хондроитинсульфат-полимерный герметик на модели кролика для закрытия разрезов роговицы. Изготовленный герметик показал превосходные характеристики по сравнению с традиционными методами наложения швов в исследованиях ex vivo [64].

В другом исследовании хондроитинсульфат был модифицирован метакрилатными и альдегидными группами на основной цепи с образованием тканевого герметика на основе хондроитинсульфата, который химически связывает тканевые белки и имплантированные биоматериалы посредством двукратной ковалентной связи [65]. Адгезивный раствор наносили на поверхность хрящевой ткани, а затем наносили второй слой преполимерного раствора с фотоинициатором (). При фотосшивании хондроитинсульфат объединял хрящевую ткань и имплантированные гидрогели вместе, что могло оставаться in vitro на в течение нескольких недель. Повышенная адгезия нанесенных биоматериалов к хрящевой ткани была дополнительно подтверждена подкожной имплантацией in vivo на модели крысы (). Сильная адгезия между имплантированным гидрогелем и нативной хрящевой тканью наблюдалась даже после 5 недель имплантации. Более того, продукция протеогликана наблюдалась как в имплантированном гидрогеле, так и на границе раздела (), что указывает на полезный метод улучшения преформирования имплантированных материалов для эффективного восстановления тканей [65].

(A) Схематическая диаграмма, показывающая применение клея на основе хондроитинсульфата для интеграции гидрогеля с тканью. Слой желтого цвета обозначал слой хондроитинсульфата, который служил мостом между хрящевой тканью и гидрогелем. (B) In vivo подкожная имплантация интегрированных конструкций хрящ-гидрогель на модели мышей. (C) Образец эксплантации через 5 недель. (D) Сафранин-О был обнаружен во всем слое гидрогеля и на границе между искусственно созданной и нативной хрящевой тканями. Адаптировано из работы [66] с разрешения Nature Publishing Group, авторское право 2007.

Недавно Strehin et al . сообщили о получении NHS-активированного производного хондроитинсульфата путем модификации групп карбоновой кислоты для введения активированных сложноэфирных групп [66, 67]. Этот модифицированный хондроитинсульфат может реагировать с 6-звеньевыми аминосодержащими сшивающими агентами PEG с образованием герметика на основе гидрогеля через амидные связи. Было также высказано предположение, что при нанесении на поврежденные ткани NHS-активированный хондроитинсульфат также будет реагировать с аминогруппами на локальных тканевых поверхностях.На физические свойства гидрогеля хондроитинсульфат-ПЭГ влияли концентрация, степень функционализации NHS, а также значение pH растворов-предшественников. Минимальная воспалительная реакция наблюдалась после подкожной имплантации на модели крысы, что указывает на пригодность сконструированных композитных гидрогелей для заживления ран и регенеративной медицины [67].

4. Эластичные герметики на основе мидий

За последние два десятилетия было разработано новое семейство клеев, вдохновленное наблюдением за сильным прилипанием некоторых морских существ, таких как мидии, к твердым поверхностям.Мидии могут выделять белковый клей, который работает в типичных морских условиях и не теряет адгезионных свойств даже в солевом растворе [68]. Таким образом, такие клеи могут решить ключевые проблемы при разработке водостойких тканевых герметиков [69, 70]. Теперь известно, что основным компонентом этого биоадгезива является сложная смесь белков, характеризующаяся чрезвычайно высоким содержанием конкретной аминокислоты, L-β-3,4-дигидроксифенил-α-аланина или ДОФА [71] . Этот остаток ДОФА считается продуктом окисления остатков тирозина.Механизмы работы этого биоадгезива сложны и включают серию реакций между различными функциональными группами [72]. Известно, что дихиноновые интермедиаты образуются в результате окисления остатков ДОФА, которые могут реагировать, например, с амино- и тиоловыми группами посредством присоединения Михаэля или с некоторыми ионами металлов через координацию [73].

Уникальные биоадгезивные свойства мидий привлекли большое внимание к разработке новых герметиков для адгезии к влажным поверхностям. Ранние испытания включают извлечение секретируемых белков из мидий [74].Хотя этот подход помог понять механизм образования этого материала, экстракция могла обеспечить только ограниченное количество, что было нерентабельно. Синтетические полипептиды с разработанными последовательностями также изучались для изучения взаимосвязи структура-свойство в этом классе герметиков [70, 75]. Кроме того, технология рекомбинантной ДНК была использована для приготовления протеиновых герметиков на основе мидий [76, 77]. Однако экспрессия ключевых адгезивных белков обычно приводила к низкому выходу и чистоте, что ограничивало практическое применение стратегии рекомбинантной ДНК.

В результате трудностей прямого получения ДОФА-содержащих белков биосовместимые синтетические / натуральные полимеры, модифицированные мотивами ДОФА, являются многообещающими целями для разработки герметиков на основе ДОФА. На сегодняшний день фрагменты ДОФА успешно включены во множество полимеров, включая как синтетические полимеры, так и модифицированные природные полимеры. Химические подходы к разработке ДОФА-содержащих полимеров существенно различаются в разных системах. В этом разделе мы кратко суммируем достижения в использовании ДОПА-содержащих полимеров в качестве материалов для герметизации тканей.

В одном исследовании Деминг и др. . сообщили о синтезе полипептидов с регулируемым содержанием ДОФА посредством полимеризации с раскрытием кольца N -карбоксиангидридных (NCA) мономеров, полученных из ДОФА и лизина фосгенированием [75]. Защищенные мономеры NCA сополимеризовали с образованием высокомолекулярных полимеров с отличной конверсией. Возможный контроль над содержанием ДОФА может быть достигнут путем изменения соотношения подачи двух мономеров. Были проведены систематические исследования нескольких факторов, которые могут влиять на адгезионные свойства, включая состав сополимера, концентрацию, выбор реагентов окисления и температуру отверждения [75]. Результаты показали, что синтетические полипептиды обладают сравнимыми адгезионными свойствами с адгезивами мидий к нескольким субстратам в оптимальных условиях сшивания [72, 75, 78].

Вилкер и др. . позже сообщили об упрощенной системе адгезивов, имитирующих мидии, с использованием мономера 3,4-дигидроксстирола для имитации боковых групп ДОФА [79]. Сначала защищенная метильными группами, анионная полимеризация, инициированная n -бутиллитием, успешно сополимеризовала стирол с этим мономером с образованием ряда сополимеров с различным соотношением подаваемого мономера.Снятие защиты трибромидом бора высвободило гидроксильные группы, которые подверглись окислительному сшиванию. Авторы протестировали и сравнили несколько различных неорганических окислительных реагентов, которые могут иметь ограниченное медицинское применение из-за токсичности. Недавно они также представили систематическую взаимосвязь между структурой и свойствами герметика на основе полистирола [73].

В другом исследовании Ли и Мессерсмит и др. . синтезировали метакрилированный мономер дофамина и применили свободнорадикальную полимеризацию для получения ДОФА-содержащих сополимеров [80].Вдохновленные феноменом адгезии как мидий, так и гекконов, они разработали двусторонний клей для мокрого и сухого остатков, который обеспечил множественные обратимые процессы прилипания / отслаивания. Субстрат из полидиметилсилоксана (PDMS) с рисунком был создан с помощью электронно-лучевой литографии, чтобы имитировать структуру гекконов, а DOPA-содержащий сополимер был нанесен методом центрифугирования на субстрат для обеспечения водостойких адгезионных свойств [80].

Мессерсмит и др. . также были получены DOPA-функционализированные линейные или многорукые PEG для имитации адгезионных белков мидий [81–85].Когда 4-элементный ДОПА-содержащий ПЭГ обрабатывали различными окислительными реагентами, такими как периодид, HRP или грибная тирозиназа, наблюдалось быстрое гелеобразование из-за сшивания между фрагментами ДОФА или сочетания между окисленной ДОФА и свободными аминогруппами [81]. In vivo эффективность этого герметика ДОПА-ПЭГ при трансплантации внепеченочных островков была описана на мышиной модели [82]. Брубейкер и др. . позже ввели ферментно-разлагаемые олигопептидные линкеры между цепями PEG и фрагментами DOPA с целью достижения регулируемого разложения гидрогелей ферментом.Однако, как in vitro, , так и in vivo , наблюдались только относительно медленные реакции разложения, катализируемой ферментами [83]. Недавно Barrett et al . далее исследовали, как на сшивание DOPA-содержащего многослойного герметика PEG может влиять добавление ионов Fe (III) и значений pH раствора, выявив значительные регулируемые pH физические свойства гидрогелевой системы DOPA-PEG.

Точно так же мотив DOPA также был введен в другие полимерные системы, такие как полиэфиры [86], полиаллиламин [87], поли (сложноэфирные амиды) s [88, 89], поли (пропиленоксид) -поли (этиленоксид). ) блок-сополимеры [85] и хитозан [57, 90].Герметики, содержащие ДОФА, являются многообещающим кандидатом для различных медицинских применений.

5. Применение эластичных хирургических герметиков

Согласно отчету MedMarket Diligence, LLC, ежегодно во всем мире возникает около 114 миллионов хирургических ран, в том числе 36 миллионов случаев хирургических вмешательств в США [91]. Ожидается, что рыночная стоимость хирургических материалов во всем мире вырастет до 4 миллиардов долларов в 2015 году и может превысить 7 миллиардов долларов в 2017 году [92]. Хотя в настоящее время более двух третей рынка хирургической продукции приходится на кровоостанавливающие средства, ожидается, что из-за отсутствия подходящих продуктов доля герметиков будет расти.Хирургические герметики должны иметь высокую адгезионную прочность и надлежащее функционирование во влажной среде. Кроме того, они должны быть гибкими, чтобы двигаться вместе с тканями. Высокий уровень эластичности особенно важен для хирургических процедур с участием тканей, которые постоянно расширяются или сжимаются, таких как сердце, кожа, кровеносные сосуды и легкие. Например, в хирургии легких герметик может применяться, когда легкие спущены, поэтому герметик должен иметь эластичность, аналогичную легким, чтобы поддерживать расширение и сжатие ткани.В сердечно-сосудистых приложениях эластичность герметика играет важную роль в поддержании правильного расширения и сжатия тканей во время перекачивания крови.

В хирургии легких легочные ткани необходимо герметизировать хирургическим путем с помощью швов, скоб или имплантации хирургических сеток. Несмотря на их обычное использование в клинике, эти механические методы неизбежно связаны с повреждением легочной ткани, вызванным глубоким пирсингом, ишемией и длительными утечками воздуха, которые представляют собой наиболее частые осложнения после операций на легких [93].В частности, длительная утечка воздуха может привести к увеличению времени дренирования плевральной дренажной трубки, что повысит риск развития инфекций и бронкоплевральных свищей у пациентов и, как следствие, более длительное пребывание в больнице с повышенными затратами [94, 95].

Для преодоления таких осложнений было применено множество дополнительных натуральных и синтетических материалов, включая фибриновые герметики, герметики на основе коллагена и синтетические клеи [40, 96–101]. Однако некоторые из этих хирургических герметиков не обладают соответствующей эластичностью, прочностью адгезии и давлением разрыва, необходимыми для герметизации тканей легких.В одном исследовании рассасывающийся биоматериал на синтетической основе под названием Focalseal, состоящий из грунтовки и раствора герметика, был разработан в качестве герметика для легких [14, 15]. Праймер сначала наносили на ткань-мишень, чтобы смочить ткань для увеличения адгезии. Затем вводили раствор герметика на основе ПЭГ, который затем фотополимеризовали для герметизации тканей легких. Результаты теста in vivo с использованием модели свиньи не показали послеоперационных утечек воздуха при неповрежденном закрытии бронхов. В их клиническом исследовании было обнаружено, что 77% пациентов, получавших Focalseal, не протекали без нежелательных побочных эффектов [14]. Однако его многоэтапный процесс нанесения из-за использования праймера и источника света для сшивания затрудняет его клиническое применение. Кроме того, сообщалось, что Focalseal потенциально может увеличить частоту послеоперационной эмпиемы [16, 102]. В другом исследовании Kobayashi et al . разработали гидрогелевый герметик на основе альбумина, Progel, состоящий из двух компонентов, включая PEG дисукцинимидилсукцинат и человеческий альбумин, для предотвращения утечек воздуха на модели легкого крысы [50].Герметизирующие свойства инженерного герметика для легких сравнивали с фибриновым клеем. Среднее разрывное давление на 3-й день операции было около 71 мм рт. Ст. Для Progel, что было значительно выше, чем для фибринового клея (60 мм рт. Ст.). Кроме того, до 14-го дня операции не наблюдалось неблагоприятных тканевых реакций [50]. Безопасность и эффективность Progel для остановки утечки воздуха после легочных операций также оценивалась путем тестирования герметика на 161 пациенте [17]. Пациенты, получавшие Progel, имели меньше интраоперационных и послеоперационных утечек и более короткую госпитализацию по сравнению с контрольной группой (65% против 86% и 6 дней против 7 дней) [17].Это демонстрирует пригодность Progel в хирургии резекции легкого для закрытия утечек воздуха [4]. В другом исследовании значения давления разрыва для различных герметиков для легких сравнивались в исследовании ex vivo с использованием модели на свинье [103]. Bioglue (V-Tech, Роскилле, Дания) показал самое высокое давление разрыва по сравнению с другими протестированными герметиками, включая Evicel (OMRIX biopharmaceuticals SA, Бельгия), Tisseel (Baxter, Дания), TachoSil (Nycomed, Роскилле, Дания), TissuePatchDural (Vingmed, Дания) и Pleuraseal (Ковидиен, Дания).Однако было показано, что жесткость Биоклея вызывает разрыв и деформацию легочной ткани [103]. Следовательно, помимо высокого давления разрыва и прочности адгезии, гибкость герметиков для легких является важным параметром для их клинического применения.

В сердечно-сосудистой хирургии одной из основных проблем является невозможность восстановить соединение тканей или прикрепить протезные материалы во влажной и динамичной среде, такой как непрерывные сокращения тканей и кровоток. Большинство доступных в настоящее время герметиков имеют низкую адгезионную прочность и механические свойства во влажных условиях.Чтобы устранить это ограничение, недавно был разработан эластичный кровоустойчивый светоактивированный тканевый клей на основе PGS для сердечно-сосудистых операций [5]. После нанесения клея на сердце крысы воспалительной реакции не наблюдалось, что свидетельствует о его биосовместимости (). Также было достигнуто успешное закрытие трансмурального дефекта стенки левого желудочка на модели крысы (). Кроме того, клей может эффективно закрывать дефекты сонной артерии свиньи без кровотечения через 24 часа после имплантации ().Неповрежденный эндотелий без образования тромба наблюдали по окрашиванию H&E сонных артерий () [5].

Высокоэластичный клей на основе ПГС для сердечно-сосудистых операций. (а) Эксплантированное сердце крысы, обработанное инженерным клеем через 14 дней и соответствующее окрашивание H&E ткани, контактирующей с клеем. (b) Окрашивание сердечной ткани крысы H&E и MT через 1 и 6 месяцев после закрытия дефекта клеем, показывающее образование рубцов и накопление организованного коллагена (шкала: 1 мм).(c) Окрашивание H&E сонной артерии свиньи после обработки клеем (масштабные линейки: 1 мм (слева) и 50 мкм (справа). Стрелка указывает на созданный дефект. (d) Сонная артерия свиньи через один час после создания разреза и 24). часов после закрытия с помощью HLAA. Кровотечения не было обнаружено в дефектах через 24 часа операции, как показано стрелками. Адаптировано из работы [5] с разрешения AAAS, авторское право 2014.

В другом исследовании использовался метод фотохимического соединения тканей (PTB), содержащий фотоактивный краситель с видимым светом, был использован для микрососудистого анастомоза [104].Результаты теста ex vivo с использованием плечевых артерий свиней показали более высокое давление в точке утечки для PTB по сравнению с шовным материалом (1100 мм рт. Ст. Против 350 мм рт. Ст.). Кроме того, никаких признаков образования аневризмы в сосудах, обработанных PTB, без кровотечения не наблюдалось, что подтверждает пригодность этой техники для анастомоза в качестве безшовной альтернативы [104]. Точно так же Чанг и др. . разработали и использовали термореактивный гель полоксамера на основе наночастиц полиэтиленоксида (ПЭО) и полипропиленоксида (ППО) для безшовного сосудистого анастомоза [105].Было показано, что использование геля полоксамера для анастомоза значительно снижает воспаление и фиброз на срок до 2 лет по сравнению с анастомозами, сшитыми вручную. Другими преимуществами этой техники перед стандартным сосудистым анастомозом на основе швов являются высокая скорость и проходимость сосудов небольшого размера [105]. Сосудистые герметики также использовались в сочетании со швами для остановки кровотечения при хирургических операциях на сосудах. Например, в одном исследовании изучалась гемостатическая эффективность фибринового герметика по сравнению с ручной компрессией в артериальном анастомозе из политетрафторэтилена (ПТФЭ) [106].Было обнаружено, что 85 процентов пациентов, получавших фибриновый герметик, достигли гемостаза через 4 минуты по сравнению с 38 процентами пациентов, получавших ручную компрессию [106]. В другом исследовании кровоостанавливающие свойства двух сосудистых герметиков, включая FloSeal (Fusion Medical Technology, Inc, CA) и Gelfoam-Thrombin (Gelfoam, Pharmacia and Upjohn, MI; Thrombin, Gentrac Inc, WI), сравнивались в контролируемом клиническом исследовании [ 107]. Всего 93 пациента после операции на сердце прошли курс лечения с помощью FloSeal и Gelfoam-Thrombin.Было обнаружено, что матрица FloSeal остановила кровотечение у 94% пациентов через 10 минут по сравнению с 60% пациентов, получавших гельфоам-тромбин [107]. Аналогичным образом, Hewitt et al . исследовали использование Bioglue для операции на грудном отделе аорты на модели овец с коагулопатией [108]. В своих экспериментах овцам сначала вводили антикоагулянт гепарином, а затем накладывали анастомоз «конец в бок» трансплантата с грудной аортой. Затем анастомозы обрабатывали Bioglue и Surgicel (в качестве контроля) для остановки кровотечения.Было обнаружено, что Bioglue значительно уменьшил объем и скорость послеоперационного кровотечения по сравнению с контролем. Однако у животных, получавших Bioglue, наблюдалась минимальная воспалительная реакция [108].

Герметики на основе полимеров также использовались для закрытия дефектов кожных ран. Например, в недавнем исследовании был синтезирован высокоэластичный и адгезионный дендритный тиоэфирный гидрогелевый герметик путем образования тиоэфирных связей между тиоловыми остатками дендрона и макромером PEG [109].Разработанный герметик показал высокие механические свойства и прочную адгезию к тканям кожи даже при наличии напряжения кручения (). Герметик также может постепенно растворяться после воздействия раствора тиолата из-за обмена тиол-тиоэстир, что позволяет контролировать повторное обнажение раны во время хирургической процедуры. Точно так же Чен и др. . изготовили армированную повязку на раневой основе на основе антибактериального гидрогеля ПЭГ / хитозан для заживления небольших дефектов полной толщины на модели кожи мыши [110].Оптимизированное соотношение ПЭГ / хитозан может подавлять воспаление, способствовать реэпителизации и неоваскуляризации, а также предотвращать инфекцию, демонстрируя пригодность сконструированного гидрогеля в качестве клея для перевязки ран [110]. В другом исследовании был разработан тканевый адгезив in situ на основе на основе ПЭГ / хитозана и гемостат для закрытия ран [55]. Герметик был сформирован путем прививки хитозана к PEG посредством ферментативно-опосредованного сшивания с использованием HRP и перекиси водорода. Полученный тканевый клей имел прочность адгезии в 20 раз выше, чем фибриновый клей, а также гемостатическую способность останавливать кровотечение в области раны.Кроме того, этот тканевый адгезив имел более высокую способность к заживлению по сравнению с шовным материалом, фибриновым клеем и цианоакрилатом после нанесения на разрез кожи крыс [55]. Также изучалось использование хирургических адгезивов для контроля дренажа раны и образования серомы [111]. Например, Walgenbach et al . использовали уретановый клей TissuGlue на основе лизина для контроля времени и объема дренажа у пациентов, перенесших абдоминопластику. Было обнаружено, что TissueGlue значительно уменьшал дренаж раны и время, необходимое для послеоперационного дренирования после абдоминопластики [111].В недавнем исследовании были разработаны инъекционные тканевые адгезивы на основе цитрата на основе мидий (iCMBA) с высокой прочностью адгезии к влажным поверхностям как биоадгезивы для бесшовного закрытия ран () [112]. Синтезированный адгезив мог закрыть раны (длиной 2 см и глубиной 0,5 см), созданные на спине крыс, без необходимости наложения швов, что было невозможно при использовании стандартных клеев на основе фибринового клея (). Он также облегчает процесс заживления ран, не вызывая воспалительной реакции () [112].

Хирургические герметики для закрытия кожных ран.(а) Фотографии дендритного гидрогеля сложного тиоэфира, прилипшего к коже человека при скручивании. (b-c) инъекционный адгезив iCMBA для бесшовного закрытия ран; (b) схема адгезива iCMBA для закрытия ран, (c) изображения кожи спины, обработанной адгезивом и швом через 7 дней после операции, которые показывают, что раны были закрыты обоими методами (красные стрелки), и (d) изображения H&E ран, закрытых адгезивом iCMBA и наложением швов на 7 день после лечения. Панели a, c и d адаптированы из [112] с разрешения Elsevier, авторское право 2012; панель b адаптирована из [113] с разрешения Wiley, авторское право 2013.

6. Заключение и направления на будущее

Последние несколько десятилетий стали свидетелями разработки тканевых герметиков на основе синтетических и природных полимеров. Характеристики их физических и адгезионных свойств как in vitro, и in vivo, так и продемонстрировали большой потенциал для сочетания герметиков с традиционными методами закрытия тканей при хирургических операциях. Это связано с их преимуществами, включая простоту нанесения, прочную адгезию и биоразлагаемость.Многие тканевые герметики получили одобрение для клинического использования и поступили в продажу. Несмотря на предыдущие успешные примеры, есть еще много проблем. Из-за разнообразия всех видов различных живых тканей в организме человека непрактично разработать универсальный тканевый герметик, подходящий для всех ситуаций. Вместо этого свойства тканевых герметиков должны быть тщательно спроектированы и оптимизированы путем изменения химического состава, рабочих реакций и состава клеящих материалов для различных применений.Высокоэластичные, биосовместимые и недорогие герметики с превосходными механическими и адгезионными свойствами все еще находятся в стадии разработки.

Также важно лучше понимать взаимодействия между адгезивными биоматериалами и живыми тканями и биологические последствия после нанесения герметиков. Усиленное взаимодействие имплантированных герметиков с поверхностями тканей может привести к улучшенным долгосрочным характеристикам in vivo . Разработка новых герметиков, которые могут не только физически соединять ткани вместе, но и активно способствовать росту и восстановлению тканей, также окажет значительное влияние на текущие хирургические процедуры.Ожидается, что для эффективного продвижения исследований тканевых герметиков в будущих исследованиях потребуется тесное сотрудничество между биоинженерами, материаловедами и хирургами.

Таблица 1

Краткое описание типичных хирургических герметиков.

с помощью полиуретана и кости 804 — 90 [6–8]47 — Акрилированный ПЭГ, полиэфирная грунтовка и фотоинициатор (FocalSeal) 904 69 для закрытия раны и ткани63 35484 [42–44] ]2 нативная хрящевая ткань

Базовые материалы	Области применения	Компоненты и продукты	Каталожные номера

Полиуретан	— Фиксация сосудистого трансплантата
Полиуретан	— Абдоминопластика для предотвращения образования серомы	— Спрей уретановый клей на основе лизина (TissuGlu)	[9, 111]

PEG утечка спинномозговой жидкости после черепных операций и уменьшение рубцовой ткани и боли после поясничной микродискэктомии	— Тетра-сукцинимидил-ПЭГ и три-лизинамин (DuraSeal)	[10–13]
	— Устранение утечек воздуха после операций на легких	[14–16]
	— Закрепите линии швов и остановите кровотечение при хирургических вмешательствах на сосудах	— Глутарилсукцинимидиловый эфир и ПЭГ с концевыми тиоловыми группами (Coseal)	[18, 19]

Полиэстер утечек жидкости или воздуха	— Поли (глицерин себацинат) (PGS)	[3, 21, 22]
Полиэстер утечек жидкости или воздуха	— Ремонт сосудов и пороков сердца	— Фотосшивающие производные PGS	[5]

Поливиниловый спирт	— Закрытая рана в хирургии	— PVA, модифицированный тирамином	[23]

Фибрин		— Фибриноген и тромбин (Tisseel, Evicel, Crosseal, Hemaseel и др.))	[24–29, 106]
Фибрин		— Фибриноген и фотокатализатор рутения	[30, 32, 33]

Коллаген	— Гемостаз и тромбин	[37]

Желатин	— Расслоение грудной аорты и гемостаз	— Желатин-резорцин-формальдегид-глутаральдегид
	— Расслоение грудной аорты и гемостаз	[	] N поли (L-глутаминовая кислота) или дисукцинимидилтартрат, функционализированный сложным эфиром гидроксисукцинимида	[42–44]
	— Герметизация хирургических разрезов при операциях на желудочно-кишечном тракте	— Фотошаблонные желатиновые клеи
	— Восстановление тканей сетчатки	— Желатин и микробная трансглутаминаза	[46–48]

Альбумин	— Кровоостанавливающие средства при хирургических операциях на сосудах и сердце	— Бычий альбумин и глутаральдегид (Bioglue)	[49, 108]
Альбумин	— Предотвращение утечки воздуха при операциях на легких	— NHS Альбумин человека активированный ПЭГ (Прогел)	[4, 50]

Хитозан	— Закрытие раны и гемостаз	— Хитозан, функционализированный лактобионовой кислотой и азидом	[51–53]
		— Хитозан, модифицированный тирозином, HPR и пероксид водорода	[55]
		— содержащий хитозан малеимид, содержащий ε-полилизин	[56]

Декстран	— Остановить утечку воздуха после операций на легких	— Альдегидсодержащий декстран и аминосодержащие ПЭГ или
сшивающие агенты. ]

Хондроитин сульфат	— Герметизация надрезов роговицы	— Альдегидсодержащий хондроитинсульфат и сополимер винилового спирта с виниламином	[64]	— Хондроитинсульфат, функционализированный метакрилатом и альдегидом	[66]
	— Закрытие ран ure	— NHS-активированный хондроитинсульфат и аминсодержащий ПЭГ	[67]

Благодарности

N.А. благодарит за поддержку Национальный совет по здравоохранению и медицинским исследованиям. Авторы выражают признательность за финансирование Национальному научному фонду (EFRI-1240443), IMMODGEL (602694) и Национальным институтам здравоохранения ({«type»: «entrez-нуклеотид», «attrs»: {«text»: «EB012597» , «term_id»: «738″}} EB012597, {«type»: «entrez-нуклеотид», «attrs»: {«text»: «AR057837», «term_id»: «5983414»}} AR057837, {«type «:» entrez-нуклеотид «,» attrs «: {» text «:» DE021468 «,» term_id «:» 62264938 «}} DE021468, {» type «:» entrez-нуклеотид «,» attrs «: {» text «:» HL099073 «,» term_id «:» 1051670382 «}} HL099073, {» type «:» entrez-нуклеотид «,» attrs «: {» text «:» AI105024 «,» term_id «:» 3705097 «}} AI105024, {«type»: «entrez-нуклеотид», «attrs»: {«text»: «AR063745», «term_id»: «5993053»}} AR063745).

Сноски

Заявление издателя: Это PDF-файл неотредактированной рукописи, принятой к публикации. В качестве услуги для наших клиентов мы предоставляем эту раннюю версию рукописи. Рукопись будет подвергнута копированию, верстке и рассмотрению полученного доказательства, прежде чем она будет опубликована в окончательной форме для цитирования. Обратите внимание, что во время производственного процесса могут быть обнаружены ошибки, которые могут повлиять на содержание, и все юридические оговорки, относящиеся к журналу, имеют отношение.

Список литературы

2. MedMarket LWSS. Diligence, клеи, закрытие ран и рынок антиадгезии, прогноз до 2017 г. [Google Scholar] 3. Чен Кью, Лян С., Туас Г.А. Мягкая материя. 2011; 7: 6484–6492. [Google Scholar] 5. Lang N, Pereira MJ, Lee Y, Friehs I, Vasilyev NV, Feins EN, Ablasser K, O’Cearbhaill ED, Xu C, Fabozzo A, Padera R, Wasserman S, Freudenthal F, Ferreira LS, Langer R, Karp JM, del Nido PJ. Трансляционная медицина науки. 2014; 6 218ра216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 6.Феррейра П., Силва AFM, Пинто М.И., Гил М.Х. Журнал материаловедения-материаловедение в медицине. 2008; 19: 111–120. [PubMed] [Google Scholar] 7. Феррейра П., Перейра Р., Коэльо Дж. Ф. Дж., Силва AFM, Гил М. Х. Int. J. Biol. Макромол. 2007. 40: 144–152. [PubMed] [Google Scholar] 9. Гилберт Т.В., Бадилак С.Ф., Гусенов Дж., Бекман Э.Дж., Клауэр Д.М., Дейли П., Рубин Дж. П. Пластическая и реконструктивная хирургия. 2008. 122: 95–102. [PubMed] [Google Scholar] 13. Preul MC, Bichard WD, Muench TR, Spetzler RF. Нейрохирургия. 2003. 53: 1189–1199. [PubMed] [Google Scholar] 14.Macchiarini P, Wain J, Almy S, Dartevelle P. Журнал торакальной и сердечно-сосудистой хирургии. 1999; 117: 751–758. [PubMed] [Google Scholar] 16. Wain JC, Kaiser LR, Johnstone DW, Yang SC, Wright CD, Friedberg JS, Feins RH, Heitmiller RF, Mathisen DJ, Selwyn MR. Анналы торакальной хирургии. 2001; 71: 1623–1629. [PubMed] [Google Scholar] 17. Аллен М.С., Вуд Д.Е., Хокинсон Р.В., Харпол Д.Х., Маккенна Р.Дж., Уолш Г.Л., Валлиер Э., Миллер Д.Л., Николс Ф.К., Смайт В.Р., Дэвис Р.Д., Grp MTMSSS. Анналы торакальной хирургии.2004; 77: 1792–1801. [PubMed] [Google Scholar] 18. Уоллес Д.Г., Круз GM, Ри В.М., Шредер Дж. А., Прайор Дж. Дж., Джу Дж., Марони М., Дуронио Дж., Нго М. Х., Эстридж Т., Coker GC. Журнал исследований биомедицинских материалов. 2001. 58: 545–555. [PubMed] [Google Scholar] 19. Hill A, Estridge TD, Maroney M, Monnet E, Egbert B, Cruise G, Coker GT. Журнал исследований биомедицинских материалов. 2001. 58: 308–312. [PubMed] [Google Scholar] 20. Пшеница Дж. С., Вольф Дж. С., младший урологические клиники Северной Америки. 2009; 36: 265–275. [PubMed] [Google Scholar] 22.Lang N, Pereira MJ, Lee Y, Friehs I, Vasilyev NV, Feins EN, Ablasser K, O’Cearbhaill ED, Xu C, Fabozzo A, Padera R, Wasserman S, Freudenthal F, Ferreira LS, Langer R, Karp JM, del Nido PJ. Sci Transl Med. 2014; 6 218ра216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 23. Сакаи С., Цумура М., Иноуэ М., Кога Й, Фукано К., Тая М. Журнал химии материалов Б. 2013; 1: 5067–5075. [Google Scholar] 24. Джексон MR. Американский журнал хирургии. 2001; 182: S1 – S7. [Google Scholar] 25. Алвинг Б.М., Вайнштейн М.Дж., Финлейсон Дж.С., Менитове Дж.Э., Фратантони Дж.Переливание. 1995; 35: 783–790. [PubMed] [Google Scholar] 26. Мартиновиц У., Зальц Р. Текущее мнение в гематологии. 1996; 3: 395–402. [PubMed] [Google Scholar] 27. Busuttil RW. Журнал Американского колледжа хирургов. 2003; 197: 1021–1028. [PubMed] [Google Scholar] 28. Дуарте А.П., Коэльо Дж. Ф., Бордадо Дж. С., Сидаде М. Т., Гил М. Х. Прог. Polym. Sci. 2012; 37: 1031–1050. [Google Scholar] 29. Манделл С.П., Джебран Н.С. Экспертное заключение по биологической терапии. 2014; 14: 821–830. [PubMed] [Google Scholar] 31. Элвин С.М., Карр АГ, Хусон М.Г., Максвелл Дж. М., Пирсон Р. Д., Вуоколо Т., Лию Н. Э., Вонг DCC, Мерритт Д. Д., Диксон Н. Э..Природа. 2005; 437: 999–1002. [PubMed] [Google Scholar] 32. Элвин CM, Brownlee AG, Huson MG, Tebb TA, Kim M, Lyons RE, Vuocolo T, Liyou NE, Hughes TC, Ramshaw JAM, Werkmeister JA. Биоматериалы. 2009. 30: 2059–2065. [PubMed] [Google Scholar] 33. Элвин С.М., Данон С.Дж., Браунли А.Г., Уайт Дж. Ф., Хики М., Лию Н. Э., Эдвардс Г. А., Рамшоу Джем, Веркмайстер Дж. А. Журнал исследований биомедицинских материалов, часть A. 2010; 93: 687–695. [PubMed] [Google Scholar] 34. Элвин К.М., Вуоколо Т., Браунли А.Г., Сандо Л., Хусон М.Г., Лию Н.Э., Стоквелл П.Р., Лайонс Р.Э., Ким М., Эдвардс Г.А., Джонсон Г., Макфарланд Г.А., Рамшоу Джем, Веркмайстер Дж.А.Биоматериалы. 2010; 31: 8323–8331. [PubMed] [Google Scholar] 35. Vuocolo T, Haddad R, Edwards GA, Lyons RE, Liyou NE, Werkmeister JA, Ramshaw JAM, Elvin CM. Журнал желудочно-кишечной хирургии. 2012; 16: 744–752. [PubMed] [Google Scholar] 36. Аннаби Н., Тамайол А., Укиллас Дж. А., Акбари М., Бертассони Л. Э., Ча К., Камчи-Унал Дж., Докмечи М. Р., Пеппас Н. А., Хадемхоссейни А. Передовые материалы. 2014; 26: 85–124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 37. Хино М., Ишико О, Хонда К.И., Ямане Т., Охта К., Такубо Т., Тацуми Н.Британский гематологический журнал. 2000; 108: 194–195. [PubMed] [Google Scholar] 39. Албес Дж. М., Креттек С., Хаузен Б., Роде Р., Хаверих А., Борст Г. Г., Татуолес С. Джей. Анналы торакальной хирургии. 1993; 56: 910–915. [PubMed] [Google Scholar] 40. Номори Х., Хорио Х., Моринага С., Суэмасу К. Анналы торакальной хирургии. 1999; 67: 212–216. [PubMed] [Google Scholar] 41. Номори Х, Хорио Т, Суэмасу К. Хирургия сегодня — японский журнал хирургии. 2000. 30: 244–248. [PubMed] [Google Scholar] 42. Ивата Х, Мацуда С., Мицухаси К., Ито Э, Икада Ю.Биоматериалы. 1998; 19: 1869–1876. [PubMed] [Google Scholar] 43. Мацуда М., Иноуэ М., Тагучи Т. Журнал биоактивных и совместимых полимеров. 2012; 27: 481–498. [Google Scholar] 44. Мацуда М., Уэно М., Эндо Ю., Иноуэ М., Сасаки М., Тагучи Т. Коллоиды и поверхности B-биоинтерфейсы. 2012; 91: 48–56. [PubMed] [Google Scholar] 45. Накаяма Ю., Мацуда Т. Журнал исследований биомедицинских материалов. 1999; 48: 511–521. [PubMed] [Google Scholar] 46. Чен Т.Х., Эмбри HD, Браун Э.М., Тейлор М.М., Пейн Г.Ф. Биоматериалы. 2003; 24: 2831–2841.[PubMed] [Google Scholar] 47. Макдермотт МК, Чен Т.Х., Уильямс К.М., Маркли К.М., Пейн Г.Ф. Биомакромолекулы. 2004; 5: 1270–1279. [PubMed] [Google Scholar] 48. Чен Т.Х., Джанджуа Р., Макдермотт М.К., Бернштейн С.Л., Стейдл С.М., Пейн Г.Ф. Журнал исследований биомедицинских материалов. Часть B — Прикладные биоматериалы. 2006; 77: 416–422. [PubMed] [Google Scholar] 49. Chao H-H, Torchiana DF. Журнал кардиохирургии. 2003. 18: 500–503. [PubMed] [Google Scholar] 50. Кобаяси Х., Секин Т., Накамура Т., Симидзу Ю. Журнал исследований биомедицинских материалов.2001. 58: 658–665. [PubMed] [Google Scholar] 51. Оно К., Сайто Ю., Юра Х, Исикава К., Курита А., Акаике Т., Исихара М. Журнал исследований биомедицинских материалов. 2000; 49: 289–295. [PubMed] [Google Scholar] 52. Исихара М. Тенденции в гликонауке и гликотехнологии. 2002; 14: 331–341. [Google Scholar] 53. Исихара М., Наканиси К., Оно К., Сато М., Кикучи М., Сайто Ю., Юра Х, Мацуи Т., Хаттори Х, Уэнояма М., Курита А. Биоматериалы. 2002; 23: 833–840. [PubMed] [Google Scholar] 54. Лю Джи, Ши Зи, Куригер Т., Хантон Л.Р., Симпсон Дж., Моратти С.К., Робинсон Б.Х., Атанасиадис Т., Валентин Р., Вормолд П.Дж., Робинсон С.Макромолекулярные симпозиумы. 2009. 279: 151–157. [Google Scholar] 55. Ли Э., Ли Дж.С., Парк К.М., Парк К.Д. Acta Biomaterialia. 2012; 8: 3261–3269. [PubMed] [Google Scholar] 56. Nie W, Yuan X, Zhao J, Zhou Y, Bao H. Carbohydr. Polym. 2013; 96: 342–348. [PubMed] [Google Scholar] 57. Ryu JH, Lee Y, Do MJ, Jo SD, Kim JS, Kim B-S, Im G-I, Park TG, Lee H. Acta Biomaterialia. 2014; 10: 224–233. [PubMed] [Google Scholar] 58. Hiemstra C, van der Aa LJ, Zhong Z, Dijkstra PJ, Feijen J. Macromolecules. 2007. 40: 1165–1173. [Google Scholar] 59.Джин Р., Хиемстра С., Чжун З., Фейен Дж. Биоматериалы. 2007. 28: 2791–2800. [PubMed] [Google Scholar] 60. Араки М., Тао Х., Накадзима Н., Сугаи Х., Сато Т., Хён С.-Х, Нагаясу Т., Накамура Т. Журнал торакальной и сердечно-сосудистой хирургии. 2007. 134: 1241–1248. [PubMed] [Google Scholar] 61. Араки М., Тао Х., Сато Т., Накадзима Н., Сугаи Х., Хён С.-Х, Нагаясу Т., Накамура Т. Журнал торакальной и сердечно-сосудистой хирургии. 2007. 134: 145–151. [PubMed] [Google Scholar] 62. Бхатия С.К., Артур С.Д., Шено HK, Кодокиан Г.К. Biotechnol.Lett. 2007; 29: 1645–1649. [PubMed] [Google Scholar] 63. Ли Кью, Уильямс К.Г., Сан ДДН, Ван Дж., Леонг К., Элиссефф Дж. Х. Журнал исследований биомедицинских материалов, часть A. 2004; 68: 28–33. [PubMed] [Google Scholar] 64. Reyes JMG, Herretes S, Pirouzmanesh A, Wang DA, Elisseeff JH, Jun A, McDonnell PJ, Chuck RS, Behrens A. Исследовательская офтальмология и визуальная наука. 2005. 46: 1247–1250. [PubMed] [Google Scholar] 65. Ван Д. А., Варгезе С., Шарма Б., Штрихин I, Ферманиан С., Горхэм Дж., Фэйрбратер Д.Х., Кашио Б., Элиссефф Дж. Х.Nature Mater. 2007. 6: 385–392. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 66. Strehin I, Ambrose WM, Schein O, Salahuddin A, Elisseeff J. Journal of Cataract and Refractive Surgery. 2009. 35: 567–576. [PubMed] [Google Scholar] 69. Vreeland V, Waite JH, Epstein L. Journal of Phycology. 1998; 34: 1–8. [Google Scholar] 70. Татехата Х., Мотидзуки А., Кавасима Т., Ямасита С., Ямамото Х. Дж. Прил. Polym. Sci. 2000; 76: 929–937. [Google Scholar] 72. Ю М., Хван Дж, Деминг Т.Дж. Варенье. Chem. Soc. 1999; 121: 5825–5826.[Google Scholar] 74. Крисп DJ, Уокер Дж., Янг Г.А., Юл А.Б. Журнал коллоидной и интерфейсной науки. 1985; 104: 40–50. [Google Scholar] 77. Салерно А., Гольдберг И. Прил. Microbiol. Biotechnol. 1993; 39: 221–226. [PubMed] [Google Scholar] 79. Вествуд Г., Хортон Т. Н., Уилкер Дж. Дж. Макромолекулы. 2007; 40: 3960–3964. [Google Scholar] 81. Ли Б.П., Далсин Дж.Л., Мессерсмит ПБ. Биомакромолекулы. 2002; 3: 1038–1047. [PubMed] [Google Scholar] 87. Крогсгаард М., Беренс М.А., Педерсен Дж. С., Биркедал Х. Биомакромолекулы. 2013; 14: 297–301.[PubMed] [Google Scholar] 88. Manolakis I, Noordover BAJ, Vendamme R, Eevers W. Macromol. Rapid Commun. 2014; 35: 71–76. [PubMed] [Google Scholar] 89. Чжан Х., Бре Л.П., Чжао Т., Чжэн Ю., Ньюленд Б., Ван В. Биоматериалы. 2014; 35: 711–719. [PubMed] [Google Scholar] 90. Ryu JH, Lee Y, Kong WH, Kim TG, Park TG, Lee H. Биомакромолекулы. 2011; 12: 2653–2659. [PubMed] [Google Scholar] 91. MedMarket L. Diligence, Отчет № S190, Мировые рынки хирургических герметиков, клея, закрытия ран и антиадгезии. 2010–2017 [Google Scholar] 92.MedMarket LRS. Diligence, Мировые рынки хирургических герметиков, клея, закрытия ран и антиадгезии. 2008–2015 [Google Scholar] 93. Belboul A, Dernevik L, Aljassim O, Skrbic B, Radberg G, Roberts D. Eur J Cardiothorac Surg. 2004; 26: 1187–1191. [PubMed] [Google Scholar] 94. Д’Андрилли А., Андреетти К., Ибрагим М., Чикконе А. М., Венута Ф., Мансманн Ю., Рендина Е. А.. Eur J Cardiothorac Surg. 2009; 35: 817–820. обсуждение 820–811. [PubMed] [Google Scholar] 96. Брунелли А., Монтеверде М., Борри А., Салати М., Мараско Р. Д., Фианкини А.Летопись торакальной хирургии. 2004. 77: 1205–1210. обсуждение 1210. [PubMed] [Google Scholar] 97. Фабиан Т., Федерико Дж. А., Понн РБ. Анналы торакальной хирургии. 2003; 75: 1587–1592. [PubMed] [Google Scholar] 98. Cardillo G, Carleo F, Carbone L, De Massimi AR, Lococo A, Santini PF, Janni A, Gonfiotti A. Европейский журнал кардио-торакальной хирургии. 2012; 41: 657–662. [PubMed] [Google Scholar] 99. Gonfiotti A, Santini PF, Jaus M, Phd AJ, Lococo A, De Massimi AR, D’Agostino A, Carleo F, Di Martino M, Larocca V, Cardillo G.Анналы торакальной хирургии. 2011; 92: 1217–1224. [PubMed] [Google Scholar] 100. Moser C, Opitz I, Zhai W, Rousson V, Russi EW, Weder W., Lardinois D. Журнал торакальной и сердечно-сосудистой хирургии. 2008; 136: 843–849. [PubMed] [Google Scholar] 101. Анегг У., Маци В., Смолле Дж., Майер А., Смолле-Джюттнер Ф. Европейский журнал кардио-торакальной хирургии. 2007. 31: 198–202. [PubMed] [Google Scholar] 102. Porte HL, Jany T, Akkad R, Conti M, Gillet PA, Guidat A, Wurtz AJ. Анналы торакальной хирургии. 2001; 71: 1618–1622.[PubMed] [Google Scholar] 103. Pedersen TB, Honge JL, Pilegaard HK, Hasenkam JM. Анналы торакальной хирургии. 2012; 94: 234–240. [PubMed] [Google Scholar] 104. О’Нил А.С., Виноград Дж. М., Зебаллос Дж. Л., Джонсон Т. С., Рэндольф М. А., Буджолд К. Э., Кочевар И. Э., Редмонд Р. У. Лазеры в хирургии и медицине. 2007; 39: 716–722. [PubMed] [Google Scholar] 105. Чанг Э.И., Гальвез М.Г., Глотцбах Дж.П., Хаму С.Д., Эль-Фтеси С., Рапплей С.Т., Соммер К.М., Раджадас Дж., Абилез О.Дж., Фуллер Г.Г., Лонгакер М.Т., Гуртнер Г.К. Природная медицина. 2011; 17: 1147 – U1160.[PubMed] [Google Scholar] 106. Чалмерс Р.Т., Дарлинг III Р.С., Вингард Дж. Т., Четтер И., Катлер Б., Керн Дж. А., Харт Дж. Br J Surg. 2010; 97: 1784–1789. [PubMed] [Google Scholar] 107. Оз М.К., Косгроув Д.М., Баддук Б.Р., Хилл Д.Д., Фланнери М.Р., Палумбо Р., Тема Н.Г. Исследование матрицы слияния, Анналы торакальной хирургии. 2000; 69: 1376–1382. [PubMed] [Google Scholar] 108. Хьюитт К.В., Марра С.В., Канн Б.Р., Тран Х.С., Пук М.М., Хшановски Ф.А., младший, Тран Дж.Л., Ленц С.Д., Силли Дж. Х., мл., Симонетти В.А., ДелРосси А.Дж. Ann Thorac Surg. 2001; 71: 1609–1612.[PubMed] [Google Scholar] 110. Chen S-H, Tsao C-T, Chang C-H, Lai Y-T, Wu M-F, Chuang C-N, Chou H-C, Wang C-K, Hsieh K-H. Материаловедение и инженерия: C. 2013; 33: 2584–2594. [PubMed] [Google Scholar] 111. Вальгенбах KJ, Bannasch H, Kalthoff S, Rubin JP. Эстетическая пластическая хирургия. 2012; 36: 491–496. [PubMed] [Google Scholar]
Высокоэластичный тканевый герметик на основе фотополимеризованного желатина
Тканевые герметики и кровоостанавливающие средства находят все более широкое применение при восстановлении мягких тканей для предотвращения утечки крови, воздуха и биологических жидкостей, а также в качестве полезного вспомогательного средства. к швам и скобам.Герметики на основе желатина были предложены в качестве подходящей альтернативы биовдыхаемым фибриновым герметикам [1].
Желатины представляют собой денатурированные коллагены животного происхождения, полученные путем кислотной экстракции (тип A) или основного кондиционирования с последующей кислотной экстракцией (тип B). Несмотря на то, что они неоднородны и полидисперсны, каждый тип по существу имеет одинаковый состав. Прочность геля (Блум) желатина зависит от средней длины цепи, а также от протяженности интактных коллагеновых цепей, тогда как вязкость в основном зависит от средней длины цепи [2], [3].Желатины дешевы, биоразлагаемы и демонстрируют хорошую биосовместимость, поэтому они нашли множество применений в медицине, например, в качестве капсул, матриц с медленным высвобождением, губок, каркасов и «умных» гидрогелей [4], [5], [6], [ 7]. Поскольку гидрогели желатина относительно нестабильны в водных растворах — они сильно набухают и обычно растворяются при температуре выше 35 ° C, — для придания стабильности в биологических условиях использовались различные методы химического сшивания. К ним относятся химическая модификация боковых цепей желатина [8], [9]; ферментативное сшивание [10], [11]; и различные способы химического сшивания, обычно с использованием альдегидов, эпоксидов, карбодиимидов или агентов растительного происхождения [12], [13], [14], [15], [16] для введения ковалентных межцепочечных связей между молекулами желатина в растворе.Желатиновые пленки и гидрогели были стабилизированы УФ и гамма-облучением [17], [18], а смеси с сополимерами также использовались для стабилизации желатиновых гелей и модификации их биологических и механических свойств [19], [20].
Некоторая история хирургического использования герметиков желатин-резорцин-формальдегид / глутаральдегид, а также их биофизические свойства описаны Albes et al. [21]. Были проведены исследования по оценке и сравнению эффективности желатина (сшитого различными методами) в качестве тканевого адгезива in vitro и in vivo [22], [23], [24], [25], [26] .Эти исследования выявили ограничения этих герметиков на основе желатина в отношении скорости полимеризации, прочности адгезии, эластичности и цитотоксичности.
Мы недавно описали использование фотохимии на основе рутения для образования сшитых белковых биополимеров [27], [28], [29], используя методы, описанные Fancy и Kodadek [30]. Некоторые самоассоциирующиеся белки, среди которых резилин и фибриноген, могут быть ковалентно сшиты через дитирозиновые (ди-Тир) связи за секунды с использованием видимого света [27], [28].Здесь мы показываем, что желатин также подходит для этой быстрой фотополимеризации и может быть сшит в материал с чрезвычайно высокой эластичностью, сохраняя при этом отличную адгезионную прочность ткани.
Сейф с короной | Прозрачный эластичный герметик
CROWN ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОЙ УСТАНОВКЕ, ОЧИСТКЕ И БЕЗОПАСНОСТИ
ПОДГОТОВКА ПОВЕРХНОСТИ
Для достижения наилучших результатов участки, подлежащие герметизации, должны быть очищены от мусора и, по сути, не будут сухими, хотя они не будут пересыхать. адгезия.Удалите пыль, грязь или другие загрязнения с помощью тряпки или кисти. Для максимальной адгезии к сильно замасленным или грязным поверхностям, участки следует очистить растворителем и дать высохнуть.
TACK FREE
Четыре часа
ОТВЕРЖДЕНИЕ
Двадцать четыре часа
ИНСТРУМЕНТ И ПРИМЕНЕНИЕ
На такие поверхности, как металл, бетон или асфальт, нанесите Crown Safe кистью или затиркой шпателем в швы и трещины перекрещивающимися мазками.Увеличьте покрытие Crown Safe на 3–4 дюйма за пределами проблемных участков, чтобы обеспечить наилучшее уплотнение. Наносите Crown Safe из расчета от 1/16 «до 1/8» на слой, не разбавляя покрытие. Подождите 24 часа, чтобы полностью затвердеть, затем осмотрите и при необходимости нанесите новое покрытие. При желании покрасьте латексными красками или большинством масляных красок после отверждения Crown Safe.
ОЧИСТКА
Снимите Crown Safe с инструментов перед отверждением. Это можно сделать путем соскабливания и / или использования очистителей на основе растворителей. Затвердевшие материалы можно удалить острыми инструментами.Соблюдайте меры предосторожности производителя при использовании токсичных или легковоспламеняющихся растворителей.
ВНИМАНИЕ!
СОДЕРЖИТ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. ПАР ВРЕДНЫЙ, использовать только при соответствующей вентиляции. Содержимое ГОРЮЧЕЕ, и его следует хранить вдали от источников тепла и открытого огня. Чтобы избежать чрезмерного воздействия, откройте окна и двери или используйте другие средства для обеспечения поступления свежего воздуха во время внутреннего нанесения и сушки. Если вы чувствуете слезотечение, головную боль или головокружение, подышите свежим воздухом или наденьте средства защиты органов дыхания.Избегайте контакта с глазами и кожей и тщательно вымойте руки после использования. Держите контейнер закрытым, когда он не используется, и не переносите содержимое в другие контейнеры для хранения.
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
В случае попадания в глаза тщательно промойте большим количеством воды в течение пятнадцати минут и обратитесь за медицинской помощью. При попадании на кожу тщательно промыть водой с мылом. При затруднении дыхания выйдите на свежий воздух и вызовите врача. В случае проглатывания немедленно обратитесь в токсикологический центр, в отделение неотложной помощи больницы или к врачу.ЗАДЕРЖИВАЕМЫЕ ЭФФЕКТЫ ОТ ДОЛГОСРОЧНОГО ПЕРЕДВИЖЕНИЯ. Содержит растворители, которые могут вызвать необратимое повреждение мозга и нервной системы. Преднамеренное неправильное использование путем преднамеренной концентрации и вдыхания содержимого может быть опасным или смертельным.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Этот продукт содержит химические вещества, которые, как известно в штате Калифорния, вызывают рак и врожденные дефекты или другие нарушения репродуктивной функции. ХРАНИТЕ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ. НЕ ПРИНИМАЙТЕ ВНУТРИ.
= «»> = «»>
FISCHER 552330 — Эластичный акриловый герметик SA FLEX
Эластичный акриловый герметик FLEX SA
Герметик на акриловой основе в водной дисперсии эластопласта.
* Внутренние и внешние приложения.
* Гладкая поверхность.
Поддерживающие материалы:
* Гипсокартон
* Бетон
* Каменная кладка
* Дерево
* Штукатурка
* Пластмасса (кроме ПЭ, ПП, ПТФЭ)
* Обычно пористая среда
Не подходит для:
* Натуральный камень
* Битумные основания , просмоленные оболочки
Преимущества:
* Более эластичный стандартный акрил.
* Маркировка CE для герметизации внешних и внутренних фасадов. Отличная покрашиваемость большинством красок, представленных на рынке, мы рекомендуем предварительные испытания.
* Без запаха, не содержит растворителей и не вызывает коррозии.
* Протестировано EC1 PLUS с очень низким уровнем выбросов.
* Хорошая стойкость к химическим веществам и УФ-лучам.
* В условиях экстремального излучения FLEX SA BI может изменить цвет.
* Устойчивость к вымыванию водой (не застаивается) и влажности
Сертификат на герметичность неструктурного покрытия:
* Наружные фасады в области строительства и внутренние F-EXT-INT (например, сборные железобетонные панели).
Также подходит для герметизации:
* Один раз пациенты при низких и средних нагрузках.
* Стыки между листами гипсокартона.
* Соединения между разными строительными материалами.
* Герметизация рам, стыков стен и бункеров.
* Ремонт трещин и трещин.
Не используйте на суставах, подверженных застоям воды или частым ударам.
Функция:
* Поверхности должны быть прочными, чистыми, сухими, очищенными от пыли, жира, льда.
* Обрежьте кончик картриджа поверх нити.
* Поверните сопло, разрежьте по диагонали.
* На особо пористых основах, таких как гипсокартон, рекомендуется первый мазок SA FLEX разбавить водой, чтобы избежать слишком быстрого высыхания водного компонента продукта.
* Нанесите с помощью пистолета для уплотнения Fischer KPM 2 PLUS или KPM 310.
* Выровняйте силикон влажным шпателем.
* Беречь от мороза до полного высыхания.
* Не наносить во время дождя, после нанесения. Защищать от дождя не менее 6 часов.
Цвет : Белый
содержание : 310
Хранение : 18
Эксплуатационные свойства
Важные механические свойства герметиков включают удлинение, сжимаемость, предел прочности при растяжении, модуль упругости, сопротивление разрыву и сопротивление усталости.В зависимости от характера применения герметику может потребоваться очень небольшая или большая прочность. Герметик должен обладать достаточными механическими характеристиками, чтобы оставаться прикрепленным к основанию во время эксплуатации, а также обеспечивать барьер. Подложки могут значительно двигаться, что требует значительного расширения и сжатия герметика без потери адгезии к поверхности. Определение возможности передвижения — сложный процесс. На результаты будут влиять температура, скорость изменения температуры и конфигурация шва.
В некоторых случаях прочность может быть важнее эластичности. Низкая прочность — или, точнее, низкий модуль упругости — может быть наиболее важным фактором в ситуации, когда герметик соединяет одну или несколько слабых поверхностей. Прочность на растяжение необходима в первую очередь для предотвращения когезионного разрушения под воздействием напряжения и для того, чтобы не передавать напряжение между субстратами, как в случае с большинством клеев.
Модуль упругости иногда может предсказать характеристики расширения или сжатия герметика.Как правило, герметики с низким и средним модулем упругости способны совершать значительные движения, не оказывая особой нагрузки на герметик или материалы основы. Некоторые высокоэффективные герметики рассчитаны на более высокую подвижность, чем на самом деле предназначены для стыков. Фактически, суставы, рассчитанные на растяжение или сжатие примерно на 25%, часто должны допускать перемещение на 50% или более. Таким образом, герметики с более высокими эксплуатационными характеристиками обеспечивают дополнительный коэффициент безопасности. Изменение эластичности или твердости при старении может указывать на то, что происходит дальнейшее отверждение или разложение.
Прочность на сжатие — это максимальное сжимающее напряжение, которое герметик может выдержать без разрушения или чрезмерного выдавливания из стыка. Установление сжатия — это неспособность герметика вернуться к исходным размерам после сжатия. Высокая остаточная деформация при сжатии обычно вызывается дальнейшим отверждением или деструктивным сшиванием материала при сжатии. Сжатие нежелательно в суставе, который должен расширяться и сжиматься. Релаксация напряжений — это состояние, при котором напряжение спадает, а деформация остается постоянной.Некоторые герметики с очень низким модулем упругости буквально разрываются при небольшом удлинении.
Герметики могут подвергаться истиранию и механическому износу. Примеры включают герметик, используемый в качестве компенсатора на автомагистралях, и герметик, используемый при подготовке каменных мостков. Таким образом, они должны обладать хорошей устойчивостью к истиранию, проколам и разрыву. Гибкие герметики, которые доступны как в химическом, так и в неотверждаемом типе, обладают различной степенью сопротивления разрыву. Уретаны обладают самым высоким сопротивлением разрыву.
Динамические нагрузки, удары и быстрые изменения напряжения также могут привести к выходу уплотнений из строя. Таким образом, рассмотрение жестких и гибких эластомерных герметиков, которые могут растягиваться и затем возвращаться к своей исходной длине за короткое время, должно быть первым шагом в процессе выбора соединений, рассчитанных на механические нагрузки.
Адгезия также является важным фактором при определении характеристик герметика. Те же правила адгезии, которые применяются к клеям, применимы и к герметикам. На адгезию в первую очередь влияет физико-химическое взаимодействие между герметизирующим материалом и поверхностью, на которую он наносится.Однако в некоторых швах, где наблюдается большое движение, сильная адгезия герметика к определенной подложке может быть нежелательной. В этих ситуациях сила адгезии выше, чем сила сцепления герметика, и герметик может разорваться при расширении или сжатии. Это требует нанесения герметика так, чтобы он не прилипал ко всем поверхностям. Чтобы добиться этого эффекта, в нижней части стыка обычно используется разрыхлитель или разделительный материал.
Условия, которые будут влиять на адгезию герметиков, включают воздействие воды, экстремальные температуры, соображения движения и чистоту поверхности.Часто требуется процесс подготовки поверхности или этап грунтования, чтобы сделать основу совместимой с определенным герметиком.
Атмосферостойкость определяется как степень устойчивости герметика к воздействию тепла, влаги, холода, солнечного излучения и т. Д. Степень атмосферостойкости определяется основным полимером и природой добавок в составе герметика. Как правило, герметики рассчитаны на максимальную стойкость к одному элементу, например к влаге.
Часто этот химический состав оказывает сопротивление и другим элементам.Во многих ситуациях внешний вид герметика почти так же важен, как и его физические свойства. Таким образом, большинство герметиков доступны в различных цветах, чтобы соответствовать среде, в которой они используются. При определении требований к внешнему виду герметиков необходимо учитывать несколько вопросов.
Вызывает ли герметик обесцвечивание окружающих участков изначально или с течением времени?
Приводит ли вода, стекающая по материалу, к образованию некрасивых остатков?
Вызывает ли один продукт обесцвечивание другого?
Меняется ли внешний вид самого продукта по какой-либо причине со временем?
Герметики могут оказывать химическое воздействие на основание.Химическая несовместимость может привести к размягчению, затвердеванию, растрескиванию, растрескиванию герметика или подложки, замедлению отверждения или другим изменениям. Примером этого может быть использование герметика, отверждаемого кислотой (такого как силиконовый герметик) на поверхности, такой как бетон, мрамор или известняк. На этих поверхностях реакция кислоты / основания может вызвать образование солей, разрушающих связь, на линии связи. Другим примером химической несовместимости является просачивание пластификаторов или других низкомолекулярных летучих веществ через герметики, вызывающее их обесцвечивание после воздействия солнечного света.Это часто случается, когда герметики или покрытия наносятся на асфальт или материалы на основе органического каучука, в состав которых входят низкомолекулярные пластификаторы.
Герметики также могут быть совместимы с определенной средой для определенных приложений. Примерами этого может быть требование, чтобы герметик получил одобрение USDA или FDA, потому что пищевые продукты или лекарства должны обрабатываться в зоне рядом с герметиком. Может случиться так, что в таких установках, как кухонный комбайн или чистая комната, герметик не может выделять газ или выделять определенные химические компоненты ни во время, ни после отверждения.Другое требование конечного использования может заключаться в том, что герметик должен обладать определенными огнестойкими свойствами, чтобы соответствовать требованиям кодов в жилищном строительстве или другой области использования.
Сверхэластичный хирургический клей, который прилипает и герметизирует in vivo даже при движении тканей
Новое исследование показывает, что высокоэластичный и адгезивный хирургический герметик может эффективно закрывать раны в тканях, изменяющих форму, без необходимости использования обычных скоб или швов.
Бенджамин Боттнер
(BOSTON) — Для восстановления разорванных или проколотых органов и тканей хирурги обычно используют скобки, швы и проволоку, чтобы соединить и удерживать края раны, чтобы они могли зажить.Однако эти процедуры могут быть трудными для выполнения на труднодоступных участках тела, а раны часто не закрываются полностью сразу. Они также сопряжены с риском дальнейшего повреждения и инфицирования тканей. Особую проблему представляют раны в хрупких или эластичных тканях, которые постоянно расширяются, сжимаются и расслабляются, например, в дыхательных легких, сердцебиении и пульсирующих артериях.
Микрофотография с помощью сканирующего электронного микроскопа (слева) и гистологическое окрашивание (справа), оба показывают, как гель MeTro (сверху), нанесенный на поврежденную область легкого, сцепляется и сцепляется с поверхностью ткани.Эластичная ткань плотно закрывается без необходимости наложения дополнительных швов или скоб. Предоставлено: Институт Висса при Гарвардском университете,
. Чтобы решить некоторые из этих проблем, биомедицинские инженеры разработали ряд хирургических герметиков, которые могут скреплять ткани, чтобы предотвратить утечки. Тем не менее, «доступные в настоящее время герметики не подходят для большинства хирургических применений, и они не работают в одиночку без необходимости наложения швов или скобок, потому что им не хватает оптимального сочетания эластичности, адгезии к тканям и прочности.Используя наш опыт в создании материалов для регенеративной медицины, мы стремились создать реальное решение этой проблемы в междисциплинарных усилиях с клиницистами и биоинженерами », — сказал Али Хадемхоссейни, доктор философии, младший преподаватель Гарвардского института биологии Висс. Вдохновленная инженерия.
Недавно опубликованное в журнале Science Translational Medicine исследование, проведенное группой под руководством Хадемхоссейни из Института Висса и Насима Аннаби, доктора философии из Северо-Восточного университета, представляет надежное решение для эффективного заживления ран в механически сложных областях тела. .В команду также входили исследователи из Медицинского центра диакониссы Бет Исраэль (BIDMC) в Бостоне и Сиднейского университета в Австралии. Исследователи продемонстрировали, что герметик на основе эластина — человеческого белка, придающего эластичность, присутствующего во всех эластичных тканях, таких как стенки артерий, кожи и легких, — может быть фотохимически настроен для эффективного закрытия разрезов в артериях и легких крыс и для заживления ран в легких свиней без швов и без скоб. Хадемхоссейни также является профессором Отделения медицинских наук и технологий Гарвардского Массачусетского технологического института и Бригама и женской больницы, а Аннаби — доцентом кафедры химической инженерии Северо-Восточного университета и лектором Отделения медицинских наук и технологий Гарвардского Массачусетского технологического института.
В 2013 году, вдохновленные естественными способностями и синтезом эластиновых волокон, Хадемхоссейни, Аннаби, который в то время был научным сотрудником в Институте Висса, и Энтони Вайс, доктор философии, профессор биохимии и молекулярной биотехнологии в университете. из Сиднейского центра Чарльза Перкинса и факультета естественных наук, начали исследовать регенеративные возможности тропоэластина, белка-предшественника, из которого организм получает функциональный эластин. По сути, имитируя механизмы организма, исследователи узнали, как производить большие количества рекомбинантного тропоэластина человека в E.coli и, используя так называемый фотохимический сшивающий реагент, называемый метакрилатом, и импульс УФ-излучения, они сшили различные белки тропоэластина в растворе, чтобы создать универсальный высокоэластичный гидрогель, который они назвали MeTro. Эта работа показала, что MeTro можно использовать для создания микропроцессорной матрицы, к которой могут прилипать сердечные клетки, и выращивать в качестве тканевых конструкций для потенциального восстановления сердечных повреждений.
В модели разреза легкого свиньи in vivo фотошитый гель MeTro эффективно закрывает проколы в легких животных, как показано на этом гистологическом окрашивании гидрогелем в верхней части и легочной тканью в нижней части.Предоставлено: Институт Висса при Гарвардском университете
. В своем последнем исследовании исследователи объединились с Джорджем Ченгом, доктором медицины, пульмонологом, и Сидху Гангадхараном, доктором медицины, главой отделения торакальной хирургии и интервенционной пульмонологии в BIDMC. «Обсуждая наши более ранние выводы о MeTro с Сидху и Джорджем, мы осознали, что травмы легких, в частности, представляют собой хирургическую проблему, для которой еще нет убедительного решения, и начали исследовать наш подход к материалам в качестве герметика для легких и других эластичных тканей. — сказала Аннаби.
Варьируя концентрации сшивающего реагента и тропоэластина, команда создала ряд гидрогелей MeTro с различной эластичностью, а также прочностью сцепления и тканевого адгезива, а затем определила композиции, которые лучше всего работали на животных моделях с повреждениями легких и сосудов. Идея, лежащая в основе этого подхода, заключалась в том, чтобы найти составы MeTro, которые приблизились бы к естественной эластичности и прочности тканей и которые бы хорошо сцеплялись с тканевыми поверхностями даже в присутствии жидкостей, таких как кровь, что является проблемой для многих других герметиков.
Эти новые гели MeTro могут беспрепятственно закрывать разрезы в артериях и проколы в легких живых крыс, позволяя выжить животным, которые иначе не выдержали бы процедуры. «Прелесть состава MeTro в том, что при контакте с тканевыми поверхностями он затвердевает в гелеобразную фазу, не убегая. Затем мы можем дополнительно стабилизировать его, отверждая на месте с помощью короткого светового перекрестного сшивания. Это позволяет очень точно наносить герметик, а также плотно связываться и сцепляться со структурами на поверхности ткани », — сказал Аннаби.
Чтобы применить свои выводы к более похожим на человека травмам легких, команда сначала проверила, может ли MeTro также закрывать разрезы в эксплантированных и спущенных легких свиней. При накачивании MeTro оказался значительно более эффективным в герметизации утечек при более высоком давлении, чем клинически доступные герметики и швы. Важно отметить, что эта тенденция сохранялась в экспериментах in vivo и , в которых MeTro мог навсегда закрыть серьезные утечки легочного воздуха и крови, опять же без применения скоб или швов.
«Потенциальные возможности применения очень эффективны, начиная от лечения серьезных внутренних ран в местах оказания неотложной помощи, например, после автомобильных аварий и в зонах боевых действий, а также для улучшения хирургических операций в больницах. Мы показали, что MeTro работает в различных условиях и решает проблемы, с которыми не могут справиться другие доступные герметики. Теперь мы готовы перенести наши исследования на тестирование на людях. Я надеюсь, что MeTro скоро будет использоваться в клинике для спасения человеческих жизней », — сказал Вайс.
«В наших исследованиях in vivo и MeTro, кажется, остается стабильным в течение периода, когда раны должны заживать в сложных механических условиях, а затем он разлагается без каких-либо признаков токсичности; «он проверяет все достоинства универсального и эффективного хирургического герметика, который имеет потенциал не только при наложении швов на легкие и сосуды, а также при применении без скоб», — сказал Хадемхоссейни.
«Это исследование является прекрасным примером того, как человеческая биология может быть реинжиниринга, настроена различными способами для создания удивительно широкого решения, которое может быть применено к пациентам в этом случае в качестве хирургических герметиков для различных тканей и масштабов», — сказал основатель Института Висса. Директор Дональд Ингбер, доктор медицины, доктор философии, который также является профессором сосудистой биологии Джуды Фолкмана в HMS и программе сосудистой биологии в Бостонской детской больнице, а также профессором биоинженерии в Гарварде Джоном А.Школа инженерии и прикладных наук Полсона (SEAS).
Дополнительными авторами исследования являются И-Нан Чжан, Александр Ассманн, доктор медицины, Биджан Дехгани, Гильермо Руис-Эспарса, доктор медицины, доктор философии, Сичи Ван, доктор медицины, и Андреа Вег, которые на момент исследования были членами из группы Хадемхоссейни в Бригаме и женской больнице, Эхсан Ширзаи Сани, который работал с Аннаби в Северо-Восточном университете в Бостоне, и Антонио Лассалетта, доктор медицины, торакальный хирург в BIDMC. Исследование финансировалось Национальными институтами здравоохранения, Управлением военно-морских исследований, Австралийским советом по исследованиям и национальным советам по здравоохранению и медицинским исследованиям, Американской кардиологической ассоциацией и грантами Северо-Восточного университета.
.
No related posts.

Sika Sikasil Universal эластичный силиконовый герметик

Описание

Бренд

Sika

Противопожарный силиконовый герметик CP 601s — Противопожарные герметики и спреи

Герметик на основе силикона, обеспечивающий максимальное перемещение в швах и трубных проходках с установленным пределом огнестойкости

Преимущества и применения

Техническая информация

Документы и видео

Консультация и поддержка

Оценки и отзывы

Клей-герметик DoneDeal Stretchable Adhesive Sealant, многоцелевой, эластичный, туба 82г, арт. DD6770

Клей-герметик DoneDeal

Особенности

Способ применения

Belzona 4521 Эластичный полиуретановый герметик

Belzona 4521 (Magma-Flex Fluid)

Основные преимущества:

Области применения Belzona 4521 (Magma-Flex Fluid):

Дополнительная информация

Что такое эластичность герметика и на что она влияет

Как определить эластичность

Когда важен показатель эластичности

Эластичный шовный герметик и универсальный клей на основе полиуретана Sikaflex-11 FC+

Sikaflex-11 FC+

особенности применения продукции на каучуковой основе, жидкая резина MasterTeks, отзывы

Особенности

Область использования

Отзывы

Производители и версии

Lexel 5 жидких унций эластичного герметика под покраску

Эластичные герметики для хирургического применения

Насим Аннаби

Кан Юэ

Али Тамайол

Али Хадемхоссейни

Abstract

Графический

1. Введение

2. Эластичные герметики на основе синтетического полимера

2.1. Тканевые адгезивы на основе полиуретана

2.2. Герметик на основе ПЭГ

2.3. Другой герметик на основе синтетического полимера

3. Герметики на основе природных биополимеров

3. 1. Герметики на основе полипептидов и белков

Герметики на основе фибрина

Герметики на основе коллагена и желатина

Герметики на основе альбумина

3.2. Герметики на основе полисахаридов

Герметики на основе хитозана

Герметики на основе декстрана

Герметики на основе хондроитинсульфата

4. Эластичные герметики на основе мидий

5. Применение эластичных хирургических герметиков

6. Заключение и направления на будущее

Таблица 1

Благодарности

Сноски

Список литературы

Высокоэластичный тканевый герметик на основе фотополимеризованного желатина

Сейф с короной | Прозрачный эластичный герметик

FISCHER 552330 — Эластичный акриловый герметик SA FLEX

Эксплуатационные свойства

Сверхэластичный хирургический клей, который прилипает и герметизирует in vivo даже при движении тканей

Добавить комментарий Отменить ответ